O mundo misterioso de Neuropeptides

Os hormônios são os reguladores mais famosos de processos no corpo. As suas funções e a estrutura química estudaram-se bastante bem, que permite criar medicações na sua base e com sucesso executar, por exemplo, a terapia de substituição. No segundo lugar na iluminação localizam-se neurotransmitters. Estes compostos preferencialmente ligam as células de nervo um a outro, por meio disso ativando ou inibindo várias regiões e processos. A influência em neurotransmitters é um tanto mais complicada, mas muitas drogas se desenvolveram que afetam o metabolismo, ejeção, invertem a captura, etc., daqui o sistema neurotransmitter é ajustável.

Nesta etapa no desenvolvimento de medicina e farmacologia, os neuropeptides menos estudam-se e controlam-se. No entanto, tomam uma parte ativa em quase todos os processos no corpo, regulam as reações comportamentais e adaptáveis mais importantes, controlam ritmos circadian, comida e comportamento sexual, afetam hormônios e neurotransmitters. É impossível ignorar este tópico, bem como reunir todos os dados sobre ele. Segundo os resultados dos estudos, os dados não sempre coincidem, às vezes são diretamente opostos, que faz a descrição do neuropeptides difícil, devido à falta de uma classificação única, ainda há muita confusão. Assim, a informação sobre neuropeptides não se sistematiza bastante, no entanto este material é o mais completo em russo e inclui um número significativo de compostos não enumerados em outras revistas.

Neuropeptides (NP) - compostos biologicamente ativos que participam na regulação do metabolismo, a manutenção de homeostasis, afetam processos imunes, desempenham um papel importante nos mecanismos de memória, aprendizagem, sono, etc. O NP caracteriza-se por uma sequência relativamente curta de uma cadeia composta de resíduos ácidos amino, por via de regra, são 5-52 elementos.

NPs formam-se em consequência da decomposição hydrolytic sequente do péptido de precursor, por exemplo, várias substâncias podem formar-se da mesma molécula inicial, que em cada etapa pode ter atividade biológica diferente dos produtos finais e iniciais. Os precursores NP sintetizam-se no corpo da célula traduzindo o gene que codifica o péptido, então o proimportuna o ponto partem a molécula longa em cadeias mais curtas que podem sofrer depois a transformação ou permanecer inalteradas. Se for um neurônio, então o NP transporta-se ao terminal presynaptic, do qual se lança na racha de synaptic. Alguns neuropeptides são capazes de executar as funções de mediadores, executando uma transmissão direta do impulso de nervo, os outros modificam o metabolismo da célula, atuando como um neuromodulator. NP pode transmitir o sinal não só para fechar distâncias, os receptores a alguns deles estão em uma distância suficiente do sítio da síntese, que permite compará-los com hormônios. As funções de muitos NPs duplicam um a outro, no entanto todo o mundo tem um espectro único da atividade. Esta característica permite-lhe transmitir mais exatamente o sinal e regular a interação de partes diferentes do corpo, coordenar um sistema complexo de processos continuamente ocorrem que de qualquer maneira afetam um a outro e necessitam correções constantes. A grande maioria de neuropeptides afeta os receptores metabotropic "lentos" associados com a G-proteína. Além disso, NP pode modificar a atividade um de outro e alguns hormônios (mais muitas vezes inibem ou ativam a sua síntese), que leva ao lançamento de reações em cascata.

Muitos neuropeptides sintetizam-se até um maior ou menor grau em vários órgãos e tecidos, e só alguns deles são estritamente específicos para certas zonas. A distribuição de NP no corpo não é uniforme, há lugares que são os mais característicos para cada substância, mas em poucas quantidades determinam-se em praticamente todos os tecidos. No tecido neural, NPs estão presentes em fibras de C-tipo unmyelinated e pequenos "Um tipo de delta" myelinated fibras. Na corda espinal, NPs sintetizam-se pelas células dos chifres dorsais do gânglios, logo transportaram ao longo do axons aos fins de nervo, onde podem atuar como neurotransmitters. Em terminais synaptic, NPs são capazes de atuar em conjunto com a não-proteína neurotransmitters. Um neuropeptide pode ser colocalized com um ou vários mediadores, que leva a algum aumento ou modificação da ação. Se a sua seleção coincidir a tempo, então o efeito depende de ambos, mas também podem separar-se separadamente, que leva à realização do efeito biológico de cada um deles separadamente um de outro.

No momento, não há classificação completa e abrangente de NPs. As tentativas fizeram-se para desenvolvê-lo com base na estrutura química, funções ou lugar da síntese. Contudo, muitos NPs são capazes de executar várias funções dependendo da posição, semelhante na estrutura do composto - responsável por processos diferentes e várias substâncias da origem que é agonists. NP encontrados em qualquer tecido não sempre foram específicos para eles e encontraram-se depois em outros órgãos. Além disso, no momento atual, os novos compostos abrem-se, que não pode atribuir-se a nenhum dos grupos existentes, desde que as suas funções não se entendem totalmente. A classificação de NPs por famílias pode considerar-se como o mais completo e funcional, desde que considera o maior número de características destas substâncias.

