01 Dec 2016
As drogas de vitamina são as drogas das vitaminas naturais (de verdura e matéria prima dos animais), os seus análogos sintéticos, ou isomers (vitamer), e também cofactors prontos que são uma parte de sistemas de fermento. As drogas de vitamina regulam processos de um metabolismo de tecido junto com substâncias de traço, hormonais e medicina de fermento. Na deficiência de vitamina que surge no alto exercício realça o peso corporal e a provisão de poder das modificações de músculos do atleta de trabalho. Na medicina esportiva a necessidade de vitaminas alarga-se várias vezes dependendo de intensidade e duração de stress de exercício, e também do desequilíbrio de uma entrega, por isso, as drogas de vitamina se usam, muitas vezes, combina-se para a profilaxia de hypovitaminosis durante o ano inteiro da preparação de esportes, modificando klimato-cingular zonas, em um calor e frio, durante o tratamento posterior depois de stress de exercício extremo.
Classificação de drogas de vitamina por solubilidade e estrutura química
Drogas de vitaminas liposoluble
- Acetato de Retinolum, Retinolum
- Ergocalciferol (Videinum, akvadetry).
- Acetato de Tocopherol.
- Vicasolum, phytomenadionum.
Drogas de vitaminas solúveis em água
1. Thiamini chloridum, cocarboxylase.
2. Riboflavinum.
3. Sódio de Pyridoxine chloridum.
4. Ácido de Nicotinic, Nicotinamidum.
5. Cyancobalamine.
6. Ácido fólico.
7. Ácido de Ascorbic.
8. Bioflavonoids (Rutinum, Quercetinum).
9. Ácido de Pantothenic.
10. Cálcio
Medicina de vitaminas de óleo e solúveis
Retinoida (Vit. A) — é o grupo de beta de derivados (Retinolum, retinoyevy ácido, ar de Retinolum, etc.) que têm a atividade biológica de transretinolum. Retinolum (trans-9,13-dimetil-7-(lodo 1,1,5 trimetiltsiklogeksen 5 6) - nonatetrayen-7,9,11,13-ol) é um álcool não-saturado com cinco comunicações duplas — um na beta enonovom um ciclo e quatro em uma cadeia de lado aliphatic.
Carotinoids que têm a atividade farmacológica de caroteno de beta pertencem a pró-vitaminas de Retinolum e podem virar em um organismo em Retinolum.
Retinolum na forma do ar contém em produtos dos animais — óleo de fígado de bacalhau (bacalhaus, um grouper, um hipoglosso), um fígado, manteiga, leite e produtos de leite. A fonte principal de caroteno — produtos de origem de fábrica — cenouras, salsa, uma azeda, um mar-buckthorn, uma cinza de montanha krasnoplodny, rosa brava, damascos.
Pharmacokinetics. Retinolum na forma da medicina (acetato de Retinolum e Retinolum) e carotinoids absorvem-se bem no canal de comida. Chegam a um pequeno intestino onde na presença de ácidos biliosos há uma emulsificação e a formação de micelles. A hidrólise de ar de Retinolum e ácidos graxos livres executa-se por não lipase pancreático específico.
Retinolum livre e (3 caroteno se cria em tripas de micelle que a parte ácidos biliosos, colesterol, ácidos graxos, etc. é. A formação de micelles em certa medida aumenta a eficiência da absorção de Retinolum e caroteno. Digestão de Retinolum em tripas constitui 80 — 90% da vitamina que chega com a comida. Digestão de caroteno é muito mais baixa — em média do que 50 — 60%. A provisão obrigatória da sua absorção é disponibilidade em uma dieta da concentração gorda e suficiente de ácidos biliosos em intestinos.
Retinolum que veio a microvillis de intestinos eterifitsirutsya novamente por ácidos graxos. Estes Aethers vêm a caminhos linfáticos e quando uma parte de chylomicrons vem a um fígado. É o armazém principal de Retinolum que na exigência vem ao sangue o sistema circulatório. Em um sangue Retinolum está no estado ligado com a proteína de plasma. A transferência de um sangue em uma célula acontece devido à interação imediata de Retinolum complexo — Retinolum a proteína obrigatória a receptores específicos de membranas Retinolum então livre vem a uma célula, e a reproteína volta ao sistema de uma circulação.
Em um fígado 30 — 50% de Retinolum que chega com uma nutrição depositam-se. Outra parte sua que se absorve em intestinos ata-se e retira-se com umas fezes (20 — 30%) ou oxida-se e retira-se com a urina (10 — 20%). A remoção de Retinolum executa-se lentamente: durante 21 dias — 34% da quantidade introduzida.
Há três hipóteses principais acerca do mecanismo da ação de Retinolum: 1) genético, 2) membranoso, 3) glycoprotein. Um grande montante dos efeitos fisiológicos diferentes inerentes a Retinolum, dê a possibilidade de entender a pluralidade de mecanismos bioquímicos do efeito da vitamina. Segundo este conceito os efeitos bioquímicos de Retinolum consideravelmente implementam-se ao nível de membranas celulares e atam-se quanto à sua interação imediata com albuminous e os complexos de lipídio das membranas, e com a influência em um metabolismo de phospholipids membranoso e glycoproteins. Um papel importante desempenha-se por propriedades antioxidatic (a participação de Retinolum em uma regulação da oxidação peroksidny de lipídios). Retinoida influem em funções de um organismo que pode dividir-se em dois grupos: visual e sistêmico como que entendem as funções atadas à exigência de Retinolum de altura de corpo, uma reprodução, diferenciações de um epitélio, manutenção de um estado de immunologic.
A influência de Retinolum em processos da fotorecepção ata-se à sua participação na criação de um pigmento fotosensível de um rhodopsin (púrpura visual) que contém no bacillary células (fotosensíveis) de uma retina e imediatamente percebe borings visual. O rhodopsin forma-se principalmente no (uma forma de aldegidny da vitamina) e um esquilo de opsin que aumenta a acuidade visual no momento da má iluminação. Na luz o rhodopsin estala até a proteína
Na deficiência da formação de Retinolum de um rhodopsin e uma percepção da luz quebra-se, o hemeralopia ("cegueira da noite") desenvolve-se. Um de sintomas primeiros e clássicos da deficiência de Retinolum é a inibição de crescimento como exerce o impacto expresso em um tecido de osso, um metabolismo de proteína e ácidos nucleicos. Retinolum aumenta conteúdos e fomenta o suporte de um glicogênio em músculos, o coração e um fígado, e também à transformação de regulam a troca de phospholipids. Não se esqueça tomam Mildronate de melhores resultados.
Retinolum estimula uma proliferação de células, cuticularization e previne um excesso de um epitélio. No momento do seu fracasso a pele fica seca, há erupção papular, ecdysis, a secura de uma córnea (xerophthalmia) desenvolve-se, a lesão dos tratados respiratórios superiores, o canal digestivo, genitourinary sistema observa-se.
