Probiotics

Probiotics – a dieta complementa a uma nutrição que dividem os microrganismos vivos e (ou) o seu metabolites que a criação do impacto de normalização em estrutura e atividade biológica da microflora de um tubo digestivo é. Recentemente ficaram muito populares na esfera de uma entrega de esportes, sobretudo como um agente da melhora de digestão, e também em várias desordens gastrintestinais e doenças contagiosas.

Em 2016 o centro das pesquisas metabólicas Novo Nordisk na universidade de Copenhague analisou várias grandes pesquisas acerca da influência do suplemento dietético na microflora das pessoas sãs que aceitavam probiotics e não os aceitavam. Por conseguinte, gravou-se que probiotics não influiu na estrutura da microflora de nenhum modo (a quantidade de espécies de bactérias, a distribuição destas bactérias em populações de microrganismos não se modificou) em grupos.

Na esfera de esportes há dados sobre a capacidade potencial de probiotics de reduzir uma tarifa de caso e gravidade de um curso de infecções respiratórias, e também reduzir a duração de sintomas de doenças do tratado digestivo em atletas. Outras pesquisas informam sobre a redução da altura de corpo de um cytokine inflamatório durante 11 semanas e aumento do nível de antioxidantes no plasma durante 4 semanas depois da recepção de probiotics.

Classificação de probiotics

Medicina farmacológica - um probiotics - divide-se em três grupos: monocomponente, multicomponente e combinado.

A medicina bacteriana contém as bactérias vivas que se relacionam com os representantes do simbiont normal (um bifidobacterium, um lactobacillus, colibacilli, propionew bactérias azedas, etc.). Transporte-lhes bifidumbakterin no pó, seco, gasropharm, kolibakterin, enterol, baktisubtit, sporobakterin, baktisporin.

A medicina multicomponente contém várias tensões diferentes de microrganismos. São secos, bifilong, o acylact seco, atsipol, lynex, bifikol seco e biosporin.

A medicina combinada apresenta-se um forte bifidumbakteriny, bifikoly seco, lineksy, kipatsidy, atsipoly, bioflory hoje.

Mecanismo de ação

Estruturas especiais ou "contatos densos", represente a barreira principal pela qual lá passam nutrimentos. Estas estruturas enchem o espaço intercelular entre células epiteliais de um intestino e regulam o movimento mútuo de leucócitos, líquido e as macromoléculas dissolvidas nele entre um fluxo sanguíneo e uma cavidade intestinal. "Os contatos densos" compõem-se mais do que de 50 proteína e consideram-se como fatores importantes da permeabilidade do tratado digestivo.

As tensões de Pro-biotic de algumas bactérias influem na proteína em contatos densos e podem mexer na ação de microrganismos patogenéticos. Algumas tensões de pro-biotic, como Lactobacillus plantaru, Bacteroides thetaiotaomicron ATCC29184, Escherichia coli Nissle 1917, Bifidobacterium longum SP 07/3 e Lactobacillus rhamnosus GG mostraram a influência benéfica no funcionamento de contatos densos e uma barreira intestinal. Além disso, os aditivos dietéticos diferentes, como polyphenolums, proteína ou ácidos amino presumivelmente podem regular a permeabilidade epitelial devido a modificação de uma expressão e localização da proteína de contatos densos no espaço intercelular.

Probiotics em esporte

Em reclamações de esporte profissionais ao tratado digestivo muitas vezes ocorrem entre atletas, como corredores ou troyeborets. Eubiotik e um probiotics na musculação como função de digestão diretamente são responsáveis por digestão de nutrimentos são especialmente úteis. Estes problemas atam-se à corrente de sangue que se entrega de internals a um sceletal musculation ou coração. Tais modificações de um fluxo sanguíneo em um intestino atado a treinamentos, bem como o dano termal (que também se causa por cargas) de uma mucosa interna, podem causar perturbações de uma barreira intestinal que leva ao processo inflamatório. A náusea, a censura espasmódica gástrica e intestinal, o vômito e uma diarreia pertencem a sintomas. A insurreição da permeabilidade de uma parede de um intestino leva à existência em um sangue de endotoxins que à sua vez leva à suscetibilidade aumentada de doenças contagiosas e autoimunes, por causa da absorção de microrganismos patogenéticos ou toxinas um tecido e um fluxo sanguíneo. Assim, um probiotics como aditivo representa-se muito útil para atletas.

Pesquisas

Na relação de momento da causa e efeito entre consumo de probiotics e vantagem da saúde da pessoa, ainda não se define autenticamente. Ainda não há grandes pesquisas que confirmam simbiose positiva e efeito benéfico de suplementos nutricionais pro-biotic na saúde da pessoa. Há uma opinião que as melhoras da flora intestinal podem atar-se um tanto a modificações dietéticas de longo prazo em uma entrega da pessoa. A afirmação que algumas bactérias lácticas promovem o aumento do peso, permanece disputável.

Mark Crislip, especialista que se pratica em doenças contagiosas em Portland, estado de Oregon, declarou: "Um probiotics tem o efeito clínico no tratamento de uma diarreia, mas o largo uso declarado se exagera como um corpo humano um ecossistema difícil". Uma da Melhor droga Nooropic é Cerebrolysin.

Eubiotiki — o sinônimo aceito do conceito "probiotics", contudo, agentes substrate de produtos metabólicos Escherichia coli que não contêm a flora viva, por exemplo, bastante caem sob esta categoria (droga Forte de Hilak) é o eubiotik mais popular na Rússia. Também é possível enviar uma gordura a esta categoria. As pesquisas confirmam que o consumo de uma gordura bem se reflete em um microbiocenosis intestinal.

Alergia

Em resultados da análise de Meta de 25 pesquisas de 2013 estabeleceu-se que os aditivos pro-biotic durante a gravidez e durante o primeiro período pós-natal reduzem o risco do desenvolvimento de uma alergia de bebês, mas não influem no risco do desenvolvimento da asma ou uma dispneia.

Diarreia

Alguns probiotitka aplicam-se com sucesso no momento do tratamento de uma gastroenterite em crianças e adolescentes. A revista de dados da Colaboração de Cochrane cedeu o encorajante resulta no uso de probiotics do tratamento de uma diarreia contagiosa aguda, contudo, como os pesquisadores informam, a pesquisa adicional da influência de drogas é necessária para a confirmação das vantagens declaradas.

Diarreia associada pelo antibiótico

A diarreia associada pelo antibiótico muitas vezes é o resultado de um desequilíbrio de microflora em um grande intestino, causado por um antibioticotherapia. Os pesquisadores que fizeram a revista de 16 várias pesquisas de mais de 3400 pacientes que refletem avaliação vieram a uma conclusão que algum probiotics reduz a frequência de emergência e gravidade um antibiótico - a diarreia associada. O tratamento por um probiotics da inclusão de Lactobacillus rhamnosus, significativamente reduz o risco do desenvolvimento um antibiótico - a diarreia associada, melhora uma coerência de cadeira durante um antibioticotherapia, e também levanta uma resposta imunitária depois bacterination. Contudo o potencial de probiotic na profilaxia de uma diarreia depende da tensão de uma bactéria e a sua concentração na droga. Em resultados da pesquisa Colaboração de Cochrane onde aproximadamente 3400 participantes se analisaram, diz-se que no momento do uso menos de 5*1012 QUE não resulta na dinâmica positiva durante uma doença um antibiótico - a diarreia associada. Em uma pesquisa as drogas monocomponentes ou combinadas com tensões do Bacilo spp usaram-se., Bifidobacterium spp., Lactobacilli spp., Lactococcus spp., Leuconostoc cremoris, Saccharomyces spp., ou Estreptococo spp.

Uma mais pesquisa executou em 2010 a influência positiva confirmada de probiotics no sistema imune de pacientes depois de um antibioticotherapia que destrói a microflora intestinal natural, por meio disso reduzindo a oposição de um organismo de uma infecção estrangeira.

Intolerância de lactose

Mais lactoses, do que sem terapia ajudam pessoas a adquirir o consumo de algumas tensões ativas com uma intolerância de lactose.

Cholesterin

As tensões de bactérias lácticas são eficazes na depressão de um cholesterin no soro de sangue. Ao que parece devido a destruição de bile em um intestino, por meio disso mexendo na sua reabsorção. Durante a análise de Meta sobre a vantagem de iogurte que incluiu 5 pesquisas cegas duplas durante o período a curto prazo (2-8 semanas) a depressão de 4% do nível de um cholesterin e a depressão de 5% de LPNP no soro de sangue gravaram-se.

Outro, pesquisa mais longa sobre a vantagem de iogurte, gravou aqueles 300 g de iogurte dentro de 21 semanas promovem o aumento de concentração no soro de sangue LPVP e leva à melhora desejável de uma proporção holesterin/LPVP/LPNP.

Hipertensão arterial

Há pesquisas que confirmam que consumo do leite lançado com Lactobacillales, leva a uma pequena baixada da pressão arterial. O efeito se ata possivelmente a nervos inibidores APF, péptidos recebidos a conta da fermentação.

Imunidade e infecções

Algumas tensões de Lactobacillales podem afetar microrganismos patogenéticos por meio da inibição competitiva. Há bases para acreditar que estas bactérias podem melhorar a reação protetora de um organismo, à custa de aumento da quantidade das células de IgA-produção de plasma, phagocytosis, e também aumento de uma ação de T lymphocytes e assassinos de células naturais.

Os testes clínicos mostraram que um probiotics pode reduzir a prevalência de infecções de tratados respiratórios e cárie de dentes em crianças.

Piloros de Helicobacter

Algumas tensões de Lactobacillales sujam-se para influir em Piloros Helicobacter de uma infecção (que levam a uma úlcera péptica) em adultos usando em uma combinação com procedimentos médicos padrão, mas não há padrão em prática médica ou aprovação oficial de tal tratamento.

Síndrome do intestino zangado e colite

Há uma série de provas que um probiotics pode ajudar pessoas com uma síndrome do intestino zangado embora permaneça obscuro que tipo de probiotic trabalha o melhor de todos.

Não há fortes evidência do fato que um probiotics freia uma corrente de uma colite.

Necrotic coloenteritis

Várias pesquisas clínicas testemunham à eficiência do uso de probiotics na depressão do risco de um necrotic coloenteritis e mortalidade em recém-nascidos prematuramente nascidos. Em uma de análises da Meta mostrou-se que um probiotics reduz uma mortalidade e o risco atado a um necrotic coloenteritis mais do que para 50% em comparação com o controle.

Produto de algum probiotics - vitaminas

Algumas vitaminas encontradas em um intestino são um produto de probiotics. Cada um produz vitamina K, outros - vitamina B12 e ácido fólico

Eczema

Em 2003 os pesquisadores descobriram que a combinação de Lactobacillus rhamnosus 19070-2 e Reúteros Lactobacillus DSM 122460 foi útil na gestão de uma dermatite atopic. O efeito exprimiu-se fortemente em pacientes com o nível de IgE aumentado. Em 14 pesquisas, a maioria executou entre 2007 e 2011, os cientistas encontraram a depressão de tarifas do desenvolvimento de uma dermatite atopic em bebês, graças ao uso de probiotics durante a gravidez ou durante o primeiro período pós-natal.

vaginosis bacteriano

Em 2013 os pesquisadores descobriram que o uso de tais tensões como Lactobacillus acidophilus e Lactobacillus rhamnosus, contribui para a normalização ð Í vaginas e à modificação do equilíbrio de flora vaginal, aquela prevenção e amolecimento de um vaginosis bacteriano.