Classificação de Neuropeptides:

• Hypothalamic liberins e statins
• Péptidos de Opioid
• Melanocortins
• Vasopressin-tocine
• Péptidos pancreáticos
• Substância segreda de Glucagon
• Cholecystokinin
• Tachykinins
• Motilin
• Neurotensins
• Bombesins
• Kininy
• Angiotensins
• Péptidos codificados por um gene semelhante ao gene calcitonin
• Atriopeptides
• Endozepines
• Galanin
• Endothelins

Hypothalamic liberins e statins
Tyroliberin, corticoliberin, lyuliberin, somatoliberin, somatostatin, melanostatin. A primeira família inclui neuropeptides sintetizado pelo hypothalamus. Combinaram-se em um grupo segundo a característica topológica e tinham principalmente a função de estimulação (liberins) ou inibição (statins) da síntese de hormônios pituitários. Segundo a estrutura química, os hypothalamic neuropeptides diferenciam-se consideravelmente um de outro e têm precursores diferentes. Além da influência nas estruturas remotas do sítio da síntese, o NPs deste grupo pode influir em neurônios vizinhos, abaixando ou vice-versa estimulando cada formação de outro. Quando estudaram, os representantes da primeira família encontraram-se em outros órgãos e tecidos e encontraram-se a capacidade de influir no estado emocional, comida e comportamento sexual, a regulação do ciclo de vigília do sono, a provisão e o lançamento de mecanismos protetores por stress, a estimulação de processos imunes, neurogenesis e muitos outros.

Péptidos de Opioid
A família de péptidos opioid é característica da maioria de representantes da sequência de aminoácidos Tyr Gly Gly Phe. Consequentemente, OP trabalha em receptores opioid, principalmente μ (ESFREGÃO), δ (DOP), e κ (KOP), associado com a G-proteína. Devido à capacidade de atar aos receptores enumerados, OPs têm uma naloxone-inibição, efeito analgésico e calmante parecido à morfina. EP têm vários efeitos biológicos. Quanto ao impacto no comportamento, têm a capacidade de influir em agressão, motivação de satisfação, atração sexual, saturação de comida, stressor processos adaptáveis, dependência química, sedação, modulação da sensibilidade de dor, etc. Além disso, participam em processos de neurodegenerative, dano ao tecido cerebral devido à ferida e ischemia.

Os péptidos de Opioid (OP) distribuem-se largamente nos sistemas nervosos centrais e periféricos, GIT, soro, produzem-se não só por neurônios, mas também por células dos sistemas endócrinos e imunes. A maior parte de péptidos opioid formam-se de progenitores de proteína comuns - proopiomelanocortin (α-MSH, γ-MSH, β-MSH, ACTH, β-endorphin, α-endorphin, γ-endorphin, β-lipoprotein (β-LPH), γ-LPH, CLIPE), prodinorphine (dinorphin A, dinorphin B, α-neoendorfin, β-neoendorfin, dinorphin-32, leimorfin), preproenkephalin (leu-enkephalin, meth-enkephalin, amidorfin, adrenorphine, péptido B, péptido E, péptido F), prepro-nociceptin, preproorpharin (nociceptin (orfanin FQ)), prepro-NPFF (FF de NP, NP AF, NP SF), e outros.

Enkephalins são cadeias de péptido curtas, de 5 resíduos ácidos amino. Os membros típicos da família são leu-enkephalin e encontrado-enkephalin, denominado para o quinto ácido amino, respectivamente leucine e methionine. Além disso, o grupo inclui DTLET e DAMGO. Atuam principalmente sobre os receptores δ-opioid. Ambos neuropeptides têm um efeito analgésico, calmante parecido à morfina pronunciado. Tomam parte na formação de reações comportamentais. A sua participação em muita patologia neurodegenerative comprova-se.

Endorphins α e β são os produtos da hidrólise de POMC e contêm 16 e 31 resíduos ácidos amino, respectivamente. Participam na motivação do comportamento alcoólico, nociceptive reações, realçam a resposta, a regulação de ritmos circadian. O Β-endorphin é menos específico para receptores e pode ativar até um maior menor grau ou todos os três do número de opioids.

Dinorphins formam-se durante a conversão de prodinorphine e contêm na sua estrutura uma sequência de leu-enkephalin. A ação mais importante é o processo de nociceptive central e periférico. O grupo inclui dinorfin A e dinorfin B (rimorphin), contendo respectivamente 17 e 13 resíduos ácidos amino. Além disso, α-, o β-neoendorfin forma-se. Todos eles ativam principalmente κ-opioid receptores. A sua seletividade é devido à presença de arginine e lysine na C-estação-final. Se o precursor proteolysis não se realizar completamente, um assim chamado "grande" dinorphine forma-se, que inclui dinorphine A e B, e tem as mesmas propriedades, mas é mais seletivo para BCD.

Dermorphin e agonists deltorphin-específico do μ-e receptores δ-opioid, respectivamente, composto de 7 resíduos ácidos amino. Participam na redução do limiar da prontidão epiléptica, têm um efeito analgésico pronunciado, estimulam o lançamento de β-endorphin. Diferenciam-se na presença do ácido D-amino na segunda posição, que os faz mais resistentes à hidrólise enzymatic.