O sinal característico da deficiência de Retinolum — a caída da resistência immunologic de um organismo a uma infecção nesta vitamina de conexão chamou-se "anticontagioso". A caída da resistência de um organismo a doenças contagiosas causa-se por três fatores principais: perturbação de uma condição de um epitélio de barreira de uma pele, tratados respiratórios superiores, caminhos urinários, etc.; uma perda do apetite que fomenta uma escavação de um fracasso de Retinolum; redução em imunidade. Retinolum toma parte na realização de todas as formas de uma resposta imunitária. A sua deficiência em animais experimentais segue-se de uma atrofia de órgãos immunocompetent — um thymus e uma garantia, a depressão da quantidade de células neles, a manutenção de lymphocytes em um sangue, a opressão da síntese de anticorpos.
Retinolum toma parte na manutenção da função de genesial. Um fracasso em animais leva-o à terminação de um spermatogenesis, a atrofia de spermaries, a um keratinization de um epitélio de uma vagina, tubos uterinos e úteros, ressorções de uma placenta e a abortos espontâneos.
Indicações de usar: a prática de ophthalmologic (um keratitis, um xerophthalmia, a perturbação da adaptação escura), doenças de uma pele (dyskeratosis), inflamação de tratados respiratórios, o canal digestivo, combustões, um dano que se congela, trophic úlceras e outras feridas que não fazem epitelizirutsya. Doses terapêuticas — de 10 para 100 ED LLC.
O efeito de lado mostra-se pela intoxicação aguda ou crônica. Em caso da introdução excessiva de Retinolum a síndrome anoksichny, isto é hypervitaminosis desenvolve-se E. O quadro clínico da intoxicação aguda caracteriza-se por aumento de temperatura, perda de apetite, emergência de náusea, vômito, deterioração na visão (fotofobia), dor de cabeça.
Intoxicação crônica: perturbações de um sistema nervoso (irritabilidade, uma dor de cabeça, insônia, apatia, paresthesia); sistema de osteal (dor no campo de ossos e uniões, um hyperostosis); peles (secura, fendas em palmas e solas, uma pigmentação), uma perda do cabelo, fragilidade de unhas. O aumento de um fígado e uma garantia é característico.
Calciferolums (Vit. D) una-se ao grupo de obrigações que dão o efeito antirachitic. Os mais ativos são ergo-(Vit. D) também cuidado de Calciferolum (Vit. D3). A droga da vitamina D2 usa o nome um ergocalciferol, as drogas da vitamina D3 conhecem-se como Videinum. Calciferolum tem a estrutura de esteróide, na sua molécula é possível alocar duas partes: esqueleto de carbono e cadeia de lado aliphatic. A estrutura do sistema anular é idêntica a todos os Calciferolums que se diferenciam entre eles só em uma estrutura de uma cadeia de carbono.
Ergocalciferol — substância de uma origem de fábrica.
Holekaltsiferol contém em uma pele da pessoa e animais, em um grande número — em um fígado de um atum, bacalhau, hipoglosso, baleia, no insignificante — no leite de vaca, ovos.
Pharmakokinetics. Como outras vitaminas liposoluble, Calciferolum absorve-se por meio de ácidos de bile, vem a uma corrente linfática como uma parte de chylomicrons e absorve-se rapidamente por um fígado onde há o seu enzymatic hydroxylation. Ao mesmo tempo de um holekaltsiferol forma-se 25-gidroksikholekaltsiferol, e de um ergocalciferol — um 25-oxy-ergocalciferol. Estes metabolites em uma pouca quantidade também formam-se em intestinos, rins, pulmões. A atividade biológica a Calciferolum 25-gidroksikhola e é 2 — 5 vezes mais alto, do que um holekaltsiferola, é a forma principal de Calciferolum que faz circular no sangue o sistema circulatório e tem o período da semivida de 20 — 30 dias; 25-gidroksikholekaltsiferol vem a rins onde ativo metabolites.
O calciferol e o seu metabolites transportam-se no plasma de sangue na condição ligada por meio da proteína kaltsiferolsvyazyvayushchy especial — um transkaltsiferin. O calciferol acumula-se em ossos, um fígado, sangue, uma membrana mucosa de um pequeno intestino. Na forma de metabolites polar localiza-se principalmente em membranas de jaulas, mitochondrions, microsomes e núcleos.
O calciferol e o seu metabolites alocam-se em intestinos com o bile (30% da dose introduzida para 24 — 48 h) onde novamente se absorvem parcialmente que cria o sistema da circulação enterogepatichesky. A maior parte de parte de produtos da troca de um calciferol retira-se de um organismo com uma estaca, mais pequena — com a urina.
A troca de cálcio e fósforo regula-se não só por um calciferol, e também os hormônios do vapor-tireoidinom e um calcitonin.
Paratireoidin estimula a síntese de um 1,25-digidroksikholekaltsiferol em rins graças à influência em enzimas um 1a-hydroxylase e 24 hydroxylase. Ação de um paratireoidin em absorção de cálcio em intestinos completamente mediatamente efeito de um 1,25-digidroksikholekaltsiferol. O calcitonin não influi diretamente na atividade 1 e - hydroxylases, o seu impacto em produtos de um 1,25-digidroksikholekaltsiferol causa-se pela redução no nível de cálcio em sangue e fortificação da substância segreda de um paratireoidin.
Junto com órgãos de objetivo clássicos (intestinos, ossos, rins) os receptores de um 1,25-digidroksikholekaltsiferol também revelam-se no keratinotsitakh e o fibroblastakh cujo crescimento e a diferenciação se regulam por um calciferol. Assim, a pele não é só o lugar da formação de um holekaltsiferol, e e tecido que desenvolvimento se controla por ele.
Pharmakodinamika. O calciferol considera-se não só como vitamina, mas também como hormônio que regula a troca de cálcio e fósforo em um organismo, fornecendo a sua concentração própria no sangue.
O efeito mais importante de um calciferol é uma estimulação da absorção de cálcio em intestinos. Aumenta a permeabilidade de um epitélio intestinal de íons de cálcio. O processo da absorção compõe-se de duas etapas: a difusão passiva do conteúdo de intestinos em enterotsita (uma célula de uma membrana mucosa de um pequeno intestino) e transporte ativo de enterotsit no plasma de sangue contra um declive de concentração no qual 1,25 dihydroxycalciferol tomam parte. Respectivamente uma das hipóteses modernas mais desenvolvidas um calciferol na forma de um metabolite ativo de um 1,25-digidroksikholekaltsiferol realiza-se pela ação estimulante no transporte de Sa2 + por membranas biológicas pela indução ao nível genético da síntese da proteína que executa este transporte.
O mecanismo da ação de um calciferol no transporte de Sa2" do plasma de sangue em um tecido de osso não se estabelece. Em ossos o calciferol regula um mineralization, proliferação de influências e diferenciação de osso e jaulas cartilaginous; o 1,25-di-gidroksikholekaltsiferol entra em células de intestinos, ossos e rins onde interage com receptores específicos, que se formam com eles um complexo que entra em um núcleo de uma jaula e inicia a síntese de proteína lá (específico que une o cálcio, e não-específico — collagen, phosphatase alcalino, etc.). Disso a síntese de um stroma protéico de ossos ativa-se, cartilaginous jaulas em zonas do crescimento de ossos normalmente desenvolvem-se, há uma extração de cálcio do plasma do sangue e o seu adiamento em ossos.