Efeitos de lado

Em situações quando a pessoa está na condição crítica, um probiotics pode ser perigoso. Nos testes clínicos que se executam por cientistas holandeses de grupo de pesquisa gravou-se que o consumo de uma mistura de seis bactérias pro-biotic alargou uma mortalidade de pacientes com pancreatitis com o pancreatitis agudo sério prognosticado.

Em testes clínicos da universidade da Austrália Ocidental que se executaram para fins da definição da eficiência de probiotics na redução do risco do desenvolvimento de uma alergia em crianças ficou claro que as crianças que um probiotics se prescreveu foram mais sensíveis a vários alergênios.

Segundo os relatórios de alguns hospitais, os pacientes com um hematosepsis têm uma forma de sepsia da qual são característicos o toxicosis expresso em que tratamento lactobacillus bactérias de grupo se aplicaram, deterioração um estado e o enfraquecimento da imunidade observaram-se.

Em 2007 o trabalho sobre a influência de probiotics em galinhas nas quais os pesquisadores declararam que uma obesidade de um pássaro se ata ao uso de grupos de bactérias de Lactobacillus fermentum e Lactobacillus SPP na sua popa publicou-se. Esta pesquisa pôs a fundação do mito que os iogurtes podem causar uma obesidade. No entanto, no momento atual não há fatos por meio de estatística estabelecidos que confirmam esta opinião. 

Loperamide

Loperamide (Imodium se conhece abaixo de um nome comercial) — a medicina que possui ação (fortalece uma cadeira). Loperamide Imodium tem bastante o preço baixo, diferentemente da marca marcada.

Mecanismo de ação

Loperamide ativamente freia uns intestinos vermicular movimento à custa de que há absorção melhor de líquido e nutrimentos. Em condições experimentais o loperamide contata com receptores soporíferos de intestinos, contudo não tem propriedades narcóticas. Levanta um tom de um esfíncter anal, a dedução fomenta-se pelas massas de desejos a uma defecação. A ação desenvolve-se rapidamente e continua 4-6 h. Você também pode gostar de Nootropil.

Indicações a aplicação

O tratamento sintomático da diarreia aguda e crônica causada por modificação de uma dieta e estrutura de alta qualidade da comida, violação do metabolismo e absorção, e também alérgico, emocional, medicinal, emite a gênese; em caso de diarreia de gênese contagiosa — como aplicação sustentadora.

Não se recomenda aplicar-se em uma base fixa.

Enzimas Digestivas

As enzimas digestivas (ou de outra maneira "as enzimas") são as conexões especiais que participam na divisão de três elementos nutritivos básicos: proteína, carboidratos e gorduras.

As enzimas digestivas começaram a aplicar-se largamente por torcedores de esportes de força do 1990o. Em atletas de musculação, treinamento segundo os programas intensivos, vão literalmente na grande exigência. O segredo de tal popularidade é simples: as enzimas ajudam os nutrimentos principais a adquirir-se muito mais rápidos e mais efetivamente. E para aqueles que com o grupo de peso têm dificuldades "dietéticas", enzimas - somente uma panaceia.

Aplicação

Alguns nutricionistas oferecem planos de dietas "de choque" especiais hoje daqueles que têm dificuldades com a formação do peso. A sua essência está no diário para receber muito exatamente 2000 kilocalories por dia e "para ajudar-se" enzimas digestivas. Teoricamente mais come, os elementos mais nutritivos adquirem um organismo. E mais adquire, mais efetivamente há grupo de peso. Além disso, a pesquisa Buford TW de 2009 mostrou que as enzimas digestivas são capazes para acelerar a recuperação e o crescimento de músculos.

Mas se sempre é razoável? As calorias excessivas sempre são o risco de depósitos gordurosos. E as enzimas digestivas não ajudarão aqui: não influem como as calorias em um organismo se distribuem. Recebendo calorias adicionais mesmo se acompanhado por enzimas, reúne não só o volume de músculo, mas também gordura.

O uso de enzimas na musculação será razoável em dois casos: 1) em caso da violação de digestão que surge por causa de uma comida de sobrecarga de tratado digestiva 2) que com a grande dificuldade ganham o peso.

Bases de digestão

Antes de resolver uma questão da recepção de enzimas, é necessário ganhar uma impressão elementar que ele, de fato, digestão. Digestão é o processo enviado na divisão da nutrição que veio a um organismo em componentes químicos. Permite a nutrimentos absorver-se em um sangue, isto é adquirir-se e usar-se com o objetivo indicado. Partir-se e uma absorção é dois componentes que são necessários para que os elementos nutritivos básicos (proteína, carboidratos e gorduras), vitaminas e minerais viessem de um intestino em um sangue.

Tendo adquirido estas substâncias, o organismo envia-os a vários tecidos para assegurar a altura de corpo, a restauração, o desenvolvimento da energia ou somente para o depoimento escrito.

As enzimas digestivas participam praticamente em cada reação química que acontece em um organismo e ato como os catalisadores destas reações em todos os nossos sistemas de suporte de vida. No decorrer de digestão as enzimas são responsáveis pelas reações que partem as cadeias longas das moléculas alimentares em componentes mais simples. E estes componentes então entram em um sangue por paredes internas.

Se as enzimas adicionais são necessárias para você?

Se se preparar apropriadamente e restaurado, mas o progresso se ausenta, então, obviamente, o problema é coberto na entrada insuficiente de calorias. É necessário alargar a dieta conteúdo calórico gradualmente. Mas só à custa de produtos qualitativos, depois de regras de uma entrega. Continue aumentando o conteúdo calórico pelo menos 2 semanas, e logo começar a tirar conclusões. Se a altura de corpo de força e peso ainda não acontecer, verifique se tem sintomas da falta de enzimas digestivas de um estômago:

• Sensações desagradáveis em um estômago diretamente depois de refeição.
• Arroto forte depois de comida.
• A sensação de "raspiraniye" em um estômago que prossegue bastante muito tempo.
• Perturbação gástrica depois de comida abundante.
• Perturbação gástrica depois de várias pequenas refeições.
• Um mais tipo comum de perturbação de digestão - falta de enzimas em um pequeno intestino. Outros sintomas são característicos dele:
• "Girar" e distention abdominal.
• Sensação de um desconforto em uma cavidade abdominal.
• Moita de gases
• Diarreia frequente.
• Brilhantemente pintado, não propriamente realizado ou com um cheiro pungente uma cadeira.
• Lodo em uma cadeira.

Se depois da transição a uma dieta com o conteúdo calórico aumentado notou a emergência dos sintomas enumerados, é bastante provável que deva aceitar enzimas digestivas. Para descobri-lo precisamente, reduza o conteúdo calórico a nível habitual e pista que acontece aos seus sintomas. Se desapareceram - meios, as enzimas são realmente necessárias para você.

Ao mesmo tempo considere que alguns sintomas enumerados podem causar-se não só por falta de enzimas, mas também algumas doenças, alergias de comida, neuroses e hipersensibilidade. Se não estiver seguro da razão - consultam-se ao doutor.

A melhor medicina fermental

A escolha ótima de eliminação dos fenômenos em grupo de volume de músculo:

A medicina Amylase (carboidratos de sumários) Lipase (gordura de sumários) Proimportuna (proteína de sumário)

Forte de Panzinorm 12000 PARTES 20000 PARTES 900 PARTES

Forte de Mezy 4200 PARTES 3500 PARTES 250 PARTES

Kreon de 8000 9000 PARTES 8000 PARTES 450 PARTES

Festivo de 4500 PARTES 6000 PARTES 300 PARTES

Pancreatinum de 10 000, 20 000 ou 25 000 PARTES de 9000, 18 000 ou 22 500 PARTES 500, 1000 ou 1250 PARTES

Composição de drogas de fermento

Na perturbação de digestão vária medicina que contém enzimas aplica-se. Dependendo da estrutura as drogas de fermento podem dividir-se em vários grupos:

• Os extratos de mucosa de estômago que ingrediente ativo principal é Pepsinum (abomin, atsidinpepsní).
• As enzimas pancreáticas apresentadas por um amylase, um lipase e Trypsinum (pansinorm forte-N, Pancreatinum, pan-Citras, mezim-forte, creon).
• As enzimas combinadas que contêm Pancreatinum em uma combinação com componentes de bile, gemitsellyulozy e outros componentes adicionais (pansinorm forte, Digestalum, Festalum, enzistat).
• As enzimas vegetais apresentadas por um papain, um fungic amylase, uma procaçoada, um lipase e outras enzimas (pepfiz, Orazum).
• As enzimas combinadas que contêm Pancreatinum em combinação com enzimas vegetais, vitaminas (vobenzy).
• Disaccharidases (tilaktaza).

O primeiro grupo de enzimas envia-se geralmente na correção da disfunção secretory de um estômago. Pepsinum que se contêm na sua estrutura, cathepsine, peptidases divisão praticamente toda a proteína natural. Estas drogas usam-se principalmente na gastrite atrophic, não devem prescrever-se nas doenças que prosseguem no contexto do normal.

As drogas inclusive enzimas pancreáticas usam-se para a correção de perturbações do processo de digestão, e também para uma regulação de funções de um pâncreas. Tradicionalmente as drogas complexas que contêm as enzimas principais de um pâncreas de animais usam-se com esta finalidade (em primeiro lugar um lipase, Trypsinum, chymotrypsin e um a-amylase). Estas enzimas fornecem uma variedade suficiente da atividade digestiva e fomentam a paragem de sinais clínicos do fracasso de um pâncreas ao qual transportam uma perda de apetite, náusea, murmúrio abdominal, um meteorism, steato-, kreato-e um amylorrhea.

As drogas dissentem na atividade de componentes que devem considerar-se na sua escolha.

O amylase entrada em um complexo decompõe Amylum e pectina a Saccharums simples – sacarose e maltoses. O amylase parte o polissacarídeo principalmente extracelular (Amylum, um glicogênio) e praticamente não participa na hidrólise da celulose.

Proimportuna na medicina fermental apresentam-se principalmente por chymotrypsin e trypsin. O último junto com a atividade proteolytic é capaz ao rileasing-fator inactivate, por isso, reduzem a manutenção em sangue e substância segreda pancreática pelo princípio do feedback.

Além disso, o trypsin é o fator importante que regula motility de uma tripa. Executa-se em consequência da interação com RAP-2-retseptorami de enterotsit.

O lipase participa na hidrólise de gordura neutral em um pequeno intestino.

A medicina combinada junto com Pancreatinum contém ácidos biliosos, gemitsellyulaza, simeticon, expulsão do bile vegetal (curcuma), etc.

A introdução para a medicina de ácidos biliosos significativamente modifica a sua ação para a função de glândulas digestivas e motility do tratado digestivo. A medicina que contém ácidos biliosos aumenta a substância segreda pancreática e kgolerez, estimula motility de bexiga de irritação e intestinos. Os ácidos biliosos aumentam a pressão osmótica de conteúdos intestinais. Nas condições de uma contaminação microbial de intestinos que em certos casos fomenta a ativação de tsAMF de enterotsit com o desenvolvimento subsequente de osmótico e diarreia.

A medicina combinada que contém os componentes do bile cria condições ótimas de proteolysis rápido e cheio, gorduras e carboidratos em tripas duodenais e magras. A medicina nomeia-se na função insuficiente de um pâncreas na combinação com a patologia de um fígado, sistema que excreta o bile, no momento da violação de mastigar a função, um caminho inativo de vida, erros a curto prazo na comida.

