Instrução de uso: Injeção de Actovegin

Nome comercial da droga – Actovegin

Forma de dosagem:
unguento de uso externo.
Composição
1 ml contém:
substância ativa: componentes de sangue - deproteined sangue hemo-derivado de bezerros: respectivamente. 40 mgs secam o peso, contendo 26.8 mgs do cloreto de sódio.
Excipients: água de injeção.

Descrição: a solução clara, amarelada é substancialmente sem partículas.

Grupo de Pharmacotherapeutic: regeneração de tecido stimulator.

ATC code:Â06ÀÂ
Efeito de Pharmachologic
Pharmacodynamics
Antihypoxants. Actovegin hemo-derivado é que obtido por diálise e ultrafiltração (composto testado com um peso molecular menos de 5000 daltons). Positivamente afeta o transporte e a utilização de glicose estimulou o consumo de oxigênio (que leva à estabilização das membranas plásmicas de células durante o ischemia e reduza a formação de lactate) tendo assim anti-hypoxic ação, que começa a aparecer nos 30 últimos minutos depois da administração parenteral e conseguir a média máxima depois de 3 horas (2-6 horas). Actovegin aumenta a concentração de adenosine triphosphate, adenosine, phosphocreatine, e ácidos amino - glutamate, aspartate, e ácido gama-aminobutyric.
Pharmacokinetics
Usar métodos pharmacokinetic impossíveis estudam a droga de Actovegin pharmacokinetic porque só se compõe de componentes fisiológicos que normalmente apresentam no corpo.
Por enquanto não encontrado reduzir o efeito farmacológico hemo-derivate em pacientes com pharmacokinetics alterado (eg, hepatic ou fracasso renal, as modificações metabólicas se associaram com a velha idade, e especialmente no metabolismo de recém-nascidos).

Indicações

• Desordens cerebrais metabólicas e vasculares (inclusive acidente vascular cerebral isquêmico, lesão cerebral traumática).
• Periférico (arterial e venoso) desordens vasculares e as suas consequências (angiopathy arterial, trophic úlceras).
• Cura de ferida (úlceras de vária etiologia, queimaduras, trophic desordens (feridas), violação do processo de cura).
• Prevenção e tratamento de lesões de pele radioativas e membranas mucosas com terapia radioativa.
  
  Contra-indicações

Hipersensibilidade à droga ou drogas semelhantes Actovegin, decompensated fracasso de coração, edema pulmonar, oliguria, anuria, retenção fluida no corpo. Precauções: hyperchloremia, hypernatremia.

Gravidez e lactação: O uso da droga em mulheres grávidas não causou nenhum efeito adverso à mãe ou feto. Contudo, quando usado em mulheres grávidas deve considerar o risco potencial ao feto.
Dosar e administração
Intraarterialmente, intravenosamente (inclusive por infusão) e intramuscularmente. Com relação ao desenvolvimento potencial de reações anafilácticas, recomenda-se executar um teste antes da partida da infusão. Instruções sobre o uso de frascos com o ponto da falta:

• Coloque a ponta do ponto de ampola acima! Interrompa a ponta.
• Coloque a ponta do ponto de ampola acima! Suavemente explorando o seu dedo e sacudindo o frasco para dar uma solução da ponta da ampola para fluir abaixo.

Dependendo da gravidade do quadro clínico, a dose inicial de 10-20 ml / dia intravenosamente ou intraarterialmente; Além disso 5 ml 5 ml intravenosamente ou intramuscularmente. Quando administrado na forma de uma infusão a 200-300 ml da solução de estoque (cloreto de sódio de 0.9% ou solução de dextrose de 5%) acrescenta-se tarifa de injeção de Actovegin ml 10-20: aproximadamente 2 ml / minuto.
Desordens metabólicas e cerebrovasculares: primeiro tratamento 10 mL intravenosamente cada dia durante duas semanas, seguidas de injeção intravenosa de 5-10 ml 3-4 vezes por semana durante pelo menos 2 semanas.
Acidente vascular cerebral isquêmico: 20-50 solução de estoque ml 200-300 ml intravenosamente diariamente durante uma semana, seguida de gotejamento intravenoso de 10-20 ml - 2 semanas.
Periférico (arterial e venoso) desordens vasculares e as suas consequências: 20-30 ml da droga em 200 solução de estoque ml diariamente intraarterialmente ou intravenosamente; duração de tratamento de aproximadamente 4 semanas.
Cura de ferida: 10 ml 5 ml intravenosamente ou intramuscularmente diariamente ou 3-4 vezes por semana dependendo do processo de cura (além do tratamento medicamentoso local Actovegin na dosagem se forma para a aplicação local).
Prevenção e tratamento de lesões de pele radioativas e membranas mucosas com terapia radioativa: a dose média é 5 ml intravenosamente diariamente entre a exposição radioativa.
Cistite radioativa: diariamente 10 ml transurethral em conjunto com antibioticoterapia.

Efeito de lado
Reações alérgicas (borbulha de pele, vermelhidão de pele, hyperthermia) até choque anafiláctico.
Interação com outras drogas
É atualmente desconhecido.

Instruções especiais
Em caso do intramuscular injetado lentamente o método aplicado é não mais de 5 ml. Por causa da possibilidade da injeção de experiência recomendada de reações anafilácticas (2 intramusculares ml).The solução da injeção tem um matiz ligeiramente amarelado. A intensidade a cores pode variar de um lote ao outro, dependendo das características da matéria prima usada, mas isto não afeta adversamente a atividade da droga ou a sua portabilidade. Não use a solução opaca ou uma solução que contém partículas.
Depois de abrir a ampola, a solução não pode guardar-se.

Forma de lançamento
Solução injetável 40 mgs / ml.
2, 5, 10 ml do produto em frascos de vidro sem cor (o tipo I, Eur. Pharm.) Do ponto de falta. 5 frascos em um pacote de célula de contorno plástico. Por 1 ou 5 pacotes de célula de contorno com instruções de uso colocado em uma caixa de papelão. Em um pacote de rótulos gomados de pasta protetores transparentes forma redonda com inscrições hológrafas e controle da primeira abertura.
Vida de prateleira
5 anos. Não use além da data de expiração.

Condições de armazenamento
A temperatura não está acima de 25 ° C em um lugar escuro. Afaste do alcance de crianças!

Condições de provisão de farmácias
Por prescrição.