A insuficiência de um calciferol mostra-se principalmente em violação de um mineralization de um esqueleto e desenvolvimento de uma cartilagem que leva ao raquitismo em crianças e a um osteomalyation em adultos.
Sob o controle de Calciferolum também há um processo da mobilização de um cálcio de um tecido de osso que resulta lentamente pôr a restauração em paralelo de células osteal.
O valor especial da manutenção da concentração apropriada de Natrii phosphases em um organismo tem a propriedade de Calciferolum de levantar a sua reabsorção em um canaliculus de rins. A absorção do aníon phosphatic considera-se como o processo secundário atado a uma absorção de cálcio. O mecanismo da ação de Calciferolum na troca de um cálcio e fósforo em um organismo mostra-se na figura 2.8.
Indicações de usar: profilaxia de um rachitis, tratamento das crianças doentes com um rachitis, osteomalacy, osteoporosis, fendas de ossos (aceleração de consolidação de um osteal callositas), spasmophilia, tetany, cárie (infiltração calcária de tecidos firmes de dente), lupus sistêmico erythematosus, tuberculose cutis e ossos, psoríase.
Efeitos de lado: intoxicação (em caso de um sobre dosagem), agudo (uma dor de cabeça, uma sonolência, náusea, vômito, uma fotofobia, sudorg) ou crônico.
Intoxicação crônica: no momento do uso durante o longo tempo da quantidade excessiva de Calciferolum, em caso de uma hipersensibilidade à vitamina abaixo de condições habituais da dosagem, o hypervitaminosis de D desenvolve-se. As implicações de um hypervitaminosis são idênticas em crianças e adultos: flaccidity geral de músculos, náusea constante, perda de apetite ou a sua perda (anorexia); dor abdominal, diarreia, sede, polyuria, azia; tachycardia, hipertensão arterial, enfraquecimento de sons cardíacos, systolic zumbido, febre. Na urina o conteúdo de aumentos de cálcio, são proteína definida, leucócitos, erythrocytes, cilindros hyaline únicos. Há um demineralization de ossos (os danos insignificantes podem levar a fendas). Na concentração de soro de sangue de um cálcio e fósforo consideravelmente aumenta o que leva ao adiamento de um cálcio em tecidos macios (navios, coração, pulmões, intestinos, rins) e à formação de pedras em rins, e logo — a um hydronephrosis secundário (muitas vezes o paciente vê um doutor por uma causa da doença de rins), o polyuria, um proteinuria, um cylindruria, um leukocyturia fica perceptível. Suponha que a capacidade de Calciferolum à oxidação bystry com a educação de radicais livres, e também os produtos da natureza peroksidny que são agentes de oxidação fortes sejam a pedra angular destas perturbações. Danificam a estrutura de um complexo lipoproteinovy de membranas e os centros ativos da proteína.
Tocopherols (Vit. Å, os tocopherol drogam um acetato) é um grupo de derivados de um tokol e tokotriyenol. Tocopherols (e - beta, em-) diferenciam-se um de outro em quantidade e situação o metilnykh de deputados em um 6 anel aromático de um oksikhromon. O mais ativo deles — e - um tocopherol que tem três CH3-grupos em todas as provisões livres de um anel aromático: 5, 7 e 8.
Na prática médica droga sintética mais estável — um tocopherol um acetato que em um corpo humano não se sintetiza usa-se, só forma-se em fábricas e vem a um organismo com gêneros alimentícios naturais. A fonte mais rica de um tocopherol é o óleo vegetal.
Pharmakokinetics. Um tocopherol depois da aceitação é no interior absorto principalmente em uma parte proximal de um intestino delgado por meio de ácidos de bile. O transporte passa lentamente ao mecanismo da difusão passiva. A vitamina vem principalmente a uma linfa, e também a um sangue. Aproximadamente 90% de um tocopherol em um plasma de sangue atam-se a lipoproteínas. A vitamina vem a todos os tecidos de corpo onde se localiza principalmente em membranas de células e subcélulas de organellas, principalmente mitochondrions e microsomas. O conteúdo mais alto de um tocopherol define-se em glândulas supra-renais e tecido gorduroso (90% da dose introduzida). O organismo da mulher contém 4 vezes mais tocopherol em comparação com o organismo do homem.
A parte principal da droga (70 — 80%) que chega pelos retira-se em não visão modificada com umas fezes. Na administração parenteral de droga 20 — 30% da dose introduzida retiram-se com a urina na forma de glucuronides solúvel em água e produtos da oxidação de um tocopherol — tokoferoniyevy ácido e o seu lactone.
Como outras vitaminas liposoluble um tocopherol é sujeito a uma reciclagem de enterogepatichesky: substância segreda com bile em uma cavidade de intestinos e absorção repetida.
Pharmacodynamics. Um tocopherol é o antioxidante natural principal. Em tecidos de fábricas, animais, as pessoas em conjunto com processos da oxidação biológica enzymatic de forragens que provêem um organismo da energia necessária non-enzymatic reações radicais livres são possíveis. A intensificação de processos da oxidação radical livre observa-se durante stress, no período de um hypodynamia, no excesso que entra em um organismo dos produtos refinados com o alto valor de energia, em algumas doenças (uma doença radial, uma aterosclerose, uma diabete mellitus, uma catarata, uma doença periodontal, etc.). Em representações modernas, non-enzymatic oxidação é o fator principal no decorrer do envelhecimento.
Os produtos da oxidação radical livre são radicais livres, o óxido, aldehydes — é muito reativo. Danificam membranas celulares, enzimas e proteína estrutural. As substâncias que oprimem reações da oxidação radical livre non-enzymatic de lipídios e biopolmers (proteína, glikozaminogli-kan, mucopolysaccharides e ácidos nucleicos) chamam-se antioksidantama.
Tocopherol, Retinolum, ascorbic ácido, bioflavonoids pertencem a vitaminas da ação antioxidatic (Vit. Ð). Devido a transformações cíclicas um tocopherol — òîêîôå ð èëõèíîí — tokoferit um hydroquinone — um tocopherol é o sistema de redução da oxidação formado que é capaz para transferir elétrons e fornecer o efeito antioxidatic.
Segundo a teoria antioxidatic do efeito biológico um tocopherol é "captura" de radicais livres.
Tocopherol estabiliza membranas biológicas, normalizando a sua microviscosidade, executa a influência protetora em mecanismos peroksidny de um atherogenesis: diminui o desenvolvimento de modificações de atherosclerotic em uma aorta (uma destruição de fibras elásticas, calcificação, infiltração de lipídio de uma parede vascular), reduz o nível de colesterol em um sangue e colesterol / o ipida reduz o coeficiente.
Em administração de conteúdos tocopherol e atividade de glutathione, os myofibrillar transportam Na +, K*-Atfaza, cytochrome - com - oxidases, e também dehydrogenases do aumento ácido degidrolipoyevy. Um tocopherol tem a alta especificidade da ação em troca e função de um ubikhinon — um componente importante de processos de phosphorylation. Disso estimula a respiração de tecido, atividade membranosa de aumentos e processos de redução da oxidação intracelulares, toma parte na troca de proteína e lipídios.