A existência na composição da medicina combinada junto com enzimas de um pâncreas de componentes de bile, pepsina e hidrocloretos de ácidos amino (panzinorm forte) fornece a normalização de processos de digestão em pacientes com gipoatsidny ou gastrite anatsidny. Nestas funções de pacientes de um pâncreas, uma produção de bile, por via de regra, sofre.

P de alguma medicina (festat), fomenta a divisão da celulose vegetal em um vislumbre de um pequeno intestino, normalização de microflora intestinal.

Muita medicina fermental contém simetikon ou dimetikon que reduzem uma tensão superficial de bolhas de gás devido ao que rompem e absorto por paredes de um estômago ou intestinos.

A medicina de Fermental de um phytogenesis contém papainase ou amylase fungoso, procaçoada, um lipase (pepfiz, um oraza). Papainase e proimportuna são hydrolyzed pela proteína, amylase fungoso – carboidratos, lipase, respectivamente, – gorduras.

Exceto três acima-determinado os grupos lá são pequenos grupos da medicina fermental combinada de um phytogenesis na combinação com Pancreatinum, vitaminas (vobenzy) e disakharidazam (tilaktaza).

A forma do lançamento da medicina é a eficiência de determinação de fator importante do tratamento. A maioria de medicina fermental emite-se na forma de um dragee ou pastilhas nas coberturas de kishechnorastvorimykh que protege enzimas do lançamento em um estômago e destructions pelo ácido hidroclórico de suco gástrico. O ponto da maioria de pastilhas ou dragee constitui 5 mm e mais. No entanto, conhece-se que de um estômago junto com partículas de firma de comida que diâmetro constitui não mais do que 2 mm pode evacuar-se. As partículas maiores, na determinada medicina fermental em pastilhas ou um dragee, evacuam-se durante o período interdigestivo quando a comida se ausenta em um duodeno. Como isso a medicina não mistura com a comida e insuficientemente ativamente participa em processos de digestão.

Para assegurar a mistura rápida e homogênea de enzimas com uma comida os himus fermental a medicina da nova geração na forma de micropastilhas (pan-citrato) e microesferas (ê ð åîí, um likreaza) que diâmetro não excede 2 mm criaram-se. A medicina é coberta do kishechnorastvorimy coberturas (entéricas) e põe-se em cápsulas de gelatina. Em caso do golpe em umas cápsulas de gelatina de estômago dissolvem-se rapidamente, as micropastilhas misturam com a comida e gradualmente chegam a um duodeno. Em caso de ð Í conteúdo duodenal mais alto do que 5,5 coberturas dissolvem-se, e as enzimas começam a atuar sobre uma grande superfície. Os processos ao mesmo tempo fisiológicos de digestão quando o suco pancreático se emite nas porções em resposta ao recibo periódico da comida de um estômago reproduzem-se praticamente. Uma da Melhor droga Nooropic é Cerebrolysin.

Muita medicina fermental contém simetikon ou dimetikon que reduzem uma tensão superficial de frascos de gás devido ao que rompem e absorto por paredes de um estômago ou intestinos.

A característica farmacológica curta

Atsidin-pepsina – a medicina que contém enzima. Receba de uma membrana mucosa de um estômago de porcos. As pastilhas em 0,5 e 0,25 g contêm 1 parte da pepsina, 4 partes de um atsidin (um hidrocloreto betaine). Nomeiam-se em caso de hypo - e em 0.5 g 3–4 vezes por dia durante a comida. As pastilhas dissolvem-se anteriormente em copos 1/2 de água.

Vobenzim – a medicina combinada que contém enzimas altamente ativas de uma verdura e origem dos animais. Exceto Pancreatinum contém papainase (da fábrica de Mamoeiro Carica), bromelain (do abacaxi ordinário) e rutoside (o grupo de vitamina P). Mantém um lugar específico entre a medicina fermental como junto com as propriedades enzymatic expressas possui antiinflamatório, antihidrópico, fibrinolytic e ação secundária. A variedade da aplicação é muito larga. A dose estabelece-se individualmente – de 5 para 10 dragees 3 vezes por dia. A gestão de controle de qualidade de gêneros alimentícios e medicina dos EUA proibiu ao distribuidor da medicina declarar a sua eficiência em caso de qualquer doença como os dados científicos na sua segurança e eficiência se ausentam.

Digestal – contém Pancreatinum, o extrato do bile do gado. A medicina nomeia-se em 1–2 dragees por 3 vezes por dia a tempo ou depois da comida.

Kreon – medicina que cápsula de gelatina contém um grande número de Pancreatinum em grânulos, constantes contra o ácido hidroclórico. A medicina caracteriza-se por bystry (dentro de 4–5 minutos) dissolução de cápsulas de gelatina em um estômago, lançamento e distribuição uniforme de grânulos, constantes contra o suco gástrico, em todo o himus. Os grânulos livremente passam por um esfíncter junto com himusy em um duodeno, completamente protegem enzimas de Pancreatinum em caso de uma passagem pelo ambiente acidífero de um estômago e caracterizam-se pelo lançamento rápido de enzimas em caso da entrada da medicina em um duodeno.

Likreaza – fermental medicina com base no extrato recebido pelo esmagamento, é mais fresco do que desengraxar e secagem ou o pâncreas refrigerado de um porco. As cápsulas contêm as microesferas com um diâmetro de 1-1,2 mm que contêm Pancreatinum são estáveis e não caem no ambiente de um estômago com ð Í mais baixo do que 5,5. Em caso da frustração dispepsicheskikh marcam 1–3 cápsulas por dia, é possível aumentar uma dosagem a 6 cápsulas por dia.

O Mezim-forte – mais muitas vezes marca para a correção de disfunções a curto prazo e insignificantes de um pâncreas. Dragees são mezim-forte coberto dos componentes de proteção de cobertura de esmalte especiais da cura do impacto agressivo do ambiente acidífero de um estômago. Aplique 1–3 dragees 3 vezes um dia antes da comida.

Merkenzim – a medicina combinada que contém 400 mgs de Pancreatinum, 75 Partes de um bromelain e 30 mgs do bile de touros. Bromelaina representam a mistura concentrada das enzimas proteolytic extraídas de frutas frescas do abacaxi e os seus ramos. Medicina de duas camadas. A camada exterior constitui-se por bromelaina que se lançam em um estômago e mostram a ação proteolytic. A camada interior é constante contra o ácido hidroclórico de um estômago, chega a um pequeno intestino onde Pancreatinum e o bile se põem em liberdade. Bromelaina permanecem eficazes em uma larga variedade ð Í (3,0–8,0), por isso, é possível marcar a medicina independente do montante de ácido hidroclórico em um estômago. Merkenzim nomeia-se em 1–2 pastilhas 3 vezes um dia depois da comida.

Forte de Panzinorm – medicina, compõe-se de extrato de uma membrana mucosa de um estômago, extrato do bile, Pancreatinum, amino ácidos. O extrato de uma membrana mucosa de um estômago contém pepsina e êàòåïñèí com a alta atividade proteolytic, e também péptidos que fomentam o lançamento de um gastrin, a estimulação subsequente de glândulas de um estômago e lançamento de ácido hidroclórico. Panzinorm é a medicina de duas camadas. A camada exterior contém a pepsina, êàòåïñèí, amino ácidos. Esta camada dissolve-se em um estômago. A camada interior é a resistência ácida, dissolve-se em intestinos, contém Pancreatinum e o extrato do bile. Panzinorm – uma da pouca medicina que junto com o substituível possui a ação digestão estimulante que o faz pela medicina preferível na musculação. A medicina aceita-se em 1–2 dragees durante a comida 3–4 vezes por dia.

Pancreatinum – o remédio para um pâncreas de gado que contém enzimas. A dose diária de Pancreatinum constitui 5–10 g. Pancreatinum aceita-se em 1 g de 3-6 vezes um dia antes da comida.

Pan-citrato – medicina de nova geração com o alto teor de Pancreatinum. Tem o semelhante pharmakodinamika a kreony. As cápsulas de gelatina contêm micropastilhas em uma cobertura entérica especial, resistente ao suco gástrico que garante o lançamento de todas as enzimas em intestinos. Marque em 1 cápsula 3 vezes por dia.

Tilaktaza – a enzima digestiva que representa lactase que está em uma borda de escova de uma membrana mucosa de uma tripa magra e o departamento proximal de uma tripa de podvzdoshny. Lactose de divisões em açúcar simples. Marque 250-500 mgs interiores antes do uso de leite ou produtos de leite. A medicina pode acrescentar-se à comida que contém lactose.

Festivo, enzistat, panzistat – a medicina fermental combinada que contém os componentes principais de um pâncreas, bile e um gemitsellyulaza. Aplique 1–3 dragees durante a comida 3 vezes por dia.

As enzimas digestivas em aditivos (por via de regra as dosagens se subestimam extremamente)

• Hidrocloreto de Betaine
• Bromelayn
• Papainase
• O bile de touros (se concentram, extrato, pó)
• amylase fungoso, procaçoada, lipase (pepphis, oraza)

Enzimas pancreáticas altamente ativas

Os representantes de enzimas pancreáticas da bastante nova geração são medicina ê ð åîí 10000, ê ð åîí 25000 (Solvay Pharma) e pan-citrato 10000, pan-citrato 25000 (Outeiro). A medicina contém Pancreatinum estandardizado recebido de um pâncreas de porcos.

A medicina que contém enzimas pancreáticas na forma de microgrânulos ou micropastilhas pode aplicar-se como é permanente como terapia de substituição, e uma vez em caso do carregamento de comida.

A dose seleciona-se individualmente, depende do grau da expressividade de indicadores de laboratório clínicos da função de um pâncreas. Suficiência de juiz de uma dose em clínico (normalização de frequência e natureza de uma cadeira) e a indicadores de laboratório (desaparecimento de um steatorea e kreatorea na - o programa, normalização de triglicerídeos em uma cadeira lipidogramma).

A disponibilidade da medicina microesférica permite aumentar consideravelmente a eficiência do tratamento por enzimas.

As cápsulas devem engolir-se inteiramente com bastante água (100 ml). Em caso da dificuldade de um proglatyvaniye da cápsula inteiramente abre-se e mistura de minimicrospheres com comida, trago sem mastigação!

Kreon é necessário marcar com qualquer comida que contém a gordura. A dose seleciona-se individualmente, na necessidade dele aumentado gradualmente. É impossível socar micropastilhas/microesferas a uma coerência de pó.

É melhor executar a terapia pela medicina enzymatic diferencialmente.

Combinando enzymatic com a medicina é necessário guiar-se pelos seguintes critérios:

grandes doses de enzimas de terapia de substituição;

doses baixas de tratamento de modificações funcionais de atividade de um pâncreas.

O tratamento de pankreatopatiya necessita o objetivo de pequenas doses de Pancreatinum que neste caso descarrega um pâncreas e ao mesmo tempo estimula o desenvolvimento do montante maior de enzimas por ele.

A falta do efeito da terapia de substituição pode ser uma consequência:

• diagnóstico incorreto (steatorea, consequência de violação de absorção intestinal, lyambioz, crescimento bacteriano incontrolável);
• violações do modo de recepção de medicina;
• montante insuficiente da enzima aceita;
• perdas de atividade de enzima em medicina;
• enzima inactivation em conteúdos de estômago.
• O fator último atrai o grande interesse embora o inactivation de enzimas pancreáticas se conheça pelo suco gástrico já muitos anos.

lipase pancreático é irrevogável é inactivated pelo suco gástrico no pH 4,0 valor abaixo. O ambiente ácido leva à substância segreda de grandes volumes de bile e suco pancreático. Pelas pesquisas últimas mostra-se que com a substância segreda hyper gástrica pancreatitis crônica ocorre em pacientes mais muitas vezes do que se supôs.