Hemorphins são os produtos da decomposição proteolytic da hemoglobina, têm uma afinidade para receptores μ-opioid. Participe na reação analgésica e o desenvolvimento da euforia depois do exercício.

Endomorphin-1 e-2 são tetrapeptides, mostram a maior especificidade dos receptores μ-opioid da família. Tenha um efeito analgésico pronunciado e longo.

Nocystatin contém 17 resíduos ácidos amino na sua composição. Reduz a sensibilidade de dor. Os estudos estão em andamento para criar na sua base agentes analgésicos que não são a inclinação viciante e parecida à morfina.

O Β-Casamorphin compõe-se de 7 resíduos ácidos amino e forma-se pela hidrólise do caseínico. É capaz de ativar receptores μ-opioid, estimular o sistema imune e regime de alimentação de aumento.

Leumorfin (leimorfin) forma-se do precursor de preprodinorphin. Tenha a afinidade suficiente para receptores opioid e para a ação biológica é comparável com outro OP.

Adrenorphine sintetiza-se principalmente nas glândulas supra-renais. Tem a capacidade de influir em processos de nociceptive, bem como outros péptidos da família.

Um grupo de péptidos com a atividade anti-opioid realça a resposta de dor, inquietude de aumento, estimula o lançamento de ACTH e corticosterone, inibe efeitos induzidos pela morfina. Previna a formação da dependência de álcool e morfina, afete o desenvolvimento da síndrome de retirada em animais com a dependência de morfina.

Apresentado são:

O Neuropeptides AF e SF compõem-se de 18 e 11 resíduos ácidos amino, respectivamente. A FÁ neuropeptide compõe-se de 8 resíduos ácidos amino. Os receptores para ele localizam-se principalmente nas zonas espinais e supraspinal que contêm um grande número de opioids endógeno.

Nociceptin (Orphanin FQ) - compõe-se de 17 resíduos ácidos amino e tem uma estrutura semelhante àquele de péptidos opioid. Os receptores de nociceptin são semelhantes a receptores opioid, ligados à adenilato ciclase. Quando estes receptores se ativam, os canais de potássio ativam-se e o cálcio inibe-se. Nociceptin e os seus receptores representam-se o mais largamente no córtex, núcleos olfativos, amygdala, hippocampal formação e chifres dorsais da corda espinal. Toma parte nos processos da memória, aprendizagem, reações estressantes. Em modelos experimentais mostrou a capacidade de reduzir a inquietude. A ativação dos receptores nociceptin leva à analgesia, mas mexe na ação de opioids.

Melanocortins
Adrenocorticotropin (ACTH) é um hormônio sintetizado na glândula pituitária anterior, a função principal da qual é a estimulação da produção de corticosteróide ad-renal. Resulta que é capaz de sintetizar e outras partes do cérebro, e além da função hormonal para atuar como um neurotransmitter, participar na regulação de funções corticais mais altas como memória, atenção, treinamento.

\U 03B2\\U 03B3\melanotropins (hormônios melanocyte-estimulantes) forma-se de proopiomelanocortin. A síntese ocorre o mais intensivamente no lobo mediano da glândula pituitária. Os receptores de MSH associam-se com a G-proteína e dividem-se em 2 tipos: MCHR1 e MCHR2. A expressão de receptores do Tipo 1 é a mais alta no córtex, hippocampus, amygdala e núcleo accumbent, sugerindo que estes neuropeptides se implicam no desenvolvimento da patologia como desordens de humor e esquizofrenia. Isto confirma-se pela introdução de antagonistas a este tipo do receptor, que causou efeitos antidepressivos e anxiolytic. A-MSH estimula a formação do pigmento na pele, participa em processos mentais - memória e aprendizagem, o sono, agressão, modula a inflamação no cérebro, bloqueia a síntese de gliosis do fator de necrose de tumor. O Γ-MSG tem um menor efeito sobre o metabolismo de pigmento, mas realça a função steroidogenic de ACTH. Toda a MENSAGEM é capaz de participar na regulação de função gastrintestinal, processos imunes, crescimento celular e mitosis e comportamento de comer.

Vasopressin-tocine
Vasopressin e oxytocin produzem-se no hypothalamus, ao longo do axons entram no lobo posterior da glândula pituitária, da qual se lançam no sangue. Têm um efeito forte sobre a formação de reações comportamentais, como afeto, comportamento sexual, parental. Abaixo de stress, participam na criação de mecanismos protetores. Além disso, podem influir na pressão de sangue, reduzir o músculo liso, metabolismo.

Mesotocin, isotocin, vasotocin compõe-se de 10 resíduos ácidos amino, tendo uma sequência inicial comum de 6 ácidos amino. Sintetize principalmente no lobo posterior da glândula pituitária em conjunto com oxytocin e vasopressin e são semelhantes a eles para efeitos biológicos, mas menos ativos.

Predecessores - preprovazopressin-neurofizin II (vasopressin, neurofizin II), preproxitocin-neurofizin I (oxytocin, neurofizin I).