A implicação clássica de um fracasso de um tocopherol em ratos é uma esterilidade: ressorção de um feto e degeneração de spermaries. Os sinais da deficiência de um tocopherol também são o dystrophia de músculos, uma hipersensibilidade de erythrocytes a peroksidny hemolysis, acumulação em tecido gorduroso e músculos sceletal de um pigmento marrom de um lipofuscin, creatinuria.
Indicações de usar: hypo - avitaminoses, para conservação de gravidez em casos do aborto ameaçador, o período abaixo reduzido a velocidade de puberdade, perturbação de um ciclo menstrual, bleedings juvenil, uma farmacoterapia complexa de doenças cardiovasculares, esterilidade em homens e mulheres, myocardial distrofias, profilaxia e tratamento de uma aterosclerose e fracasso coronário, antes - e estados de posenfarte, um fracasso de coração crônico, um climatério em mulheres, doença radial.
Efeitos de lado: o uso longo de grandes doses da droga pode causar a opressão de atividade da vitamina K, emergência da hemorragia no canal digestivo, pro-oxidatic efeito.
Naphthoquinone. A grupo de naphthoquinone (Vit. J) transporte phyloquinone (Vit. A.) — - a vitamina natural sintetizada por algumas fábricas e os seus análogos sintéticos (por exemplo, droga ôèòîìåòàíäèîí); a vitamina que se sintetiza principalmente por bactérias saprophytic de um intestino delgado e também o fígado de animais é uma forma de naphthoquinone, vitamina K2.
Vicasolum (Vit. K3) — a droga sintética de naphthoquinone, diferentemente de drogas naturais é solúvel em água.
Drogas de vitaminas solúveis em água
Thiamini chloridum (Vit. Em) é um composto de heterocyclic que se compõe de ciclos pirimidi-novos e tiazolovy.
Thiamin em um grande número contém na levedura, uma cobertura e um germe de sementes de cereais. Uma fonte importante de Thiamin da pessoa é a microflora intestinal.
Na medicina usam drogas sintéticas: Thiamini chloridum e Thiamini bromidum.
Pharmakokinetics. Na introdução dentro de Thiaminum e o seu Aethers absorvem-se rapidamente em todas as partes de um intestino delgado: em 15 minutos encontram-se em um sangue, e a 30 — em outros tecidos. Meio do total de Thiaminum introduzido contém em um myocardium e músculos sceletal, aproximadamente 40% — em internals.
Thiaminum com a urina aloca-se.
Pharmacodynamics. Thiaminum mostra tais efeitos principais em um organismo: cardiotrophic, neurotropic e hypoglycemic. O mais ativo de Aethers fosfórico é òèàìèíäèôîñôàò, tendo kofermentny propriedades (cocarboxylase). Nesta forma Thiaminum é uma coenzima de decarboxylases que tomam parte na oxidação, decarboxylation pyrogrape e outro ketoacids, e também um transketolase — a enzima principal de um ciclo pentozny.
Efeito kofermentny importante de tiamina — cardiotrophic. O cocarboxylase controla o processo da oxidação aerobic de carboidratos e um catabolism de uma glicose por um ciclo de ácido cítrico, melhora o equilíbrio de energia, dilata navios de coroa. A insurreição do fornecimento de sangue de um myocardium causa a melhora de processos de redução da oxidação em um músculo cardíaco. Devido à melhora de um trophicity de um myocardium abaixo da influência de um cocarboxylase a sua atividade sokratitelny amplifica — o efeito cardiotonic mostra-se. O cocarboxylase exponentiates o efeito de glycosides cardíaco e enfraquece sintomas de envenenamento em casos do seu sobre a dosagem.
As propriedades neurotropic de Thiaminum que influi tanto no central como em um sistema nervoso periférico conhecem-se. Tem os efeitos neurotropic mais expressos òèàìèíò ð èôîñôàò. Thiaminum exerce o impacto na atividade nervosa mental (mais alta). É necessário para a atividade normal de um serotonin, aminobutyric ácido, Acetylcholinum. Depois da sua introdução as reduções de período latentes e a força de aumentos de reflexos condicionados positivos, contudo há reações diferenciadas mais débeis. Assim, Thiaminum fortalece o processo de exaltação, reduzindo a inibição ao mesmo tempo interna.
O efeito da tiamina em um sistema nervoso periférico exprime-se especialmente. No momento de processos inflamatórios (uma neurite, um radiculitis, etc.) e danos em axons da troca de nervos periférica de carboidratos amplifica e os produtos da sua oxidação (um pyruvate, um acetaldehyde) reúnem-se, redução de processos de exaltação. Fomenta o desenvolvimento de uma síndrome de dor e a disfunção de nervos. Thiaminum reduz a quantidade de produtos do metabolismo de carboidrato, a atividade de um cholinesterase oprime o que facilita a transferência do impulso nervoso em um tecido effector. Graças à existência em uma molécula de um átomo de nitrogênio quarternary Thiaminum mostra propriedades de curariform e ganglioblokiruyushchy.
Thiaminum regula o metabolismo de carboidrato não só em um myocardium e no tecido nervoso, também reduz o nível de uma glicose e ácido láctico em um sangue. Este efeito pronuncia-se em pacientes com uma diabete mellitus.
Também drogas de Thiamin — Benphothiaminum, phosphothiaminum que se caracterizam pela melhor absorção se conhecem. Salbutiamin (ýíå ð èîí) possui um neyrotropnost específico, antigipoksantny efeito, tira uma fadiga.
Indicações de usar: profilaxia hypo-e B1 avitaminosis, um fracasso de coração, perturbação de um ritmo cordial (como ekstrasistoliya), doença de coração coronária, uma neurite periférica de uma etiologia diferente, um radiculitis, neuralgia, uma diabete mellitus, dermatoses de uma ascendência neurogenic, um eczema, uma psoríase. O cocarboxylase aplica-se no tratamento complexo de um renal, insuficiência hepática, um acidose em uma diabete mellitus e doenças do sistema cardiovascular, uma coma diabética hepatic, formas brandas da esclerose múltipla.
Efeitos de lado: reações alérgicas, uma urticária, o edema de Quincke, um ataque de asma bronquial, em casos difíceis — choque anafiláctico. Bystry a administração intravenosa de Thiaminum segue-se caindo da pressão arterial, a perturbação da redução de músculos sceletal, depressão respiratória (ação de curariform). Os efeitos de lado de um cocarboxylase mostram-se na forma de reações alérgicas, e na introdução intramuscular — na forma de uma coceira, um edema, um hyperemia.
Riboflavinum. No coração de uma estrutura química de Riboflavinum (Vit. B2) está o sistema de um izoalloksazin. Como uma cadeia de lado a sua molécula contém o resto de álcool pentatomic de um ribitol devido a que vitamina se chamou Riboflavinum.
Riboflavinum vem a um corpo humano principalmente com carne e produtos de leite, também contém em peixe, levedura, ervilhas, germes e coberturas de culturas de cereal.
Drogas: Riboflavinum e Riboflavinum mononucleotide.
Pharmakokinetics. Riboflavinum absorve-se em um intestino e é sujeito a phosphorylation em uma mucosa de intestinos, as células do fígado e um sangue. Ao mesmo tempo duas formas de kofermentny.