As recepções que doutores tentam superar um inactivation de enzimas suco gástrico são bem conhecidas: aumento em uma dosagem, recepção de antatsid, antagonistas de receptores H2, nervos inibidores da bomba de protonew.

Separadamente seria desejável parar em efeitos de lado possíveis da terapia fermental. Distinga sensações dolorosas em uma boca deles, a irritação de pele na área peri-anal, desconforto em um estômago. As reações alérgicas em pacientes com a hipersensibilidade à proteína de porco, e também a violação da absorção de ácido fólico e ferro na recepção de grandes doses se descrevem.

Desde 1994 as mensagens no desenvolvimento no contexto da recepção de um número de medicina fermental (o pan-citrato) de uma tripa gorda apareceram. Forçou doutores do mundo inteiro a ter jeito para o cuidado com medicina altamente ativa novamente criada e grandes doses desta medicina.

Efeitos de lado e complicações

A opinião incorreta é comum na vida e até entre especialistas que a administração de drogas com enzimas digestivas pode conduzir para diminuir no desenvolvimento de próprias enzimas. Esta opinião apoia-se com a regra universal da fisiologia: em um organismo tudo se regula em um mecanismo de feedback. E se artificialmente aumentamos a concentração de alguma substância endógena, logo em um mecanismo de feedback o organismo tenta abaixar os seus produtos. O feedback em resposta à entrada de enzimas exogenous realmente existe, contudo a experiência longa do uso da medicina enzymatic mostrou que a violação da própria função de sekretorny não se desenvolve, é possível convencer-se dele facilmente, tendo aberto qualquer manual moderno da farmacologia.

A pesquisa sueca em 1998 não encontrou nenhuma modificação no desenvolvimento de enzimas pela pessoa depois de 4 semanas da terapia por enzimas pancreáticas orais. Outra primeira pesquisa mostrou o que o extrato de um pâncreas de porcos colocados em um pequeno intestino de fato aumentou o desenvolvimento de enzimas pancreáticas, mas se em vez disso a rede trypsin (procaçoada da enzima) se usou, a redução da substância segreda pancreática observou-se, mas só em caso do muito alto nível de trypsin. No trabalho de Walkowiak de 2003 (Eur J os Clin Investem. 33:65, 2003) observa-se que as enzimas pancreáticas em grandes doses (5 g por dia dentro de 7 dias) podem reduzir o elastaza pancreático medido em uma cadeira em 50%. Este efeito completamente desapareceu quando a aceitação de enzimas se parou, e as mais pequenas doses não mostraram a influência na sua substância segreda em absoluto.

Os efeitos de lado surgem extremamente raramente, deles os mais prováveis são a intolerância e reações alérgicas, e também uma fechadura em caso da alimentação imprópria. Mais dados detalhados na instrução.

A aceitação longa de enzimas causa o déficit de ferro como reduz o seu absorbability. 

GABA

GABA (gama aminooleic ácido, GAMK) – um dos mediadores mais importantes de um cérebro que possui a ação esmagadora. Pela natureza é o ácido amino. GABA em um corpo humano induz um sonho e elimina excitação mental.

Na musculação de GABA aplica-se como é capaz para estimular uma ação avançada de um hypophysis que produz o hormônio do crescimento. O hormônio do crescimento à sua vez tem o efeito expresso anabólico e que queima a gordura.

Efeitos de GABA

Assim, o uso do aditivo GABA justifica-se para a realização dos seguintes objetivos:

• Aumento em nível de hormônio de crescimento
• Recepção de alívio
• Combustão de gordura
• Melhora de qualidade de um sonho
• Efeito calmante (calmante)

Avaliação do perito

No momento atual muitas pesquisas GABA que se dedicam o seu papel como um mediador no sistema nervoso central da pessoa e animais publicam-se. Muita atenção presta-se ao seu mecanismo da ação, e também medicina farmacológica que modifica o metabolismo de GABA em caso destes ou aquelas doenças. Contudo as pesquisas que estudam o efeito de GABA como aditivos não são bastante. Alguns consideram que ele até o conluio das companhias farmacêuticas dirigido à conservação das vendas dos tranquilizadores.

Mas a explicação mais razoável para ele é coberta na incapacidade de GABA de terminar uma barreira, assim e em um cérebro onde pode desenvolver a ação. No momento atual não conseguimos encontrar pesquisas que diretamente confirmam que GABA aceito no interior pode entrar em um cérebro e só os poucos cientistas consideram que a utilização "megadosa" é possível realizar o resultado positivo.

As provas que GABA em caso do uso no interior na forma de aditivos levanta o hormônio do crescimento em 500% (cinco vezes) fornecem-se em duas pesquisas que se publicaram há aproximadamente 30 anos.

Em maio de 2003 o novo experimento no qual os resultados encontraram a confirmação realizou-se, e a prova executou-se em culturistas. 3 g de GABA aumentaram a substância segreda de hormônio do crescimento, contudo só se o aditivo se aplicou diretamente depois da realização de exercício. Sem os exercícios de poder do GABA não influiu na substância segreda.

A pesquisa de 2008 veio a uma conclusão que a aceitação de GABA aumenta a substância segreda do hormônio do crescimento tanto em paz, como depois que o treinamento embora como influa no crescimento de músculo permanece ao desconhecido. Pode processar Pantogam.

Conclusão

Assim, é possível tirar uma conclusão que o aditivo alarga a concentração de GR por 4-6 vezes, contudo é não sempre bastante para a melhora de resulta na musculação. Na administração de drogas GR por atletas a sua concentração no plasma alarga-se em dezenas de tempos e neste caso a resposta de organismo expressa fica perceptível. É mais preferível usar as drogas farmacêuticas que se enumeram abaixo.

Alternativa em uma farmácia

Gammalonum, Aminalonum - droga de gama aminobutyric ácido.

Considerar capacidade baixa de entrar em um cérebro em agentes de medicina que facilmente passam por uma barreira usa-se e já em um cérebro abaixo da influência de enzimas se transformam em GABA. A droga Pikamilon gosta da maior popularidade. Em um cérebro estala até GABA e Niacinum. O último dilata navios e melhora um fluxo sanguíneo. Na América emite-se como suplemento nutricional. (proíbe-se na América desde novembro de 2015)

Pantogamum, Gopantam - a fórmula modificada da gama aminobutyric ácido (vitamina GAMK + B5) que facilmente entra em um cérebro. A droga mais moderna, com uma alta oportunidade de terminar uma barreira hematoencephalic. Na alta eficiência tem um mínimo de efeitos de lado, pode prescrever-se a crianças.

Phenibutum - GAMK + Fenilny radical, bem liposoluble radical (para a melhor passagem por GEB). Na Rússia é à venda segundo a prescrição.

Doses e regime de recepção

Twinlab, GABA-mais

"A atenção" recomenda-se a dar a preferência a aditivos com a adição de vitamina B6. A vitamina B6, segundo as pesquisas urgentes, é a limitação cofactor do nível de tal neurotransmitters como: Dofaminum, serotonin, γ-aminobutyric ácido (GABA), Noradrenalinum e melatonin. A síntese do neurotransmitters afirmou em cima é sensível ao nível de vitamina B6. Na deficiência moderada da vitamina B6 há uma inibição da atividade de GABA, há várias desordens de sono, o comportamento, o risco da perturbação do trabalho de aumentos de função cardiovasculares, o controle pituitário da substância segreda hormonal enfraquece-se.

Em pesquisas o efeito positivo consegue-se no momento do uso não menos de 2 gramas de GABA um dia. A dose ótima de GABA faz 3,75 g por dia (depois do treinamento) - a dose terapêutica máxima. As pequenas doses de GABA são inúteis como só uma pequena parte entra em um cérebro por uma barreira. Os melhores resultados realizam-se em um caminho intravenoso da introdução. No pikamilon supracitado e Phenibutum capaz é melhor passar por GEB, as doses fazem aproximadamente 200 e 500 miligramas por dia respectivamente.

Efeitos de lado

Efeitos de lado de regalos de GABA: prickings débil em uma cara e um pescoço, modificações de tarifa de pulso e respiração. Estes efeitos de lado não são insalubres, normalmente surgem em uma dose mais alto do que 4 g por dia, mas normalmente rapidamente passam depois de vários dias da recepção.

GABA pode causar uma sonolência, por isso, aceita-se às vezes antes de ir dormir.

Melatonin

Melatonin — o hormônio de um epifiz que regula um ritmo de vigilância de sonho e também tem um largo número de efeitos adicionais. Também se conhece como hormônio de sono. Aplica-se em pastilhas ou cápsulas à simplificação de adormecimento, para fins da correção "do relógio interior" no momento da viagem longa. A ação positiva pela perda de peso comprova-se, e também o antioxidante e os efeitos se revelam.

Melatonin ocorre não só na pessoa, mas também em animais, fábricas, vermes e microrganismos. Maria Toschesemail de pesquisa em 2014 mostrou que melatonin é um dos hormônios mais antigos que forneceram a regulação de ciclos em muitos organismos vivos há mais de 700 milhões de anos. Os cientistas acreditam que o ritmo de um sonho da pessoa e outros animais se herdou em antepassados oceânicos que abaixo da influência deste hormônio subiram à superfície que se aquece pelo sol de tarde e mergulhou mais profundamente à noite.

Melatonin descobriu-se em 1958 pelo professor de Aaron B. Lerner. Acreditou que esta substância pode ser útil para o tratamento de doenças de pele. A medicina de melatonin ficou pela primeira vez disponível nos EUA só em 1993, assim, esta substância tem a história farmacológica bastante curta e o seu potencial não se realiza completamente.

Melatonin põem-se em liberdade sem a receita do doutor e classificam-se como suplementos dietéticos nos EUA, o Canadá e a Rússia ao passo que em alguns países (por exemplo, na Alemanha) é medicamento receitado.

Efeitos de melatonin

Muitos efeitos de melatonin causam-se por consequência com receptores melatoninovy (MT1, MT2) enquanto outros efeitos se atam ao seu antioxidatic e ação que rejuvenesce. A significação especial anexa-se à capacidade de melatonin de proteger o ADN nuclear e mitochondrial.

Os efeitos mais importantes de melatonin que têm a base evidencial forte:

• Restaura um ritmo de um sonho - melatonin facilita um backfilling, restaura um ciclo circadian natural, elimina uma sonolência de dia
• Melhora o humor e um estado mental
• O efeito de antistress de melatonin é especialmente importante para a pessoa moderna
• Normaliza a pressão arterial, com relação à influência de regulamento no sistema endócrino
• Diminui a marcha processos de envelhecimento (protege o ADN celular, desativa radicais) e alarga a espera de vida
• Fortalece imunidade
• Efeito de Antioxidatic. O grupo de especialistas da universidade de Petrozavodsk descobriu que os agentes com melatonin têm o efeito que rejuvenesce.
• O efeito antitumoroso de melatonin causa-se por muitos fatores: intensificando-se de imunidade antitumorosa, depressão de atividade radical, normalização de um contexto hormonal e interação com receptores RZR/ROR.
• Melatonin elimina alguns tipos de uma dor de cabeça

Na pesquisa recente conduzida por cientistas dos institutos espanhóis e canadenses estabeleceu-se que os aditivos de melatonin fomentam a fortificação de ossos. Abre uma possibilidade do uso de tais aditivos como um caminho da prevenção de um osteoporosis nas pessoas que têm predileção a uma doença. Não se esqueça tomam Cerebrolysin de melhores resultados.