Péptidos pancreáticos
O neuropeptide Y compõe-se de 36 resíduos ácidos amino. Distribuído no cérebro (hypothalamic e regiões corticais, hippocampus, tálamo) e sistema nervoso periférico, postganglionic fibras compreensivas, glândulas supra-renais, megakaryocytes e plaquetas. Há evidência de uma modificação na distribuição de NP na população neuronial do córtex prefrontal em ontogenesis em desordens patológicas. Oprimir a seleção do transmissor dos fins de nervo. O efeito manifesta-se por hypotension, hipotermia e depressão respiratória, substância segreda de água e eletrólitos no intestino, a regulação de ritmos circadian e comportamento motivacional. É capaz de participar na regulação de comer o comportamento, portanto, com a sua introdução crônica no sistema nervoso central, o peso corporal aumentado. Durante o período da redução de regime de alimentação, o montante de neuropeptide Y em núcleos arcados e paraventricular aumentou. Com o esgotamento do neuropeptide Y, as substâncias resultantes podem atuar como o seu agonists e antagonistas, que se determina pela sua estrutura química.

O tyrosine tyrosine péptido (PYY) tem uma estrutura semelhante ao neuropeptide Y e diferencia-se dele com o resíduo ácido amino adicional-Tyr. Pela função, são tão semelhantes e competidores por atar aos mesmos receptores.

O polipéptido pancreático (PPY) sintetiza-se por células das PÁGINAS das ilhotas do pâncreas de Langerhans. Tem 36 resíduos ácidos amino. Pelo mecanismo da ação é um antagonista cholecystokinin, suprime a atividade secretory de células pancreáticas e estimula a produção de suco gástrico, atrasando a comida no estômago.

Os precursores são prepro-NPY (NPY), prepro-PPY (PPY), prepro-PYY (PYY).

Substância segreda de Glucagon
Glitsentinya é um produto intermediário da formação de glucagon de preproglucagon. Até o fim das suas propriedades não se estudam, supõe-se que o espectro da sua atividade é semelhante àquele de glucagon.

Glucagon (GRP) contém 27 resíduos ácidos amino. Os maiores montantes contêm-se no tratado gastrintestinal e cérebro, segregado por alguns tumores, onde estimula mitosis, tem um efeito trophic sobre células normais e neoplastic, inclusive a estimulação autocrine da pequena proliferação de câncer de pulmão de célula. Participa na regulação do metabolismo de glicose, com um aumento no seu nível estimula a síntese de insulina e inibições comendo o comportamento. No sistema nervoso central melhora os processos da formação de memória, toma parte na resposta do corpo a stress. Cuida da regulação de ciclos de vigília do sono, temperatura do corpo, apetite e saciedade. Modula a atividade de macrophages. Regula a substância segreda de enzimas de ácido hidroclórico e pancreáticas no estômago, estimula a contração de músculos lisos e o lançamento de certos hormônios intestinais, inclusive gastrin.

O VIP (vasoactive péptido intestinal) compõe-se de 28 resíduos ácidos amino. Largamente representado no sistema nervoso central, especialmente no córtex cerebral, onde participa na formação de reações comportamentais, tem um efeito positivo sobre os processos de aprendizagem e memória, comportamento sexual. Pode atuar como um mediador em serotonergic e sistemas cholinergic. Na periferia causa a expansão dos brônquios, navios (inclusive o cerebral).

Secretin contém 27 resíduos ácidos amino. Produz-se principalmente por estruturas cerebrais, glândulas supra-renais e intestinos. O mais fortemente, o seu efeito manifesta-se nas células do tratado gastrintestinal, onde leva a relaxamento de músculos lisos e substância segreda aumentada de hormônios pelo pâncreas.

Gastrin produz-se principalmente por G-células do estômago e pâncreas. Um "grande" gastrin forma-se, que se compõe de 34 resíduos ácidos amino, gastrin-17 e gastrin 14, que contêm respectivamente 17 e 14 ácidos amino. Nas funções executadas são semelhantes, desde que todos contêm o mesmo centro ativo. Aumente a substância segreda de ácido hidroclórico, pepsina, bicarbonatos, escondimento, cholecystokinin, somatostatin e alguns outros péptidos implicados em digestão. Para o esvaziamento do estômago. Leva à expansão dos navios de estômago aumentando a produção da prostaglandina E. Participa na regulação de comer o comportamento, reduzindo a motivação da pesquisa de comida.

Predecessores - preprogastrin (gastrin), preproglycagon (glycinthin, glucagon), preprosecretin (escondimento), prepro VIP (VIP).

Cholecystokinin
Cholecystokinin contém 33 resíduos ácidos amino. Influir na estrutura do sistema nervoso central afeta o estado emocional, leva à ativação do comportamento destinado para a obtenção de comida, tem um efeito antidepressivo. Tem a grande importância na regulação das funções do tratado gastrintestinal - estimula a substância segreda no pâncreas, motility da vesícula biliar e intestinos. Na decadência de cholecystokinin, os produtos que têm a sua própria ação formam-se. Alguns deles podem reduzir os efeitos de morfina e enkephalins com respeito à sensibilidade de dor. Preecessor é preprocholecystocinin.