A riboflavina reúne-se principalmente em um fígado, rins e glândulas supra-renais. Em tecidos Riboflavinum pode estar em um estado livre, contudo os seus nucleotides (FMN e MODA PASSAGEIRA) atam-se confiantemente à proteína de um apoenzyme. Riboflavinum de um organismo aloca-se com rins, pintando a urina na cor amarelo-clara.
Pharmacodynamics. Riboflavinum como grupo protético o flavinovykh as enzimas (amarelas) executam a função do transportador de Hydrogenium no decorrer da respiração de tecido e regulam reações de redução da oxidação. As coenzimas da oxidação biológica são transportadoras intermediárias de Hydrogenium do ACABADO a cytochromes, são uma parte glutathione reductase — enzima que traduz o glutathione oxidado para o entrado condição.
Como uma parte de um oxidase da Riboflavina de ácidos amino toma parte em síntese e troca de ácidos amino. Em geral normaliza a troca de gorduras e proteína, desempenha um papel importante na manutenção da função visual normal de olhos (a síntese de frascos e varas), participa na função de mucosas, peles e na síntese de hemoglobina. As enzimas que incorporam a Riboflavina participam na troca de outras vitaminas: ácido de pantothenic, pyridoxine e ácido fólico. Riboflavinum é necessário para a atividade vital colibacillus, e também facilita uma absorção de ferro, a rapidez de aumentos de um organismo a uma hipoxia e outros fatores aversos.
Os sintomas precursores do fracasso de Riboflavinum em um organismo — as disfunções do CNS (uma hipocondria, histeria, uma depressão), a nova substância segreda de redução de um suco gástrico e atividade de enzimas de intestinos, o apetite piora, reduções de peso corporal, a sensação da febre em um corpo aparece, há fendas em ângulos de uma boca e em lábios (um stomatitis angular), a língua torna-se a cor seca, vermelho-viva (glossitis), há uma dor aguda em olhos, uma fotofobia, desenvolva um keratitis, konyyuktivit, um phacoscotasmus (catarata).
Indicações de usar: hypo - e um ariboflavinosis, doenças de olhos (o keratitis, konyyuktivit, helcomas, uma catarata) e peles (um eczema seborrheal, um lupus sistêmico erythematosus), combustões, uma ulceração, uma distrofia myocardial, uma enterite crônica, uma doença radial, um fracasso albuminous e entregas de carboidrato excessivas.
A riboflavina o mononucleotide usa-se em oftalmologia, dermatologia, uma neurologia.
Os efeitos de lado observam-se em uma sobredosagem. Riboflavinum o mononucleotide causa a morbidez em um sítio de injeção. O tratamento por grandes doses da vitamina devido à sua má solubilidade pode causar uma oclusão de um canaliculus de um nephron.
Pyridoxines (Vit. B6) é um grupo de laços de derivados de um pyridine que têm a atividade de um pyridoxine. Emite-se na forma do hidrocloreto pyridoxine droga. Derivados naturais de um pyridoxine — ïè ð èäîêñàëü e um pyridoxamine. A atividade biológica mostra-se por Aethers fosfórico destas obrigações — piridoksal-5-Natrii phosphas e pyridoxamine-5-Natrii phosphas.
O pyridoxine chega a um organismo com a verdura de produtos (cereais, verduras) e um animal (um fígado, coração, rins) de uma origem, e também se sintetiza parcialmente pela microflora de tripas.
Pharmacokinetics. O pyridoxine vem a um organismo na condição ligada. Abaixo da influência de suco de comida o pyridoxine, os seus derivados (ïè ð èäîêñàëü e ïè ð èäîêñàìèí) lançam-se e absorvem-se em intestinos. O pyridoxine distribui-se desigualmente. Nos maiores números contém em um fígado e no coração, em tecidos por phosphorylation transforma-se em formas biologicamente ativas: o fosfato de pyridoxal e que têm funções de kofermentny. Aproximadamente 90% do pyridoxine introduzido na pessoa oxidam-se ao ácido 4-piridiksovy e nesta forma retira-se com a urina.
Pharmakodinamika. O pyridoxine em um organismo dá geralmente kardiotropny e efeito hepatotrophic e influi em um krovoobrazovaniye. A ação de Cardiotonic mostra-se na melhora da função sokratitelny de um myocardium, especialmente nas condições do fracasso de coração crônico. A medicina também fortalece a ação de glycosides quente.
Abaixo da influência de um carboidrato pyridoxine, as funções protéicas e dezintoksikatsionny de um fígado melhoram-se (o lançamento de aumentos de bile).
O pyridoxine é um hematopoiesis stimulator, levanta ý ð èò ð îïîýç em caso da derrota tóxica de um broto de sangue vermelho, no entanto, em caso de deficiência de ferro e anemia maligna que isto significa ineficientemente. Influências em mais ativamente, é eficaz, doença radioativa, radiação de raio x.
O mecanismo da ação de um pyridoxine causa-se pela sua participação na troca de ácidos amino. A sua forma ativa — pyridoxal fosfato — como uma coenzima das enzimas correspondentes fornece decarboxylation, reamination e deamination dos ácidos amino necessários para a síntese de ácidos nucleinic e proteína, inclusive um myoglobin e hemoglobina. O pyridoxine intensifica a absorção de ácidos amino em tripas, a sua penetração do curso de sangue em jaulas e reabsorção em rins.
As enzimas de Piridoksalzavisimy exercem o impacto de regulamento na troca gordurosa: fomente a transformação intensiva de ácido linolic ao ácido arachidonic não saturado, em uma aterosclerose reduzem o nível de colesterol e lipídios em tecidos, e também tomam parte no processo do metabolismo de carboidrato, causando a insurreição da manutenção de um glicogênio em um fígado.
Em conjunto com ele o pyridoxine toma parte na troca de ácido glutaminic, o ESTRONDO a e um serotonin, na síntese de catecholamins, exercem o impacto imediato no curso de exaltação e inibição em um cérebro.
As implicações de um fracasso da vitamina B6 (seborrheal dermatite, glossitis, stomatitis, polineurite) podem surgir em casos do tratamento longo por remédios antituberculosos — os derivados do Hydrazidum de ácido isonicotinic (Isoniazidum, etc.). A formação de um gidrazon ïè ð èäîêñàëÿ e o seu Aether fosfórico é a razão dele.
Indicações de usar: distrofia de myocardial, myocardiosclerosis, hepatite, anemia tóxica e aplástica, agranulocytosis, doença radial, chorea, parkinsonism, doenças de um sistema nervoso periférico (neurite, radiculitis, etc.), intoxicação, doenças contagiosas, prevenção de efeito toxiferous de remédios (antituberculoso, sulfanylamide, Methyluracilum, etc.).
Efeitos de lado: reações alérgicas, e também insurreição de acidez de um suco gástrico.
O ácido de Nicotinic (PÁGINAS, vitaminas B3, Niacinum) e Nicotinamidum que também se considera como vitamina RR é derivados pyridine, as drogas nicotinic ácido e Nicotinamidum respectivamente produzem-se.