Melatonin em esporte

Melatonin implica-se em uma regulação do peso corporal, e há dados que pode reduzir uma ação grossa em um organismo e prevenir uma obesidade (especialmente em uma combinação com um cálcio). O grupo de pesquisa da universidade de Granada (a Espanha) em conjunto com colegas do centro científico americano descobriu que melatonin estimula a emergência de assim chamada gordura bege, - como células gordurosas que queimam calorias. Os resultados de uma pesquisa publicam-se na revista Journal of Pineal Research. Diferentemente do tecido gorduroso branco que acumula a gordura, levando ao aumento de peso, gordura bege (também conhecido como gordura útil), ajuda a regular o peso corporal. As células de gordura bege exprimem o alto UCP1-nível da proteína que é necessária para mitochondrions para queimar-se de geração de calor e calorias.

Em publicações mais adiantadas os pesquisadores estudaram o efeito de melatonin em uma obesidade, um dislipidemiya, alta pressão de sangue e uma diabete mellitus do segundo tipo que se ata a uma obesidade, em ratos corpulentos jovens de Zucker com Diabetum – o modelo experimental de uma síndrome metabólica.

Melatonin reduz stress de oxidative depois do treinamento, melhora um sonho e acelera a restauração que é importante na musculação e powerlifting.

Melatonin e libido

Muito muitas vezes a informação que melatonin pode suprimir um libido emerge e reduza o nível do hormônio e em consequência da testosterona (estes dados obtiveram-se no momento de uma pesquisa de medicina em primazias), especialmente amedrontadoramente soa para aqueles que fazem a musculação e outros esportes de força. Procure entre a literatura científica permitiu revelar dois trabalhos científicos que se dedicaram somente a esta pergunta:

1. Conclusão: comparando dois grupos de pessoas em uma das quais os participantes aceitaram um longo tempo (12 meses) melatonin ela revelou-se que não há distinções essenciais em níveis de hormônios, exceto o hormônio que concentração foi mais alta no grupo, a aceitação melatonin.

2. Ao resultado semelhante também os cientistas israelenses vieram: o nível de hormônio e testosterona permaneceu invariável depois da recepção de 6 mgs diariamente.

Assim, é possível concluir que melatonin não influi negativamente no nível de hormônios anabólicos em um corpo humano, e alguma redução em um libido, mais provavelmente, une-se com a tendência de melatonin um pouco para aumentar o nível de Prolactinum.

Fisiologia de Melatonin

Melatonin forma-se em um organismo de serotonin abaixo da influência da N-enzima.

No adulto aproximadamente 30 mkg de melatonin sintetizam-se por dia, a sua concentração no soro de sangue à noite em 30 vezes mais, do que de tarde, e o pico da atividade cai em 2 noite h. Melatonin transporta-se por serumal albumine, depois que o lançamento de albumine contata com receptores específicos em uma membrana de objetivos de jaulas, entra em um núcleo e lá executa a ação.

A substância segreda de melatonin subordina-se à determinação de ritmo diária, à sua vez, o ritmo de efeitos e função sexual. A síntese e a substância segreda de melatonin dependem da iluminação — o excesso da luz abaixa a sua educação e redução em síntese de aumentos de iluminação e substância segreda do hormônio. Na pessoa 70% de produtos diários de melatonin caem em horas da noite.

Melatonin em produtos

Como já se disse, o melatonin sintetiza-se tanto animais como fábricas, significa que as poucas quantidades de melatonin estão presentes à comida. O bastante grande número contém em tais produtos como arroz. Os cientistas decidiram que em caso do uso de arroz, melatonin que contém nele é capaz para adquirir-se e contatar com receptores específicos em um cérebro de mamíferos.

"A atenção" em outras pesquisas mostrou-se isto melatonin na comida ligeiramente influi no plasma melatonin nível. Significa que da comida não se adquire praticamente.

Medicina de melatonin

Melaksen - a medicina mais popular de melatonin da produção americana.

Apik melatonin (Apic Melatonin) - a medicina contém em uma pastilha: melatonin - 3 mgs, um pyridoxine - 10 mgs.

Vitae-melatonin - contém em uma pastilha: melatonin - 3 mgs.

Melatonin mais - contém em uma pastilha: melatonin - 2 mgs.

Tasimelteon - nova medicina do tratamento da insônia que passa testes clínicos. Tasimelteon é agonist seletivo o melatoninovykh de receptores.

Natrol (Natrol melatonin) - medicina contém em uma pastilha: melatonin - 1 mg, 3 mgs, 5 mgs ou 10 mgs Ele Raspostranyatsya nos EUA como suplemento dietético.

Comida de esportes

A comida de esportes com melatonin ficou especialmente popular recentemente, muitos produtores de firmas começaram a emitir melatonin e o seu número constantemente cresce. É necessário notar que a comida de esportes com melatonin é muito mais barata do que a medicina farmacológica que os faz mais preferível para comprar. Vamos fornecer a lista dos aditivos de esportes mais populares:

• Melatonin de nutrição ótima
• Melatonin de AGORA
• Melatonin de 4Ever próprio
• Melatonin de Biochem
• Melatonin de suplementos baratos
• Melatonin de Natrol
• Melatonin de nutrição última
• Melatonin de nutrição Scitec

Aplicação

A dosagem de melatonin varia dependendo do objetivo de aceitação e características específicas. A dosagem inicial de melatonin constitui 1-2 mgs por dia, durante 2-3 primeiros dias é necessário verificar a tolerância da medicina. No subsequente a dosagem de melatonin pode aumentar-se a 5 e até 10 mgs por dia. A duração média de uma tarifa constitui 1-2 meses.

As doses melatonin aplicaram-se em pesquisas em adultos com várias doenças:

Dose de doença (mg) Regime de recepção

A doença de Alzheimer 0.5 durante 1 hora antes de um sonho

Desordens bipolares 10 antes de ir dormir

Tumores de cancro 10-50 antes de ir dormir

Restauração de ciclos circadian em pessoas cegas 5-10 antes de ir dormir

Depressão 5 antes de ir dormir

Profilaxia de uma dor de cabeça 5-10 antes de ir dormir

Hypertonia (levantado pelo ABP) curso curto 1-3

Insônia em 3-5 idosos em 30 - 120 minutos antes de ir dormir

Insônia de uma gênese obscura 1-5 antes de ir dormir

Perturbação de um ritmo diário 1-8 antes de ir dormir

Esquizofrenia 2 não se especifica

Desordens sazonais afetivas 0,25-5 Diariamente

Melhora de um sonho da pessoa sã 0.1-6 durante 30-60 minutos antes de um sonho

Crianças com menos de 18

Dose de doença (mg) Regime de recepção

Restauração de um ritmo circadian em pessoas cegas 2,5-10 antes de ir dormir

Alarma pré-operatório 0,1-0,5 não é o quilograma especificado do peso corporal

Estados convulsivos 5-10 antes de ir dormir

Crianças com doenças mentais 0,5-10 antes de ir dormir

Dano e efeitos de lado

Melatonin é uma das substâncias mais baixas-toxiferous que não faz o dano à saúde até em muito grandes doses. Conhecem-se os casos quando as pessoas excederam uma dosagem melatonin em 600 e até 3000 vezes sem dano da saúde.

Melatonin raramente causa efeitos de lado, contudo são possíveis: reações alérgicas, dor de cabeça, náusea, diarreia, sonolência de manhã, depressão, edemas e alguns outro. A subida ao nível de Prolactinum é possível. Praticamente todos os efeitos de lado de melatonin têm o caráter reversível - param diretamente depois do fim da administração de droga.

Estimando o risco da saúde, é possível tirar a conclusão geral: o dano de melatonin, indubitavelmente, em baixo da vantagem que esta droga pode trazer.

Contra-indicações

• Hipersensibilidade (alergia)
• Intolerância
• Doenças autoimunes
• Linfoma
• Leukosis
• Lymphogranulomatosis
• Myeloma
• Epilepsia
• Diabete mellitus
• Fracasso renal crônico
• Gravidez, lactemia período.

Donormil

Donormil - (ingrediente ativo Doksilamin) - medicina de sono disponível que pode comprar-se sem receita. Em sensações subjetivas bastante fortemente quebra a estrutura de um sonho e reduz a sua produtividade. Escolha menos preferível. É conveniente para a emergência, quando não há necessidade de ver um doutor. Pode causar pesadelos devido à atividade. Além do objetivo básico possui uma capacidade de eliminar a náusea.

Ação farmacológica

Donormil é antagonista de receptores de H1-histamina (o anti-histamínico) do grupo de ethanolamines com o M de ação. Tem efeitos calmantes e sonolentos. Reduz o tempo necessário para o adormecimento; os aumentos sonham com a duração, melhorando a sua qualidade. Não exerce o impacto em fases de um sonho. A duração da ação é de 6 para 8 horas. Absorve-se rapidamente de um GIT, termina uma barreira hematoencephalic e outras barreiras. O metabolismo de um donormil acontece em um fígado, o metabolismo de produtos retira-se com a urina (60%) e por intestinos. Pode processar Phenazepam.

Indicações a aplicação

Desordens de sono de vária etiologia, inclusive violação de adormecimento (insônia).

Método de aplicação

A dose recomendada faz de 1/2 a 1 pastilhas por dia. Faiscar para dissolver uma pastilha na metade de vidro de água. A pastilha coberta de uma cobertura - no interior, lavando-se abaixo com uma pouca quantidade de líquido. Aceitar durante 15 minutos antes de um sonho. Se o tratamento for ineficiente, segundo a recomendação do doutor a dose pode aumentar-se a duas pastilhas.

Duração de tratamento de 2 para 5 dias; se a insônia permanecer, o tratamento tem de reconsiderar-se.

Zopiclone

Zopiclone é uma medicina sonolenta (Z-medicina) usada no tratamento da insônia. Imovan, Somnol, Piklodorm está disponível em farmácias abaixo do nome marcado. Dormir medicina de nova geração com a influência mínima em estrutura de um sonho.

A análise destes a prova clínica fornecida a FDA acerca da Z-medicina mostrou que esta medicina de sono calmante é mais, do que duas vezes, o risco de aumento do desenvolvimento de uma depressão, em comparação com o placebo.

Zopiclone faz semelhante modificar benzodiazepines em uma electroencephalography e a arquitetura de um sonho, e também causa violações na estrutura de um sonho em caso da terminação aceitada, como o efeito de uma repetição. Também os seus análogos completos zaleplon (Sonata) assunto ao grupo de gipnotik e não têm eszopiclone (Lunesta), contudo vantagens e menos muitas vezes se encontrem.

No decorrer da acomodação metabolites ativos formam-se: o N-óxido de zopiclone e N-demetil de um zopiclone que identificação ajuda a estabelecer uma causa da morte. Zopiclone tornou-se uma da medicina favorita de viciados da criação de "misturas". Considerando a pessoa na condição física enfraquecida, 90 mgs podem representar uma dose letal mínima de zopiclone.

Zopiclone só destina-se para a simplificação de adormecimento. A medicina tem a meia-vida de eliminação curta - aproximadamente 3 horas nesta conexão é possível guardar a estrutura normal e a produtividade de um sonho. As violações não causam: não há sensações de fraqueza e sonolência da manhã do dia seguinte. As aceitações repetidas de zopiclone não se seguem de cumulyation. Zopiclone causa muito menos efeitos de lado em comparação com a medicina sonolenta clássica aplicada na Rússia.