Tachykinins
Este grupo inclui NPs que têm um precursor β-preprotachykinin e contêm o Gly Leu sequência Encontrada na C-estação-final. Os efeitos biológicos medeiam-se pela exposição a receptores associados com a G-proteína. Tahikinins também podem atuar como neurotransmitters e representam-se largamente em vários tecidos do corpo. Os efeitos fisiológicos principais são a regulação do tom dos músculos lisos do intestino, brônquios, participam em reações comportamentais, nociceptive processos, processos inflamatórios.

A substância contém na sua composição 11 amino resíduos ácidos. Abriu-se em 1931. e é o mais estudado da família. Sintetiza-se principalmente no sistema nervoso central - o amygdala, o septum, o hippocampus, o hypothalamus e a substância cinzenta no oleoduto de água cerebral, que se implicam na formação de inquietude e depressão. Ocorre nos chifres posteriores da corda espinal é um neuromodulator em fibras afferent primárias e fibras de C-tipo unmyelinated. Tem um largo espectro de efeitos fisiológicos - pode influir no nível de pressão de sangue, a permeabilidade capilar, contração de músculo lisa, possui a ação secretory, participa no controle da substância segreda de prolactin e hormônios digestivos. A síntese da substância P realça-se por dopamine: assim, revelou-se que quando as fibras dopanergic se danificam, mRNA expressão se reduz, que equivale não só à formação da substância P, mas também a enkephalins e dinorphine. Participa na transmissão de um sinal de dor. A capacidade da substância P para influir em treinamento, sono, a resistência a stress estuda-se.

Neurokinins (A, B e K) são semelhantes nos seus efeitos à substância P, mas têm uma especificidade diferente dos receptores. Modificam a excitabilidade de células de nervo, têm a capacidade de exercer um efeito antiinflamatório - o seu efeito leva a vasodilation e aumento na sua permeabilidade, o lançamento da prostaglandina E2, cytokines e amines por células de mastro e leucócitos. Além destes efeitos fisiológicos, participam na transmissão de um impulso de nervo.

Cassinin compõe-se de 12 resíduos ácidos amino. Toma parte em pressão de sangue que abaixa, contração estimulante de músculos lisos. Há evidência que cassinin tem a atividade anticonvulsant.

Motilin
Na sua composição contém 22 resíduos ácidos amino. Produz-se principalmente no tratado gastrintestinal, onde afeta principalmente a função motora - fortalece o tom do esfíncter-esôfago mais baixo, estimula o esvaziamento do estômago e o motility do grande intestino. Estimula a produção da insulina e somatostatin pelo pâncreas. No sistema nervoso central, a concentração mais alta encontra-se no hippocampus. O efeito de motilin em funções mentais não se estudou bastante, supõe-se que afeta o comportamento de comida.

O predecessor é prepromotilin.

Neurotensins
Neurotensin encontra-se principalmente no hypothalamus, mesocorticolimbic e zonas nigrostriatic, ventral cobertura, septum, cingulate circunvolução, pequena mucosa intestinal. O péptido tem um efeito hypotensive forte, leva a uma redução do músculo liso, reduz a temperatura do corpo, aumenta a glicose e conteúdo glucagon, pode atar a receptores de célula de mastro. Neurotensin tem em algum sentem que uma ação hormonal - na glândula pituitária realça a substância segreda da MÃO ESQUERDA e FSH. Há dados sobre a sua capacidade de influir no comportamento sexual, o desenvolvimento de reações de stress e processos de nociceptive. Estabelece-se que a disfunção no sistema neurotensin ocorre em doenças mentais, na determinada esquizofrenia. Supõe-se que o efeito sobre o seu metabolismo pode ter um efeito em estados psicóticos, sem causar ao mesmo tempo um aumento em peso e manifestações catalépticas. Contudo, evidência clinicamente significante disto não se obteve. Associado com dopaminergic, serotonergic, GABAergic, glutamatergic e sistemas cholinergic.

O Neuromedins N e U (NMN, NMU) segregam-se nas células do sistema nervoso central e tratado gastrintestinal. Os receptores para eles localizam-se em neurônios, células do pequeno intestino, pâncreas, estômago, lymphocytes, monocytes, fibras de músculo do útero. A exposição a NMU leva a uma redução no peso corporal reduzindo o apetite. Na regulação de processos imunes aumenta a inflamação, ativando as células de mastro. NMN pode atuar como um neurotransmitter.

Xenopsy implica-se na regulação do tom de músculo liso.

O precursor é propreneurotensin.

Bombesins
Bombesin compõe-se de 14 resíduos ácidos amino. É um activator potente do eixo hypothalamic-pituitary-adrenal, participa na regulação da reação de stress do corpo, afeta os processos de comemoração. Além disso, regula o consumo de etanol. Os efeitos fisiológicos compõem-se em vasoconstriction, a redução na temperatura do corpo, regulação de processos de secretory no tratado gastrintestinal, toma parte em estimulação autocrine da proliferação de célula e crescimento de pequenas células de câncer de pulmão.