A fonte rica de ácido nicotinic é seedings de cereais, levedura, fagópiro, produtos dos animais — um fígado, carne, leite. O corpo humano provê-se desta vitamina não só à custa de produtos, mas também pela síntese endogenic do ácido amino insubstituível de um tryptophan. Além disso, nicotinic ácido sintetiza-se pela microflora intestinal normal.
Pharmakokinetics. Depois da entrada os nicotinic ácido e Nicotinamidum absorvem-se intensivamente em um estômago e limita-se em um intestino. Este processo pode quebrar-se em pacientes com uma úlcera péptica de um estômago e duodeno, uma enterite, uma colite, um lambliasis. A biotransformação de ácido nicotinic (amidation, a formação de pyridine nucleotides — NMN, NAD, NADF) ocorre principalmente em um fígado, e também em rins, glândulas supra-renais e outros órgãos com a participação de ATP. Pyridine nucleotides distribuem-se em um organismo desigualmente: um fígado (o órgão de deposição)> um cérebro> um músculo cardíaco> rins> sceletal músculos> erythrocytes. O período de semivida de ácido nicotinic — 45 minutos. O produto final principal de um metabolismo de pyridine nucleotides é N-metilnikotinamid. Todos os derivados de ácido nicotinic retiram-se com a urina.
Pharmacodynamics. O ácido de Nicotinic influi em funções de um cérebro, sistema cardiovascular e órgãos digestivos, sistema de um sangue, e também uma proporção de processos da exaltação e inibição em um cérebro. Fomenta o desenvolvimento acelerado de reflexos condicionados de freio negativo ou a sua fixação se foram movediços. Abaixo da influência de processos ácidos nicotinic da inibição interna mais exprime-se amplificam nas condições da delicadeza patológica do processo de freio (neurose, histeria, estados psicóticos). O selativnykh, acalmação e neuroleptics exponentiates ação.
Os efeitos de ácido nicotinic do sistema bastante cardiovascular são importantes. Em 3 — 5 minutos depois da recepção o dermahemia da pessoa, pescoço, a parte superior de um tronco (um fenômeno de inflamação) desenvolve-se. Esta reação causa-se por um trichangiectasia e segue-se às vezes sentindo-se de uma picada e uma coceira. O ácido de Nicotinic faz o impacto de vasodilating em vasospasms de extremidades, rins e um cérebro.
O efeito cardiotrophic implementa-se a dois níveis: de um lado, esta participação imediata o nikotinamidnykh de coenzimas na troca de carboidratos e no equilíbrio de energia — reduz o conteúdo de pyrogrape e ácidos de leite, a manutenção de aumentos de ATP e um glicogênio. De outro lado, a microcirculação à custa de um trichangiectasia que cria condições favoráveis da provisão de um myocardium com oxigênio e nutrimentos melhora-se. A melhora de um trophicity fomenta a insurreição da função sokratitelny de um myocardium.
A influência da droga na função de um fígado predetermina a insurreição da substância segreda e biliation devido ao que melhora digestão em um intestino, um glikogenobrazovaniye e a função beloksinteziruyushy de um fígado. Também a propriedade de ácido nicotinic de fortalecer a função lezintoksikatsionny de um fígado é importante: os processos de uma conjugação e methylation de obrigações toxiferous ativam-se.
Em altas varas nicotinic ácido oprime a um alenilatniklaz em células gordurosas, e leva à depressão neles de tsAMF, a opressão de processos de um lipolysis e redução da entrada de ácidos graxos em um fígado. Em grandes doses (3 — 4 g por dia) a vitamina também reduz a manutenção de trianilglitserol e lipoproteínas atherogenous em um sangue que é a pedra angular da sua ação antiatherosclerotic.
O ácido de Nicotinic estimula um erythrogenesis (especialmente nas condições da patologia); antes de aumentar de um gemoglobinoobrazovaniye há uma mobilização do ferro depositado em um organismo e o aumento dos seus conteúdos em tecidos de um broto sangrento vermelho. O ácido de Nicotinic tem o efeito que se anticoagula, sob a sua produção de influência de fatores anticoagulative em um sangue levanta e o fibrinolysis ativa-se. O objetivo desta vitamina B um complexo de ações médicas dá a possibilidade de reduzir doses de anticoágulos em pacientes com um infarto do miocárdio, um golpe, um clottage de veias cerebrais.
O efeito de Pharmakodinamichesky de ácido nicotinic causa-se pelo seu papel em um metabolismo. Em um organismo transforma-se em Nicotinamidum que participa na formação de NAD e NADF, e também se forma parcialmente de um tryptophan. As coenzimas de Nikotinamidny (NAD e NADF) são necessárias para a atividade vital de todas as células vivas. O nitrogênio de um anel de pyridinic pode tornar-se de tetravalent (positivamente acusado) no trivalente. A modificação da colocação de comunicações duplas em um anel dá a possibilidade da acessão de regresso ou o regresso de um átomo de hidrogênio (elétron). A atividade do sistema de redução da oxidação que funciona constantemente assim mostra-se.
A participação o nikotinamidnykh de coenzimas na reação da transferência de Hydrogenium fá-los universal quase para todos os tipos da troca.
A função importante de NAD e NADF é a sua participação na respiração de tecido (a primeira conexão de uma cadeia respiratória). Além disso, participação direta o nikotinamidnykh de coenzimas no equilíbrio de energia de uma célula estabelece-se: em interconversões de NAD e NADF 151 kJ de mol "1 lança-se (36 companhias de Ltd umas fezes mol" 1).
Junto com o kofermentny o mecanismo (específico) do ajuste de um metabolismo lá é o mecanismo (mediado) de um nekofermentny do efeito de ácido nicotinic que se implementa por glândulas endócrinas. Estimula a produção de um thyroxine e fortalece a função da substância cortical de glândulas epinephral, e também tem o efeito hypoglycemic.
No momento de um fracasso de ácido nicotinic a pelagra desenvolve-se: a função de CNS (há uma demência — retardo mental), os sistemas de digestão (a opressão da atividade de enzimas, uma diarreia) quebram-se, a dermatite aparece.
A indicação de usar: uma pelagra, estados neuróticos, doenças mentais, um fracasso de coração, stenocardia, um infarto do miocárdio (no período de posenfarte), um clottage de navios de uma retina e cérebro, uma obliteração endarteritis, a doença de um Raynaud, doenças de um fígado, hypo - e gastrite anacid, uma úlcera péptica de um estômago e duodeno, uma enterite, um coloenteritis, envenenamento com venenos industriais e medicina (drogas antituberculosas, barbituratos, Sulfanilamidums, etc.).
Efeitos de lado: sentindo-se de febre, coceira, tontura, erubescence agudo da pessoa, pescoço e terço superior de um tronco. Para a prevenção destes fenômenos a droga tem de aceitar-se diretamente depois da comida ou prescrever Nicotinamidum que não causa os efeitos indesejáveis mencionados. Em caso de muito tempo o uso de ácido nicotinic em grandes doses pode desenvolver um dystrophia gorduroso de um fígado. Para prevenir esta complicação, é necessário enriquecer uma dieta pelos produtos ricos com um methionine (queijo) ou prescrever drogam um methionine e outros agentes lipotropic.