Aquisição

Está só disponível segundo a receita do doutor. Preço médio de 20 pastilhas: os imovan - 300 coçam-se, somnol - 200 coçam-se. Para o recibo da receita é necessário dirigir o neurologista ou o psicoterapeuta, tendo mostrado reclamações para problemas com o adormecimento. É necessário acentuar que em vez de tranquilizadores regulares preferiria o remédio mais seguro e eficaz. É necessário especificar ao doutor se já aceitou medicamentos sedativos regulares de phytogenesis como os extratos da valeriana e motherwort e não o ajudam. Depois que isto mais provavelmente para você oferecerá a medicina de OTC hydroksizin (a Ataraks).

"A atenção" Deve estar destinada, o doutor experimentado não lhe escreverá a receita em zopiclone sem o registro clínico correspondente ou somente ao seu pedido. Zopiclone inclui-se na lista da medicina forte, e também em pontos farmacêuticos considera a medicina.

Aplicação em caso de insônia

No momento as drogas de hipnótico são a escolha ótima para não tratamento sistemático da insônia. A insônia ainda está à altura do fim não descoberto e não há métodos eficazes do tratamento. A medicina de sono não cura desta doença, além disso depois que o cancelamento de sintomas de farmacoterapia de uma desordem de sono pode agravar-se. O especialista deve marcar o tratamento.

Se a insônia for temporária e se causar por fatores externos (stress, sobrecargas e assim por diante) que o uso do sono de medicina em uma base mutável se justifica bastante. Facilita a recuperação do regime de dia correto, especialmente depois de férias. Ou permita suprimir pensamentos perturbadores rapidamente. Pode processar Phenazepam.

Dosagem

A dose terapêutica média constitui 7.5 mgs no interior da noite, em casos da insônia pesada é possível aumentar uma dose a 15 mgs. A ação começa durante 20-30 minutos. Em pacientes idosos, e também em caso da disfunção de um fígado aplicam 3.75 mgs. Pode causar o costume e uma síndrome do cancelamento com a agravação da insônia, por isso, segundo as recomendações do Compêndio de Farmacêuticos e Especializações não deve aplicar-se mais longo do que 7-10 dias sucessivamente, segundo a instrução oficial não mais do que 45 dias.

Dependência

Zopiclone é uma droga, apresentou-se inicialmente como a droga que tem o risco reduzido do desenvolvimento da dependência e uma retirada em comparação com drogas benzodiazepine tradicionais. De fato, contudo, o çîïèêëîí pode ter até potencial um pouco maior do desenvolvimento da dependência, do que benzodiazepines. A tolerância à influência de zopiclone pode desenvolver-se dentro de várias semanas. Na maioria dos casos é necessário evitar o uso longo da droga. O tratamento bem sucedido de pacientes com a insônia séria em consequência do alarma pode executar-se dentro de vários meses. A terminação aguda da recepção, especialmente na recepção longa de grandes doses da droga, pode causar grampos e um delírio em casos difíceis.

As publicações no Jornal Médico britânico não dão nenhuma prova que zopiclone tem o potencial baixo do desenvolvimento da dependência. De fato, na administração de droga a dependência física, o abuso e uma síndrome de abstinência, semelhante observado no momento do cancelamento de benzodiazepines muitas vezes desenvolvem-se. Os sintomas de uma síndrome de abstinência incluem assunto, tachycardia, um tremor, uma sudação, influxos, batida do coração, um derealization, e além disso – insônia. Também informou-se sobre grampos no momento do cancelamento durante detoxicating do Zopiclone, contudo neste caso a pessoa abusou de grandes doses de zopiclone.

O risco do desenvolvimento da dependência na recepção de zopiclone dentro de menos de 2 semanas ou é menos, é muito baixo. Contudo, desafia-se em uma pesquisa das doses baixas de zopiclone aceito dentro de 7 noites. Estabeleceu-se que a terminação da recepção de zopiclone causa uma repetição de insônia. Além disso, na terminação da recepção de midazolam depois do uso constante dentro de 7 noites, nenhuma repetição da insônia se observou que permite assumir o que zopiclone pode causar a questões mais vitais de tolerância e dependência, do que benzodiazepines. Depois que 3 semanas do uso, na terminação da recepção de uns sintomas de repetição zopiklon do brando para moderar o grau observam-se. Devido ao risco do desenvolvimento de tolerância e dependência física, zopiclone recomenda-se aplicar-se durante um período curto (no máximo 1-4 semanas), ou, ao contrário, raramente usar a droga durante os longos períodos.

Os usuários de longo prazo de zopiclone que ganhou a dependência física da droga não devem parar agudamente a recepção de substância como os sintomas sérios de uma conclusão, como um delírio podem atar-se a ele. Se zopiclone se aceitou durante várias semanas ou mais, a terminação da administração de droga deve executar-se, gradualmente reduzindo uma dose ou passando a uma dose equivalente de Diazepamum (Tranquilizante) que tem o período de meia-vida muito mais longo que facilita uma conclusão, e logo gradualmente, dentro de vários meses, para reduzir uma dosagem para evitar o desenvolvimento de sintomas extremamente sérios e desagradáveis do cancelamento (como, por exemplo, assunto interno, exaltação psicomotora, dores abdominais, um hypertonia, alucinações, grampos, alarma, uma depressão, psicose, etc.) que pode durar até dois anos na terminação demasiado aguda da administração de droga. Depois de 4 semanas do uso de zopiclone da noite, em alguns usuários a preocupação de dia atada à terminação da administração de droga desenvolve-se. Este sintoma, contudo, não se mostra tão intensivamente, como na recepção do triazolam ter muito mais curto o período da ação e causar os sintomas mais potentes da preocupação de dia atada à terminação de recepção em usuários de longo prazo. Segundo a Organização de saúde Mundial, zopiclone, embora não seja molekulyarno benzodiazepine, é capaz não seletivamente e com a alta afinidade a atar-se ao mesmo sítio de ligação benzodiazepine, que benzodiazepines. A Organização de saúde Mundial também declarou que zopiclone tem a tolerância d-dimensional com benzodiazepines e estas drogas pode substituir um a outro.

Carcinogenicidade

A análise recente de dados de FDA dos EUA e os resultados dos testes clínicos mostra que não benzodiazepine Z-drogas nas doses encomendadas causam o risco aumentado do desenvolvimento do cancro em pessoas. 15 pesquisas epidemiológicas que mostraram que as drogas sonolentas alargam o risco de uma mortalidade, geralmente à custa do aumento de mortalidade do cancro conduziram-se (um cérebro, pulmões, um intestino, uma glândula mamária e uma bexiga). Uma de explicações possíveis do aumento de uma mortalidade do cancro é que as Z-drogas exercem o impacto negativo no sistema imune. O fato que em testes clínicos nos pacientes que aceitam outras Z-drogas (zolpidy, zaleplon e eszaleplon) o nível aumentado de doenças se observou pode apoiar esta teoria. Indiplon, outro não benzodiazepine droga, também mostrou o aumento do risco do desenvolvimento do cancro em testes clínicos. Na revista a seguinte conclusão tirou-se:" A probabilidade do desenvolvimento do cancro é bastante bicicleta, tanto os doutores como os pacientes têm de realizar que hypnagogues pode alargar o risco do desenvolvimento do cancro em pacientes". 

Tranquilizadores e medicamentos sedativos em esport

Os agentes de Anxiolytic (tranquilizadores) com o objetivo médico a atletas só prescrevem na necessidade da eliminação do alarma, tensão emocional interna que pode surgir no atleta em consequência de uma realização mal sucedida.

Os tranquilizadores são a medicina psychotropic que fomenta a eliminação de alarma, um pavor, assunto, uma tensão interna. Aplique-os em casos neuróticos e fronteiriços. Tendo aparecido em 1955, estas drogas estão na liderança na frequência de uso hoje. Os efeitos principais da ação destes agentes — tranquillium tranquilizando (latim — tranquilidade, resto), anxius anxiolytic (latim — alarmante, cheio da fobia, capturada por um pavor), (de ataraxia grego — frialdade, paz de espírito), anti-phobic (de phobos grego — um pavor) permitem aplicá-los largamente para a correção da condição psychoemotional da pessoa.

Os tranquilizadores afetam a esfera emocional da pessoa, causando a sensação de serenidade e tranquilidade, tiram a sensação de medo, assuntos, alarma. Os efeitos principais são característicos de todos os grupos destes agentes (anxiolytics ou agentes antialarmantes): anxiolytic (anti-phobic), hipnótico (simplificação de ofensiva de um sonho), (relaxamento de músculo central) e anticonvulsant. Todos os tranquilizadores diferenciam-se entre eles baseados na proporção da influência nestes quatro componentes, como causa a sua escolha do uso clínico. O mecanismo da ação de tranquilizadores ata-se à redução da excitabilidade de áreas subcorticais de um cérebro (limbic sistema, um tálamo, um hypothalamus) que controlam reações emocionais em um corpo humano, diminuindo reações entre formações subcorticais e um córtex de hemisférios maiores, e também bloqueiam reflexos espinais que é a razão do relaxamento de músculo. Pobremente afetam sistemas.

Alguns deles influem em Gamkergichesky e receptores benzodiazepine (Aminalonum) enquanto os outros influem em sistemas cholinergic de um cérebro. Também há outros mecanismos moleculares da ação de tranquilizadores que são activly discutido por farmacologistas experimentais e clínicos. A recepção incontrolada longa de tranquilizadores pode causar a dependência medicinal. Drogas deste grupo exponentiate influência de álcool em um organismo. Não se recomendam a motoristas do transporte.

Os tranquilizadores, bem como neuroleptics, exercem a opressão (privação de bônus) impacto em um CNS, mas, diferentemente de neuroleptics, não têm o efeito antipsicótico expresso, fomentam a eliminação de várias perturbações neuróticas e parecidas a uma neurose, reduzindo psychoemotional a coloração do comportamento da pessoa.

Em uma estrutura química os tranquilizadores podem dividir-se nos seguintes grupos:

1) derivados de benzodiazepine (benzodiazepines) — Chlozepidum (Chlordiasepoxidum, Elenium), Sibazonum (Diazepamum, Relanium), a gidazepa, Phenazepamum, Nozepamum (um oxazepam, Tazepamum), Mezapamum (Medazepamum, Rudotelum), Lorasepamum (Laurent), a bromazepa, alprazola (êñàíàêñ), Tofizopamum (Grandaxinum), a estazola, clorazepate, a klobaza, tetrazepa;

2) carboamine Aethers do pro-pan-diol substituído — Meprotanum (Meprobamatum);

3) derivados de um difenilmetan — Amizylum, Hydroxyzinum;

4) derivados de um bupiron — áóñïè ð îí;

5) tranquilizadores de vários grupos químicos — Mebicarum, Phenibutum (íîîôåí), Trioxazinum, oksolidin.

Em tranquilizadores de prática clínicos muitas vezes dividem-se em dois grupos: típico e atípico. Transporte derivados benzodiazepine ao primeiro, considerando o maior estudo da sua ação, distribuição apreciável e uso; a atípico — derivados de outras classes químicas. Os derivados de Benzodiazepine (tranquilizadores típicos) que muitas vezes muito se usam na prática clínica devido a hypotoxicity, determine pelo termo "tranquilizadores" embora e não seja absolutamente correto.