A Gastrin-solta de péptido (GRP) compõe-se de 27 resíduos ácidos amino. É comum no tecido cerebral, intestinos, pulmões, sistema imune e outros. As suas funções principais podem chamar-se a regulação de ciclos de vigília do sono, thermoregulation, os efeitos sobre apetite e saciedade, modulação da atividade macrophage, aumentaram a substância segreda de enzimas pelo pâncreas, ácido hidroclórico no estômago, uma redução de músculos lisos, o lançamento de gastrin no intestino e participação na regulação da respiração ao nível do brainstem. GRP estimula a atividade mitotic de células, inclusive o pequeno câncer de pulmão de célula.

Litorin tem muitas propriedades da família, especialmente, a capacidade de regular a temperatura do corpo.

Kinines
Kinins têm um largo espectro da atividade e são uma conexão na regulação de tom vascular, coagulação sanguínea e fibrinolysis. Sintetizam-se na maior parte de tecidos, inclusive o CNS.

Bradykinin compõe-se de 9 resíduos ácidos amino. O seu efeito leva ao relaxamento dos músculos lisos das paredes dos navios, brônquios, útero, intestino. Toma parte na regulação de hemostasis, equilíbrio de eletrólito, permeabilidade de tubos capilares, reações inflamatórias locais e sensibilidade de dor. As fibras de músculo do lado de fora dos navios atuam do modo oposto, levando à sua constrição, que é importante no desenvolvimento da intensificação de dor e inflamação.

Kallidin compõe-se de 10 resíduos ácidos amino e diferencia-se de bradykinin pela presença de um resíduo lysine no início da cadeia. Por efeitos fisiológicos semelhantes a bradykinin.

O predecessor é o kininogen.

Angiotensins
Os Angiotensins I, II, III sintetizam-se no sistema nervoso central e outros tecidos e órgãos. As funções mais estudadas destes péptidos são a regulação do estado do sistema cardiovascular, metabolismo de sal de água e pressão de sangue. Angiotensins são os produtos da rachadura hydrolytic sequente da porção terminal de vários ácidos amino. Assim, angiotensin II forma-se de angiotensin II e além disso com uma redução da cadeia. O mais potente do grupo é angiotensin II, que se forma abaixo da influência de renin e PDA. Desempenha um papel na formação de mecanismos da hipertensão arterial. É parte do sistema renin-angiotensin-aldosterone. Associa-se com o sistema adrenergic e tachykinins pelo mecanismo da ação. Provou-se que angiotensins participam na aprendizagem de processos, formação de memória, motivação, reforço interno, sensibilidade de dor e controle de emoções.

O precursor é a preproteína angiotensinogen.

Péptidos codificados por um gene semelhante ao gene calcitonin
Calcitonin (contrinsular hormônio) compõe-se de 32 resíduos ácidos amino. Produz-se principalmente por C-células da glândula de tireóide. immunoreactivity parecido a Calcitonin encontra-se na glândula pituitária, fluido cerebrospinal, pulmões, thymus, intestino, fígado, bexiga. No cérebro, o conteúdo mais alto de calcitonin encontra-se na zona que rodeia a parte posterior do hypothalamus, os meados de elevação e glândula pituitária. Toma uma parte ativa na regulação do equilíbrio de sal de água. Reduz o conteúdo de cálcio e fósforo no plasma de sangue, que leva a uma modificação no metabolismo e a atividade de membranas de célula. Tem o efeito analgésico e anorectic, leva a vasodilation, hypotension, hiperglicemia, estimula gluconeogenesis e glycogenolysis.

O péptido de Calcitonin-gene-related (CGRP) compõe-se de 37 resíduos ácidos amino. Em montantes regularmente grandes, ocorre no central e periférico nervoso, cardiovascular, genitourinary, GIT e as C-células da glândula de tireóide. Tem a capacidade de influir na pressão de sangue, dependendo dos fatores serventes leva a hypo-ou hipertensão, é um vasodilatador forte, tachycardia de causas, implica-se na manutenção do tom dos navios coronários e modulação da sensibilidade de dor, afeta o comportamento de comida e a circulação cerebral.

O precursor é prepro-CALC (calcitonin).

Endozepines
O nervo inibidor de péptido de diazepam que ata (DBI) compõe-se de um grande número de ácidos amino. A atividade biológica tem tanto próprio DBI como os seus fragmentos - endozepin-6 e octadecaneuropeptide (6 e 18 resíduos ácidos amino na sua composição, respectivamente). Estes péptidos estão em grandes números no sistema nervoso central e são ligands de receptores benzodiazepine. Pela estrutura - antagonistas fortes GABA, que determina os seus efeitos biológicos. O nível de endozapines aumenta no tecido cerebral abaixo de stress e envelhecimento. Resultou que estes péptidos desempenham um papel na formação de reações de realçar e o desenvolvimento de estados de inquietude - quando a administração intragástrica tem um anxiogenic e efeito proconflicogenic, a procura dos seus antagonistas pode levar à criação de um novo tipo de drogas de antiinquietude.

O predecessor é BDI em isoforms 1, 2, 3.

