Qual será o novo dispositivo diagnóstico do cancro?

O biólogo doutor Doping conta sobre a ocorrência de mutações no corpo, o mecanismo do reparo e Sequencing de uma nova geração.

Como sabemos, no futuro, tudo é possível. Tome um telefone celular normal. Já não é somente um telefone, este dispositivo está muito longe do dispositivo com um tubo e dirija isto lembramo-nos da infância. O telefone celular inclui uma câmera, uma câmera vídeo, um calculador, um cronômetro, caderno e mais. O mesmo pode acontecer com o dispositivo envolvido na diagnóstica de cancro. Mas é possível criar um dispositivo fundamentalmente novo que substituiria algum existente e daria algum novo paradigma do diagnóstico de cancro? Presumivelmente, isto é possível.

O Diagnóstico de cancro - é um tópico muito largo. Quando vem à primeira detecção do fato que uma pessoa em algum lugar começa a cair doente de um tumor maligno, obviamente, tal dispositivo seria amostras de sangue examinadas e outros fluidos de corpo, para analisar a acumulação de mutações em caso do excesso de certo limiar entre eles provocariam um alarma. Falamos sobre mutações, porque no cancro estragam mecanismos de reparo, mecanismos que contêm o ADN da célula na ordem. Isto é, quando qualquer dano ocorre - e acontecem todo o tempo - que os mecanismos de reparo os eliminam. Suponha que a greve dos limpadores começou no aeroporto. Isto levará ao fato que o aeroporto se tornará uma rede na cloaca. O mesmo acontece com a genoma de células cancerosas. o sistema de reparo de algum modo derivou do jogo, ou "intencionalmente" ou acidente abaixo da influência de qualquer fator averso do ambiente. Esta adição ao mecanismo arrumado e atraente para manter a genoma deixa de trabalhar, e a genoma torna-se literalmente um montão, que é uma acumulação de um enorme número de mutações.

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Assim, resulta que as células cancerosas contêm mais mutações do que normal. As células cancerosas rapidamente crescem e morrem, como o nosso sistema imune luta com eles. Além disso, em virtude do mecanismo de crescimento de tecido de tumor em algumas células necessitam dos recursos que enchem mais bem sucedido, se reproduzir rápido barulhento e colegas, e matam-se e os seus fragmentos de genoma entram no sangue, urina, e assim por diante. Por isso, o sangue apresentam nos fragmentos de ADN de células cancerosas mortas. E se o sangue excedeu as variantes de mutante liminares de Moléculas de ADN, pode ser um sinal que algo está enganado no corpo. Arrisco-me a sugerir que isto conduz não só cancro mas também inflamação, infecções crônicas, e assim por diante. Mas em todo o caso, a detecção de um número aumentado de mutações no ADN indicará que é necessário concentrar-se no achado de alguns problemas internos do corpo.

Depois disto o corpo inteiro deve explorar-se sistematicamente. Já que esta espécie do dispositivo pode construir-se que informará em onde é um tumor. Depois disto, obviamente, precisa de algum modo de entender que este tumor, tome uma amostra do material biológico de testes de laboratório, que já são muito complexos e bastante eficazes. Com esta finalidade, pode usar um terceiro dispositivo que é precisamente direito da fonte de desenvolvimento de tumor, contudo pequeno pode ser, para tomar uma amostra do material biológico. No momento atual é muito difícil, e em alguns casos tome o material é simplesmente impossível. O novo biomaterial a analisar-se por vários testes de laboratório, que imediatamente darão respostas a todas as perguntas. Isto pode ser o quarto dispositivo.

Em todo o caso o princípio do primeiro diagnóstico universal, parece-me, pode basear-se em uma análise de uma grande tabela de Moléculas de ADN. Esta modificação de técnicas de análise de ADN, como penso é a direção mais prometedora nesta área. Isto não significa que no futuro se usará necessariamente aproximações de filiais daqueles que existem hoje. Mais provavelmente, serão alguns processos tecnológicos fundamentalmente novos para examinar o ADN mais rápido e mais barato. Vitamina B12 muito importante é essencial para a síntese de ADN.

Em geral, os métodos de análise de ADN desenvolvem-se muito rapidamente. Assim, os métodos da determinação ampla e relativamente barata da estrutura do ADN ficaram conhecidos em 2005 e começaram a usar-se largamente desde então 2008-2009. Embora o interesse neste tópico no mundo seja enorme, mas o desenvolvimento da tecnologia, infelizmente, reduziu a velocidade nos últimos anos, e não em razões científicas e técnicas. A produção de ramo sequencing (dispositivos da determinação da estrutura do ADN) e a nova geração de reagentes monopolizou-se praticamente por alguns fabricantes, que levaram ao fato que os preços do nucleotide lido (análogo de bits da informação) tempos atrás de fato deixaram de cair. Isto é uma situação completamente inaceitável, apesar de que o progresso corre adiante por aos trancos e barrancos. Ao que parece, isto é devido a que as grandes empresas para monopolizar o mercado, compra em grande quantidade ocupada de tecnologias competidoras nos primeiros estágios de desenvolvimento e não permitem a expansão do campo competitivo. Assim, a tecnologia, que pode desalojá-los simplesmente não consegue a sua encarnação final.