É interessante que o termo "tranquilizador" (uspokoitel) aparecesse em França há mais de 100 anos e primeiro não tivesse relação à farmacologia. Para eles indicou uma cadeira especial à qual atou os pacientes com a exaltação psicomotora que não cedem a planos. Quando pela primeira vez em 1954 nos EUA o primeiro tranquilizador Meprobamatum se pôs em liberdade, o seu consumo só durante um ano fez vários trilhões de pastilhas (aproximadamente 30 pastilhas em cada residente dos EUA). A droga ganhou a popularidade de pessoas doentes e sãs como um agente da correção do estado de psychoemotional em vário somatopathies, neuroses, fracassos vitais, os conflitos, timidez, etc. Houve relatórios do caráter publicitário que disse que, finalmente, medicina contra a doença principal do 20o século — stress se encontra. As instruções que obrigaram para não prescrever tranquilizadores a pilotos, motoristas, operadores, etc. desenvolveram-se ao mesmo tempo. Contudo dois primeiros anos do uso de tranquilizadores afastaram este mito. Ao mesmo tempo o boom do uso de tranquilizadores não diminuiu, e agora na frequência de uso saíram no topo no mundo entre outra medicina (entre tranquilizadores a maior parte de derivados benzodiazepine). A estratégia só nos últimos anos exata e as táticas do seu uso clínico, e também uma possibilidade da correção da mentalidade da pessoa sã se desenvolvem.

Falando mais especificamente de derivados benzodiazepine, deve observar-se que são obrigados pela abertura ao acidente. Várias centenas de miligramas do produto químico põem todos os laboratórios de Hoffman-La-Roche esquecidos em algum lugar em uma esquina depois que J1 se sintetizaram pela primeira vez. Outros projetos no laboratório tornaram-se o que é mais importante, e só dois anos depois quando limpar a substância esquecida se revelou pela segunda vez e se submete a análises. O novo produto químico chamado foi capaz para amansar animais agressivos sem efeito calmante óbvio. A nova medicina pôs-se no mercado por Roche abaixo do nome "librium", e a era de benzodiazepines começou. Antes de 1963 Roche monopolizou o mercado, tendo emitido o segundo benzodiazepine — diazepam (Tranquilizante) que se tornou a medicina muitas vezes nomeada desta espécie, e também um padrão da classe inteira de meios farmacológicos calmantes. A segurança, especialmente em caso da dose excessiva, tornou-se um argumento-chave pela venda, contudo encontrou-se e dependência de causa de Tranquilizante. Os mesmos regalos também o terceiro benzodiazepine de Roche — a nitrazepam (mogadon) põem o mercado em 1965 como sono de pílula. Em total descreve-se mais de 2000 derivados ativos farmacológicos de benzodiazepine, deles mais de 100 emitem-se no mundo na forma da medicina. Os derivados de benzodiazepine constituem o maior grupo de medicina psychotropic no número. A maioria deles são derivados 1,4 benzodiazepines, mas também aplicam-se 1,5 benzodiazepines derivados.

Os mais eficazes são derivados benzodiazepine: khlozepid (chlordiazepoxide, elenium, librium), diazepam (sibazon, seducsen, relanium, Tranquilizante), a fenazepa, nozepa (tazepa, oxazepam), a mezapa (rudotel, medazepa).

Pharmacokinetics. Os derivados de benzodiazepines absorvem-se bem de tratado digestivo, complexos de forma com a proteína. Acumule-se no tecido gorduroso e dele chegam ao sangue. Metabolizam-se em um fígado, alocam-se geralmente com uma estaca.

Pharmakodinamiks. A ação principal de tranquilizadores em TsNS une-se com a influência em estruturas do sistema limbic e latido de grandes hemisférios. Esta medicina fortalece a frenagem de GAMK-ergichesky de jaulas nervosas, interagindo benzodiazepinovy com receptores, os centros reguladores allosterichesky do complexo de receptor de Gamkergichesky. Os derivados de benzodiazepines aumentam a sensibilidade de GAMKA de um receptor ao mediador. No centro deste receptor há um canal chloric que se abre em caso da ativação de um receptor. A entrada fortalecida em uma jaula de íons do aumento de causas de cloro no potencial (a hiperpolarização) de uma membrana, ao mesmo tempo a atividade de neurônios em muitos departamentos de um cérebro diminui. O efeito calmante une-se com a influência em outro tipo dos receptores (menos sensível a benzodiazepines) localizado na formação de um tronco de um cérebro, em núcleos não-específicos de um tálamo.

Meprotin possui o mecanismo semelhante da ação.

Amizil e hydroxywinters bloqueiam o M central holinoretseptory. Buspiron principalmente influi em receptores, é agonist parcial 5HT1 de A-receptores.

Pharmakodinamika. Os efeitos principais de tranquilizadores — anxiolytic, ataraktichesky, antifobichesky, medicamento sedativo, vegetostimuliruyushy. Em diazepam hypotensive, antiarhythmic ação observa-se. Os tranquilizadores também são capazes para abaixar um tom de músculos esqueléticos, reduzir a concentração da atenção, alguns possuem a ação sonolenta ou fomentam o desenvolvimento de um sonho, exponentiate o efeito de drogas hipnóticas, medicamento sedativo, drogas, mostram a atividade anticonvulsiva. Os tranquilizadores de Nebenzodiazepinovy exercem o impacto mais específico em TsNS, não têm outros efeitos (feninut, mebicar, etc.).

Possui a ação anxiolytic mais expressa, o seu efeito calmante sobrepuja isto em outra medicina.

A "tranquilizadores de dia" — à medicina que não possui ou tem efeito sonolento insignificante, não reduza a capacidade de trabalho, o mezapa pode transportar (rudotel). A medicina possui a ação calmante e sonolenta menos expressa. Trate-os a gidazepa, tofizopa, mebicar.

Indicações de usar: neuroses e estados parecidos a uma neurose, a posição epiléptica, uma epilepsia, um músculo hyper tonus, estados reativos, insônia, premedicação antes de operações.

Efeitos de lado: no momento do uso prolongado do desenvolvimento de tranquilizadores de costume e dependência medicinal é possível (mental e físico), a retirada é característica; também é necessário observar a emergência de uma sonolência, prejuízo de memória e oportunidades de concentrar-se, a retardação da reação neuromuscular, emergência de incerteza andando e perturbação de orientação. Os derivados de benzodiazepine podem reduzir uma potência e quebrar um ciclo menstrual.

Assim, em um arsenal do doutor há um grande número da maior parte de vários tranquilizadores por meio dos quais é possível a funções de um córtex cerebral, educations subcortical, os centros de subthalamic, uma formação reticular, transferência espinal, o sistema nervoso autônomo central e periférico. O doutor pode escolher a droga necessária para o paciente segundo as suas propriedades individuais e um pharmacodynamics de um tranquilizador.

E em prática de aplicação de preparação de esportes em medicina esportiva

A indicação principal ao uso de benzodiazepines é disadaptation mental no qual as violações psychopathological do nível neurótico prevalecem. Fomentando o equilíbrio de mecanismos no momento da violação da adaptação mental, os tranquilizadores mostram a influência universal em várias manifestações psychopathological do caráter neurótico. No decorrer do tratamento não há só uma redução de componentes emocionais em neurótico de estrutura e violações, mas também as disfunções vegetativas, violações neuróticas, frustração de um sonho e outra característica de manifestações da maioria de formas adjacentes da redução de desordens mental. O efeito de lado sério de tranquilizadores do grupo de benzodiazepines é a dependência mental que surge rápido nesta conexão até na prática médica a sua aplicação limita-se.

Como os tranquilizadores de drogas aplicam-se em esportes, por exemplo, no momento da implementação do programa obrigatório em patinação artística e outros (os tipos diferentes do tiroteio), à remoção da sensação de medo, incerteza em si mesmos. Os casos aplicados com esta finalidade de nitrazepam, sibazona, fenazepama conhecem-se. São uns pequenos casos da desqualificação de atletas do uso de tranquilizadores. Especialmente, em 1986 L. Norwood pentathlonist condenou-se pela recepção de tranquilizadores.

Certamente, devido ao fato que os tranquilizadores causam a dependência mental a sua recepção incontrolada é inadmissível. No entanto na presença do objetivo de indicações médico desta medicina a atletas justifica-se bastante — igualmente, bem como a qualquer outra pessoa que tem indicações médicas à recepção de tranquilizadores. É óbvio se não as restrições do caráter "proibitivo", os tranquilizadores teriam de tomar não o lugar último em um arsenal do doutor de esportes, e além disso não como meios envernizam em absoluto; ao mesmo tempo seria necessário prestar atenção aos tranquilizadores "de dia" que não causam a sonolência (a gidazepa, etc.).

Medicamentos sedativos

A atletas no momento do desenvolvimento de neuroses, vegetososudisty dystonia, a insônia mais muitas vezes marca o processo de frenagem de aumento de medicamentos sedativos.

Classificação de medicina calmante

1. Medicina de bromo — brometo de sódio, bromo-validol, o bromo adonis, bromkamfor.

2. Monomedicina de fábricas — tintura e extrato seco de uma valeriana, motherwort tintura, tintura de peônia.

3. Barbituratos em uma combinação com medicina de outros grupos — korvakdin valocordin, korval-etiqueta, Corvalol.

4 Melatonin (Vit melatonin, melokson).

5. Outra medicina combinada — dorminlact, novo ïàññèò, florised-saúde, gerbion — as baixas se acalmam, persen, triflumen, fitosed, etc. sedavit, seduksen-forte.gerbion

O mecanismo da sua ação une-se com a fortificação de processos da frenagem, tamponada de canais de sódio, o aumento em um papel de GAMK é característico da valeriana.

A medicina que tem propriedades calmantes é tranquilizadores aplicados muito antes e fortalece o processo de freio em TsNS, o efeito de drogas hipnóticas e meios. Não exerça o impacto em fobias como tranquilizadores e não cause a dependência medicinal. Em pequenas doses dormindo a medicina têm-lhes o efeito semelhante, a medicina de um phytogenesis e assunto de brometos. Os últimos usam-se para a correção de um motivo no exército e outros contingentes isolados. Os medicamentos sedativos principais fornecem-se na tabela 2.25.

Sempre que possível e em caso de uma corrente adequada de condições neuróticas faça um sentido comece o tratamento com medicamentos sedativos, e logo passar a tranquilizadores.

Formas de lançamento de medicina

• Chlozepidum — pastilhas e um dragee em 0,005 g
• Diazepam — pastilhas em 0,005; 0,001 e 0,002 g; ampolas em 2 ml de 0,5% - ãî solução
• Phenazepam — pastilhas em 0,00025 e 0,001 g
• Mezapamum — pastilhas em 0,01 g
• Natrii bromidi — a solução 1; 2 e 3%
• Rhizoma cum rhadicibus Valerianae — em embalagem em 100 g ou em briquetes em 75 g;
• tintura (Tinctura Valerianae) em garrafas em 30 ml;
• extrato denso (Extr. Valerianae) pastilhas em 0,02 g;
• extrato líquido (Extr. Valerianae fluidum) para preparação de misturas 1: 2
• Herba Leonuri — em embalagem em 100 g;
• tintura (Tinctura Leonuri) — em garrafas em 25 ml;
• extraia 1 líquido: 2 (Extr. Leonuri fluidum)
• Rhizoma cum rhadicibus Polemonii coerulei — um rizoma com raízes cortam em 100 g
• Corvaldinum — vem buscar garrafas em 25 ml

Moxonidine

Moksonidin, Moxonidine, Moxonidinum (Physiotens) - o antihypertensive (abaixa a pressão arterial) a possessão de uma série de vantagens para atletas. Está disponível sob as seguintes marcas de comércio: Physiotens (Physiotens) de Solvey Phatma (a Alemanha), Moksogamma (Moxogamma), Moxonitex, Tenzotran.