Galanin
Galanin compõe-se de 29 resíduos ácidos amino. Os receptores para ele localizam-se no hippocampus, hypothalamus, amygdala, zona preótica, supraoptic, núcleo arqueado. Os receptores dividem-se em 3 tipos e associam-se todos com a G-proteína. Em experimentos mostrou-se que quando exposto a receptores galanin, o anxiolytic e efeitos antidepressivos pode obter-se. Quando combinado com outras substâncias, pode exercer a influência mais diversa - quando colocalized com acetylcholine toma parte em processos de mnestic, o papel no desenvolvimento da doença de Alzheimer, com noradrenaline - a formação da posição social, com vasopressin e oxytocin em supraoptic e núcleos paraventricular adquire a capacidade de influir em osmoregulation. Formado no hypothalamus estimula a substância segreda da MÃO ESQUERDA e toma parte na regulação do feedback do eixo HGH. É capaz de inibir a substância segreda de glutamate e a atividade elétrica do núcleo arqueado.

O predecessor é pre-progalanin.

Endothelins
Os Endothelin I, II, III sintetizam-se predominantemente no endothelium vascular, a sua expressão está presente no tecido neural. São vasoconstrictors potente. Em conjunto com outros péptidos e hormônios desempenham um papel importante na regulação do endothelium, o desenvolvimento de ischemia renal, hipertensão, asma bronquial, fracasso de coração e patologia vascular cerebral. O péptido ativo principal do grupo é endothelin I. Endothelins mandam exprimir precursores diferentes por genes diferentes.

Além do neuropeptides representado nesta classificação, há um grande número de compostos não incluídos nele. Até agora, várias centenas de NPs abriram-se, que por várias razões não pode atribuir-se a grupos existentes. Aqui estão alguns deles.

Orexins
Orexins pertencem ao grupo de péptidos hypothalamic e incluem orexin A e orexin B, composto de 33 e 28 resíduos ácidos amino, respectivamente. Ambos os péptidos interagem com o OXR1 e receptores OXR2. Os neurônios que segregam orexins contêm-se na zona perifornical do campo hypothalamic lateral. Apesar de que não há muitos deles, estes neurônios fortemente bifurcam-se, tendo conexões com várias partes do cérebro, como paraventricular, dorsomedial o núcleo arqueado do hypothalamus, lugar azul, campo hypothalamic posterior, corda espinal. Regime de alimentação de controle de Orexins, participe na regulação de ritmos circadian e o desenvolvimento de reações de stress, comportamento sexual. A sua concentração nos aumentos de hypothalamus com jejum, mas administração intracerebral causa só um breve aumento no apetite sem um efeito perceptível sobre a soma total da comida consumida. Narcolepsy e a catalepsia associam-se com a ausência de orexin, como podem inibir ambas as fases do sono e prolongar o período da vigilância. Orexins aumentam a atividade do sistema nervoso compreensivo e mantêm o tom de músculo, que é importante com aumento de atividade física e manutenção dele em um alto nível. Além disso, podem influir positivamente na substância segreda de hormônios de HGH-eixo. Supõe-se que orexins pode desempenhar um papel no desenvolvimento de doenças como chorea de Huntington, a doença de Parkinson, sono obstrutivo apnea síndrome, diabete do tipo II.

Leptin
Leptin compõe-se de 35 resíduos ácidos amino. O predecessor é preproleptin. Sintetiza-se principalmente em adipocytes e só em poucas quantidades em outros órgãos e tecidos, inclusive tais partes do cérebro como o córtex, hippocampus, cerebelo, gânglios de base, tronco. O maior número de receptores de leptin no cérebro concentra-se no ventrobasal e ventromedial hypothalamus. Com a acumulação do tecido adiposo branco no corpo, o conteúdo de leptin aumenta e, consequentemente, jejuando reduções. O péptido desempenha um papel importante em comportamento de comida e metabolismo de energia - reduz a necessidade da comida, suprime o apetite e acelera os processos metabólicos na periferia. Diretamente ou indiretamente regula a síntese de hormônios que afetam o comportamento de comida, reduzindo a síntese de oryxigenic e aumentando anorexigenic. Há evidência que leptin pode atuar como um agente neuroprotective, fator neuroplastic. Leptin inibe o desenvolvimento de excitotoxicity de glutamate e limita o dano causado por stress de oxidative. No hippocampus, abaixo da influência do hippocampus, a formação de radicais livres suprime-se. Em neurônios dopaminergic é capaz de estabilizar membranas mitochondrial e limitar os fenômenos de stress de oxidative devido à expressão da proteína de não união de UCP2. Limites apoptosis em células. Tem um efeito anticonvulsant. Afeta processos de memória, contribuindo para a consolidação da curto prazo e de longo prazo. É sugerido que uma redução de níveis leptin possa associar-se positivamente com o desenvolvimento da doença de Alzheimer, porque limita amyloidogenesis, inibindo β-secretase e ativando α-secretase, e também participa em processos de τ-phosphorylation, reduzindo a formação de τ-protein anormal, facilitando a eliminação β-amyloid. É sugerido que possa ser importante no desenvolvimento de chorea de Huntington e a doença de Parkinson. Além disso, regula a pressão de sangue e o tom vascular.