Ácido pantothenic (Vit. B5) emite-se na forma da medicina de cálcio pantothenate. É comum na natureza. Um grande número revela-se em levedura, um fígado, ovos, corça de peixe, safras de grão, uma couve-flor. O ácido pantothenic sintetiza-se pela microflora intestinal. O seu dextrorotatory isomer é fisiologicamente ativo.
Pharmacokinetics. O cálcio pantothenate absorve-se bem em um tratado digestivo, reúne-se em coração, um fígado, rins, glândulas supra-renais. Aloca-se em não visão modificada com urina (60%) e excrementos (30%).
Firmakodinamika. Em um ácido de organismo o pantothenic é uma parte da coenzima um que desempenha um papel importante em processos de acetylation e oxidação (o atsilnykh de permanecer é aceitante e um carregador), as formações de ácido de limão (participação em um ciclo o trikarbonovykh de ácidos), corticosteróides, acetylcholine, AGF, toma parte em oxidação e biossíntese de ácidos graxos, oxidando-se decarboxylation de ketoacids (pyrogrape e-ketoglutarovoy, etc.), na absorção do potássio, tocopherol e outras conexões. Otimiza a redução de asseguração de poder de um myocardium, melhora processos de regeneração. A insuficiência de ácido pantothenic praticamente não acontece, na fadiga observada de modelagem especial, desordem de sono. dor de cabeça, dispepsichesky frustração, parasteziya, dores musculares e outras violações.
Indicações a aplicação: neurite, neuralgia, algumas reações alérgicas, doenças de órgãos respiratórios, úlceras, queimaduras, um atoniya posoperativo de intestinos, para eliminação de efeitos tóxicos de estreptomicina, compostos de arsênico.
Efeitos de lado: fenômenos de dispepsichesky, reações de hipersensibilidade.
Ácido pangamovy (Vit. B15) emite-se na forma de um cálcio de um pangamat.
Pharmakokinetics, pharmacodynamics. Absorve-se bem em um tubo digestivo, entrega grupos metilny ativos, íons de cálcio de processos de biosynthetic, fomenta a formação de um fosfato creatine em músculos e um glicogênio em músculos e um fígado, elimina os fenômenos dystrophia. Participa na formação de um fosfatidinkholin, melhora a troca de lipídio, digestão de oxigênio de tecidos de fígado.
Indicações de usar: aterosclerose, pneumosclerosis, enfisema de pulmões, hepatite crônica, embriaguez crônica, pele e doenças venéreas (pruritic dermatoses, aortites sifilítico), má aceitabilidade de Sulfanilamidums, corticosteróides e outras drogas.
Efeitos de lado: reações alérgicas.
Cyancobalamine (Vit. B12), e também ácido fólico (Vit. Su) — ver a seção "Os Agentes que Influem em Formação de Sangue e Processos de uma Coagulação sanguínea".
Ácido de Ascorbic (Vit. Ñ). A maior parte de características — a propriedade ativa que restaura (causa-se por Hydrogenium do grupo enolny em - SONHO = o SONHO-) e oxidação branda no ácido degidroaskorbinovy (figo. 2.9) que se restaura facilmente por Cysteinum e glutathione.
O ácido de Ascorbic pertence a componentes insubstituíveis de uma nutrição da pessoa, as fontes importantes desta vitamina são verduras frescas e fruto. Quadris, as agulhas são muito ricas com o ácido ascorbic da baga de groselheira-preta, cinza de montanha, mar-buckthorn.
Pharmacokinetics. Em caso da entrada ascorbic ácido absorve-se em intestinos na forma do ácido degidroaskorbinovy que termina uma membrana intestinal sem preços de energia e em jaulas o tiolovykh e os grupos disulfide recuperam-se no ácido ascorbic devido à oxidação de NADFN com a participação.
A concentração máxima da medicina no plasma de sangue quando a entrada pelos se determina em 4 h. Do plasma ascorbic ácido chega a todos os corpos, acumulando-se principalmente em tecidos com a troca intensiva, especialmente, em glândulas supra-renais, está menos em tecidos de olhos, um cérebro, coração, pulmões, rins, um fígado. Em tecidos ascorbic ácido é tanto em uma condição livre, como em conexões. De um organismo aloca-se com a urina em não condição modificada (20%), e também na forma do degidroaskorbinovy (2%), diketogulonovy (20%) e ácidos oxálicos (de 44%). Fumar e abuso de álcool acelera a transformação de ácido ascorbic a metabolites inativo.
Pharmakodinamika. O ácido de Ascorbic é necessário para vários processos de oxidação biológicos. Fomenta a troca de tecido ótima, ativamente participa em reações de redução da oxidação, criando o sistema da transferência de átomos de hidrogênio com o ácido degidroaskorbinovy. Ao mesmo tempo um número de enzimas que têm ao tiolo-Vyya e grupos disulfide ativam-se, a valência de modificações de metais.
O ácido de Ascorbic desempenha um papel importante em uma oxidação vostanovitelnykh processos na hemoglobina de sistema — methemoglobin — hemoglobina. Disponibilidade em erythrocytes protege a hemoglobina, mexendo na sua oxidação. O ácido de Ascorbic é capaz para recuperar diretamente um methemoglobin, ele mesmo ao mesmo tempo oxida-se no ácido degidroaskorbinovy que se recupera abaixo da influência de glutathione posteriormente. Graças a este sistema o methemoglobin não se acumula em jaulas.
Junto com um tocopherol ascorbic ácido é um bioantioxidant que fornece a estabilidade de membranas celulares. Esta ação ata-se às suas propriedades de recuperação: o a) restaura o tocopherol oxidado que é uma captura de radicais livres (como isso adquirem uma forma molecular neutral); o b) arruina o peróxido, oprimindo processos da oxidação radical livre. O ácido de Ascorbic é o fator necessário para um mitosis. Como um antioxidante fornece a condição restaurada do SH-grupo, estimula a troca de ARN, fornece a formação de ácido dihydrofolic de folic. A sua capacidade de estimular um angenesis, e também um mitosis de células se explica por ele.
Toma parte na formação da substância principal de um tecido que se une que diminuem em uma parede vascular leva a hemorrhagic diathesis. A lesão de um tecido que se une no momento de um fracasso da vitamina ata-se ao fato que o ácido ascorbic toma parte em educação e asseguração do estado normal de um collagen — uma matriz albuminous de cartilagens, ossos, uma dentina de dentes. O oxyproline que se forma por uma prolinha amino ácido gidroksirovaniye com ajuda de radicais livres de ácido ascorbic é uma parte de um collagen.
A influência de ácido ascorbic no metabolismo de carboidrato explica-se intensificando-se da oxidação de uma glicose.
O ácido de Ascorbic participa em um colesterol catabolism, a síntese de corticosteróides. Em conteúdos de stress em um organismo consideravelmente diminui, especialmente em glândulas supra-renais. Esta vitamina ativa a síntese de anticorpos, interferon, dá a ajuda a phagocytosis e restaura a função de leucócitos polymorphonuclear. Assim aumenta a capacidade adaptic de um organismo a condições aversas do ambiente — a uma infecção, intoxicação, um frigorism, etc.
O efeito antianêmico de ácido ascorbic obriga-se a influir na troca de ferro, a saber à restauração de ferro trivalente em divalent que se absorve facilmente em um intestino.
Indicações de usar: a doença de um Barlow, hypovitaminosis, especialmente durante o período de inverno e de primavera, durante stress de exercício intensivo, stress; doenças contagiosas, hemorrhagic diathesis, tubo capilar toxicosis, anemia, doença radial, adesão longa de feridas, fendas de ossos, inflamação de uniões, periodontal doença, ulitis, intoxicação venenos industriais.
Efeitos de lado: o uso longo de ácido ascorbic até em doses terapêuticas pode causar perturbações apreciáveis em um organismo — há um dano de ilhas de um pâncreas, a remissão de insulina diminui-se. A formação excessiva de ácido degidroaskorbinovy que se transforma no ácido oxálico leva à formação de concrements no aparelho urinário e à perturbação de um metabolismo em uma parede vascular. A permeabilidade de tubos capilares e o gistogematicheskikh de barreiras diminuem devido ao que o trophicity de tecidos se quebra. A administração longa de droga resulta no coagulability acelerado de um sangue e um thrombogenesis e uso em grandes doses — a abortos.
Bioflavonoids (Vit. Ð). Do grande grupo de bioflavonoids (Rutinum, Quercetinum, um hesperidin, etc.) na medicina usam a beta ramnoglyukozil-3,5,7,3,4-pentaoksiflavon de Rutinum) e Quercetinum.
Na forma de glycosides os bioflavonoids contêm em muitas fábricas, especialmente em quadris e uns cítricos, bagas de groselheira-preta, cinza de montanha, folhas verdes do chá, em flores e folhas de um fagópiro.
A perturbação principal em um organismo em uma desvantagem de vitamina P — insurreição de fragilidade e fragilidade de tubos capilares.
Pharmakokinetics. Bioflavonoids absorvem-se do canal intestinal moderadamente, em um organismo umas biotransformações expõem-se. Rutinum transforma-se em gomovanilinovy, oksifeniluksusny e ácidos dioksifeniluksusny que se retiram com a urina.
Pharmacodynamics. Bioflavonoids têm propriedades antioxidatic, protegem o ácido ascorbic da oxidação excessiva, guardando a sua atividade biológica. Promova o transporte e o depoimento escrito de ácido ascorbic, alargue a sua acumulação em glândulas supra-renais, um fígado e outros órgãos e ao mesmo tempo diminua a remoção ele de um organismo. Fortaleça paredes de tubos capilares, mostrando uma sinergia com o ácido ascorbic. Em conjunto com ele esta atividade de freios de vitamina de Hyaluronidasum graças a que substância intercelular se estabiliza, a permeabilidade de uma parede de reduções de tubos capilares e as suas reduções de fragilidade.
A vitamina diminui a oxidação de uma adrenalina graças à capacidade de atar íons de ferro e cobre que catalisam a oxidação de uma adrenalina em complexos fortes.
O uso de Rutinum e outro flavonoids aumenta a firmeza de tecidos em danos radioativos.
Indicações de usar: as doenças que se seguem aumentando da permeabilidade de navios (hemorrhagic diathesis, um tubo capilar toxicosis, uma doença radial, etc.), a profilaxia do dano de uma parede de tubos capilares atados ao uso de anticoágulos da ação indireta e Salicylas.
Os efeitos de lado no momento do uso de Rutinum não se estabelecem.
Quercetinum — glikozidny a droga de Rutinum — mostra propriedades do modulador de várias enzimas que tomam parte na degradação de phospholipids (phospholipases, ôîñôîãåíàç, cyclooxygenases) que influem em processos radicais livres e são responsáveis por um biossíntese em células de óxido de nitrogênio, proteinases, etc. A ação de imitação de Quercetinum em enzimas membranotropny e, em primeiro lugar, em um 5-lipooksigenaza afeta a inibição da síntese de leykotriyen de LTC4 e LTB4. Junto com ele a droga äîçîçàâèñèìî aumenta o nível de óxido de nitrogênio em células endoteliais que explica a sua ação de cardiotyre-passo, antioxidatic, neyromoduliruyushy propriedades, neurotyre-passo, hepatoprotective efeito. Quercetinum reduz o desenvolvimento de um cytotoxic superoksidanion, normaliza a ativação da estrutura de subpopulação de lymphocytes e reduz o nível de ativação. A produção que freia de cytokines pró-inflamatório (o LIMO-1BETA, o LIMO 8), a droga fomenta a redução do volume de um nekrotizirovanny myocardium, processos regenerativos em tecidos myocardium, em uma pele, mucosa. Reduz o efeito ulcerogenic de drogas antiinflamatórias non-steroidal, possui alguma ação antiinflamatória. No rádio-passo do pneumático Quercetinum a ação observa-se.
Indicações de usar: em grânulos — em prática stomatologic, para aceleração neogenesis, em uma farmacoterapia complexa de doenças do canal digestivo e um fígado, para redução de influência da radiação que se ioniza. A droga solúvel em água de Quercetinum — êî ð âèòèí usa como um agente de cardiotyre-passo em uma farmacoterapia complexa em uma desordem aguda de uma circulação coronária e um infarto do miocárdio, para a profilaxia de uma síndrome de reaspersão no momento do tratamento cirúrgico de pacientes com uma aterosclerose de obliteração de uma aorta abdominal e artérias periféricas. Lipoflavon que contém Quercetinum e possui antigipoksantny, antioxidatic, a ação de estabilização reparadora, de membrana prescreve em feridas e feridas posoperativas de uma córnea, um keratitis, as doenças inflamatórias dos olhos.
Efeitos de lado: pode causar os fenômenos de hipersensibilidade.
Vicasolum (Vit. A) ver. "Os agentes que influem em formação de sangue e processos de uma coagulação sanguínea".
O biotype desempenha um papel na síntese de um purin, ácidos nucleicos, proteína.
As drogas de Polyvitaminic são os complexos das vitaminas B separadas as proporções fisiológicas equilibradas. Uma base do uso combinado de drogas de vitamina é a intensificação mútua do seu efeito (por exemplo, ascorbic ácido fortalece a influência protetora de Rutinum na permeabilidade de uma parede de navios; ácido fólico — a influência de cyancobalamine em um hemopoiesis), e também a redução da toxicidade de vitaminas no momento do seu uso combinado (por exemplo, a toxicidade de Calciferolum diminui abaixo da influência de Retinolum).
Algumas drogas polyvitaminic para intensificar-se do efeito unem-se a ácidos amino, íons de metais e traçam substâncias. As pastilhas "Dekamevit" contêm 10 vitaminas e ácido amino um methionine, as pastilhas "Glutamevit" — 10 vitaminas, glutaminic ácido, cobre, ferro, um potássio e um cálcio.
As Multietiquetas de droga clássicas contêm vitaminas de grupo B e substâncias de traço (também as Multietiquetas polyvitaminic com minerais se conhecem e (3 Carotinum, Multietiquetas mais com vitaminas liposoluble, Multietiquetas de um yodopro-filaktik).
Neyrovitan (um octothiamine, Riboflavinum, um pyridoxine um hidrocloreto, cyancobalamine), o neurone (monosódio de Thiaminum nitritum, Riboflavinum, um pyridoxine um hidrocl
Carreta