DSIP (péptido de induzimento do sono do delta)
DSIP (péptido de induzimento do sono do delta) compõe-se de 9 resíduos ácidos amino. Até agora, o gene, a sua codificação, o predecessor e os receptores específicos com os genes que os codificam não se identificaram. DSIP encontra-se nos neurônios do ligamento diagonal de Brock, o ventral septum, o hypothalamus anterior, nas áreas com a gonadotropin-solta de reatividade hormonal, melanin hormônio que se concentra, hormônio que estimula a tireóide, péptidos das células secretory do tratado gastrintestinal, melanocorticotropes do lobo intermediário da glândula pituitária, brainstem, hipófise e epiphysis; tem diferenças específicas na localização. Muitas vezes, DSIP é colocalized com catecholamines nos grânulos chromafin da medula ad-renal. Com a administração intraperitoneal dos seus ratos, um aumento no conteúdo de norepinephrine e serotonin no córtex cerebral e um aumento na adrenalina sem uma modificação na concentração de dopamine estabeleceram-se, devido ao qual pode exercer um efeito inibitivo sobre o sistema nervoso central. Há dados sobre a estimulação de produção GABA e profilaxia. DSIP bloqueia o efeito estimulante de glutamate reduzindo a sensibilidade do ionotropic "rápido" NMDA os receptores do sistema glutamatergic do cérebro e a redução subsequente de glutamate excitotoxicity induzido por stress. Tem um efeito que estabiliza a membrana sobre neuronal, erythrocyte e membranas de leucócito. Aumenta a atividade da expressão gênica de diretores financeiros, que é um marcador da atividade neuronial, de várias partes do sistema limbic, desempenhando um papel mais asseado no desenvolvimento de reações emocionais de realçar e formando a sua integração neurotransmitter, que leva à ativação de manifestações somatovegetative. Tem uma ação de antistress e ajuda a criar um estado "da pré-adaptação".

O envolvimento de DSIP na regulação de ciclos de vigília do sono é controvertido, os autores diferentes fornecem vários dados, da capacidade de suprimir à estimulação de fases de sono. Tem o antiepiléptico e a atividade anticonvulsant. O péptido pode participar em processos analgésicos realçando a atadura do encontrado-enkephalin ao OP. Realça o lançamento de melatonin rachando o resto de tryptophan da porção terminal da molécula. Afeta a redução em atividade MAO, inibição da síntese corticoliberin, estimulação da síntese de somatotropin, somatostatin e lylyberyrin. Determina a analgesia naloxone-dependente. É capaz de reduzir o nível de lipídios e colesterol, o coeficiente de colesterol de atherogenicity. DSIP é capaz de prevenir a modificação oxidative da proteína durante o envelhecimento fisiológico. Tem a atividade hyperglycemic, que pode ser devido a um aumento na concentração de catecholamines, que reduzem o lançamento da insulina no contexto da produção aumentada de glucagon.

PACAP (um péptido que ativa a adenilato ciclase pituitária)
PACAP (um péptido que ativa a adenilato ciclase pituitária) contém 38 resíduos ácidos amino. A estrutura e as funções são semelhantes ao VIP. PACAP distribui-se largamente em estruturas cerebrais e órgãos periféricos, inclusive o sistema endócrino. O maior número de neurônios que contêm um péptido encontra-se no hypothalamus, especialmente no supraoptic e núcleos paraventricular que sintetizam vasopressin e oxytocin. O péptido estimula a sua produção pela ativação do CAMPO. Pode atuar no hypothalamus como um neurotransmitter e neuromodulator na regulação da substância segreda hormonal. Modula vasopressin e oxytocin na regulação da pressão de sangue e o osmose de células, toma parte na modulação da função do cerebelo com a atividade física. É sugerido que PACAP se implique no regulamento do ritmo da produção melatonin na hipófise e, consequentemente, afete ritmos circadian. Participa na regulação do comportamento de comida, tendo um efeito anorexigenic ativando o CAMPO em supraoptic e núcleos paraventricular. É importante em ontogenesis, inibindo o apoptosis programado no cérebro que se desenvolve, estimulando o crescimento da neurite, diminuindo o número de células mitotically se dividem e fomentando a diferenciação de neuroblasts, tem um efeito neuroprotective em neurotoxicity causado por uma concentração aumentada de glutamate. Consequentemente, no cérebro que se desenvolve, PACAP atua como um fator neurotrophic, e no cérebro desenvolvido como um agente neuroprotective. Ativando a adenilato ciclase pituitária, o péptido estimula o lançamento de hormônios.

BINP (neurotrophic péptido do cérebro danificado)
BINP compõe-se de 13 resíduos ácidos amino. Protege células cerebrais de excitotoxicity de glutamate, fomenta a sobrevivência de neurônios cholinergic do septum e neurônios dopaminergic de mesencephalon na cultura primária do cérebro neonatal.

É difícil superestimar o papel de neuropeptides. O seu estudo dentro de algum tempo pode abrir perspectivas da criação de drogas e os reguladores artificiais dos processos do corpo. Agora muita pesquisa está fazendo-se e as tentativas estão fazendo-se para criar preparações baseadas neles, mas a matéria se complica pelo estudo insuficiente de todas as propriedades de neuropeptides e a sua interação com outros sistemas. Como um exemplo de tais estudos, a seguinte mesa pode citar-se.

Exemplos dos resultados de II e III fases de pesquisas clínicas de ligandine neuropeptide receptores em desordens mentais.