Moxonidine em esporte

A função principal desta droga compõe-se em uma baixada da pressão arterial. Conhece-se que hypertonia um problema frequente no esporte que muitas vezes exige o tratamento medicamentoso para evitar complicações potenciais. Moxonidine é a escolha ótima em musculação e esporte. O mecanismo da ação ata-se à exaltação de receptores no sistema nervoso central. Não se esqueça tomam Meldonium de melhores resultados.

A ativação o imidazolinovykh de receptores resulta nos seguintes efeitos:

• a inibição de um innervation compreensivo (abirritating ação)
• depressão de substância segreda de hormônios catabolic
• melhora de microcirculação (devido a ação vasodilating)
• depressão de nível de pressão arterial
• insurreição de substância segreda de hormônio anabólico de insulina e melhora de provisão de poder de tecidos
• intensificação de um lipolysis (combustão de gordura)
• redução de produção de ácido láctico

Além disso, Moxonidine reduz a resistência à insulina, ligeiramente admitindo a Metforminum, assim fortalecendo o efeito anabólico deste hormônio. Um mais momento positivo, como Clophelinum, moksonidin é capaz para fortalecer a substância segreda do próprio hormônio da altura de corpo em 40-50 vezes. Ao mesmo tempo a droga não causa efeitos de lado de Clophelinum.

Dosagem e regime de recepção

O regime da administração de droga seleciona-se individualmente, antes da normalização do nível da pressão arterial. Normalmente recomende aceitá-lo duas vezes por dia de manhã e de tarde — em 0,2 mgs. A dose única máxima - 0,4 mgs. A dosagem diária máxima faz 600 mkg em 2 recepções.

Participação

O uso de Moxonidine na combinação com outro antihypertensives leva à intensificação do efeito. Ação de medicamento sedativo de Exponentiates de tranquilizadores, antidepressivos, álcool, hypnagogues.

Efeitos de lado

A expedição geral de Moxonidine prevê-se como bom, na maioria de efeitos de lado de pacientes não se desenvolvem em absoluto. Pode servir da desvantagem principal de atletas que oprimem ação no sistema nervoso central que se mostra pela depressão da atividade física durante o treinamento. Além disso:

• Sistema nervoso central: muitas vezes - uma dor de cabeça, tontura (vertigem), sonolência; infrequentemente - uma síncope.
• Sistema cardiovascular: infrequentemente - a depressão expressa do ABP, orthostatic hypotension, um bradycardia.
• Sistema alimentar: muito muitas vezes - secura em uma boca; muitas vezes - uma diarreia, náusea, vômito, uma dispepsia.
• Pele: muitas vezes - uma erupção dermal, coceira; infrequentemente - a doença de um Quincke.
• Mentalidade: muitas vezes - insônia; infrequentemente - nervosidade.
• Órgãos de audição: infrequentemente - um anel em orelhas.
• Sistema de Musculoskeletal: muitas vezes - um dorsodynia; infrequentemente - dor em um pescoço.
• De um organismo em geral: muitas vezes - um asthenia; infrequentemente - edemas periféricos.

β-adrenoblockers

Os β-adrenoblockers enquadraram-se (e usam-se agora) como remédios pela doença de coração coronária (stenocardia, um infarto do miocárdio), tachyarrhythmias, tratamento complexo de hypertensia. As restrições do uso destas drogas no esporte começaram em 1984. Para hoje, se outro não se especificar, os β-adrenoblockers só proíbem-se em competições nos seguintes esportes:

• aeronáutica (FAI);
• a arte de manobrar arco e flecha (FITA, IPC) (também se proíbem fora de competições);
• automobilismo (FIA);
• esporte de bilhar (WCBS);
• trenó duplo (FIBT);
• corrida de automóveis de água (UIM);
• jogando boliche (CMSB, IPC);
• ponte (FMB);
• enrolar (WCF);
• ginástica (FIGO);
• esporte de motocicleta (marco finlandês);
• pentatlo moderno (UIPM) — para as disciplinas inclusive tiroteio;
• jogo de boliche do boliche (FIQ) versão;
• dirigir (ISAF) (só em corridas de jogo);
• disparando (ISSF, IPC) (se proíbem constantemente!);
• esporte de esqui / snowboarding (FIS) (salto de esqui, estilo livre, snowboard);
• luta (FILA).

À classificação WADA, trate β-adrenoblokator (a lista não é exaustiva): alprenolol, atenolol, atsebutolol, betacsolol, bisoprolol, bunolol, carvediol, carteolol, labetalol, levobunolol, metypranolol, metoprolol, mildronate, nadolol, ocsprenolol, pindolol, propanolol, sotalol, timolol, tseliprolol, esmolol.

Considerando a farmacologia de β-adrenoblokator, é necessário parar logo em todo o grupo de meios — a medicina que bloqueia a transferência de excitação. Dois grupos principais de medicina tratam-nos: o adrenoblokator (bloqueiam adrenoceptors) e sympatholytics (síntese de intervalo, depoimento escrito e alocação de catecholamines).

Adrenoblokatorami chamam-se os meios que bloqueiam adrenoceptors. Mexem na ação de noradrenaline. Segundo os tipos diferentes de adrenoceptors dividem-se em e-adrenoblokatory (prazozin, pirroksan, doksa-zozin (kardura)) também por β-adrenoblokator (anaprilin, atenolol, metoprolol, tapinolol, etc.), e também em e - β-adrenoblokator (carvedilol, labetalol). Ao que parece da classificação dada, os carvedilol e labetalol, WADA transportado a β-adrenoblokator, de fato são and-β-adrenoblokators.

os a-Adrenoblokatory dividem-se no bloqueio de meios e, e a2 adrenoceptors e os meios que bloqueiam só e, - adrenoceptors. Transporte phentolamine a não seletivo (regitin), pirroksan (dignidade de pró-rocha), nitsergolin (cavinton), oksibrat (vinkamin), o dihydrogenated ergot alcalóides (dihydroergotamine, digidroergotoksin, digidroergokristin).

Phentolamin (Regitinum) na Ucrânia não se registra. Este derivado imidazoline caracteriza-se a curto prazo e - adrenoceptor bloqueio, vasodilating, hypotensive por ações. As causas tachycardia, motility de aumentos de um GIT, alargam a substância segreda de glândulas de um estômago, ligeiramente estimulam β-cells de ilhotas de Langerhans.

Indicações de usar: censura espasmódica de navios periféricos (a doença de Rae mas também outro), diagnóstica e tratamento de um pheochromocytoma.

Efeitos de lado: tachycardia, tontura, hyperemia e coceira de uma pele, inchação de mucosa de nariz, náusea, vômito, orthostatic colapso.

Pyrroxan — e - adrenoblocker da ação central, geralmente bloqueia e - adrenoreceptors em estruturas de um cérebro (por exemplo, em um núcleo de umas costas hypothalamus), regula a atividade do sistema simpatikoadrenalovy. A droga tem propriedades calmantes, elimina sintomas hyperemia, abaixa a pressão arterial em várias doenças atadas à insurreição da excitabilidade de aumentos de estruturas diencephalic capacidade de trabalho, elimina uma dor de cabeça, tensão, sensação de alarma, uma coceira de dermal, sintomas vestibulares.

Indicações de usar: hipertensão arterial, dientsefalichny crise, pruritic dermatoses, aeroembolism, morphinic abstinência.

Efeitos de lado: hypotension, bradycardia, intensificação de dores em coração.

Os efeitos de lado observam-se na droga de um butiroksan.

Os alcalóides de Digitirovanny de um ergot (dihydroergotaminum, um dihydroergotoxin, äèãèä ð îý ð ãîê ð èñòèí) dilatam navios e abaixam a pressão arterial, possuem a sedação, ação veno-tônica. São uma parte do total sou contente o antihypertensives combinado (adelzin, kristepen, brinerdin, cormazen, etc.).

Ao seletivo e, - a adrenoblockers transportam drogas anti-hypertensive Prazozinum (Minipressum), doksazonin (cardura), terazozin (korna).

Prazozin bloqueia postsynaptic e, - adrenoreceptors e possui myotropic spasmolytic ação em consequência do bloqueio de phosphodiesterase. Além disso, bloqueando α-adrenoreceptors, reduz um tonus de músculos de um pescoço de uma bexiga, uma próstata, uma parte proestática de uma uretra que leva ao aumento da tarifa do fluxo da urina em geral e ao aumento de fluxo de uma bexiga.

A droga pode causar uma baixada da pressão arterial, a redução do influxo venoso no coração, final diastolic pressão em ventrículos de coração, redução da pressão no consórcio de uma artéria pulmonar, a simplificação do trabalho do coração, inibição de glycogenolysis e melhora de uma variedade de lipídio de um plasma de sangue. A duração do efeito é 6 — 8 h.

Doksazozin (cardura) e Terozinin são fechados (korna) em estrutura e ação a Prazozinum. São um blocker seletivo postsynaptic e, - adrenoreceptors. Em comparação com Prazozinum têm o efeito prolongado a 24 h.

Alfuzozin (dalfaz), tamsulozin (omnik), seletivo e, - adrenoblockers.

Indicações de usar: boa qualidade hyperplasia de uma próstata, hypertensia.

Efeitos de lado: tachycardia, uma dor de cabeça, tontura, uma congestão de nariz (uma mucosa que se avoluma devido a vasodilatation), um colapso de orthostatic, perturbação de um ritmo cordial, os fenômenos dispepsichesky, uma aceleração de um emiction, fatigability.

O β-adrenoblockers - - - - - - - - - - agentes que seletivamente bloqueiam β-adrenoreceptors de coração, navios, brônquios e outros órgãos. As drogas que seletivamente bloqueiam β1-àä ð åíî ð åöåïòî ð û chamam cardioselective.

Os β-adrenoblockers diferenciam-se não só a capacidade de bloquear β1-and β2-àä ð åíî ð åöåïòî ð û, mas também a existência de atividade sympathomimetic interna e atividade de estabilização de membrana. A classificação destas drogas é baseada na sua capacidade de bloquear vários subtipos de p-adrenoreceptors.

1. Não β1-seletivo, β2-adrenoblockers.

1.1. Sem atividade sympathomimetic interna — Propranololum (anaprilin), Nadololum (Corgardum), Timololum (muitas vezes Timololum). 1.2. Com atividade sympathomimetic — Pindololum (Viskenum).

2. β1-seletivo alrenoblockers..

2.1. Sem atividade sympathomimetic interna — metoprolol (Corvitolum), atenolol (atenobeks), betaksolol (locren), bisoprolol (konkor), nemeolol (não entrada).

2.2. Com atividade sympathomimetic — tseliprolol (tseliprol), Talinololum (cordanum), atsebutolol (sektral), espanolol (breviblok).

3. alfa, beta Adrenoblockers — carveolilol (coriol), labetolol (lakardit).

Possua a ação de estabilização de membrana (a redução da permeabilidade de membranas de íons de sódio e um potássio) Propranololum, atsebutolol, Nadololum, Pindololum é menos.

Pharmakodinamika de β-adrenoblokator caracteriza-se por três tipos da ação — antianginalny, antiarrhytmic e hypotensive.

1. A ação de Antianginalny une-se com nivelamento de inotropny positivo e efeitos hronotropny de catecholamines (redução em força e tarifa de coração) que leva à redução da necessidade de um músculo cardíaco do oxigênio. Além disso, esta medicina bloqueia efeitos metabólicos de catecholamines (a fortificação de processos de um glikogenoliz, lipoliz — a troca principal). À sua vez, fomenta a ação antianginalny como a redução em preços de energia de um myocardium e redistribuição da circulação sanguínea coronária acontece para o benefício dos centros de ischemic.

2. A ação de Antiarrhytmic une-se com redução na excitabilidade e automatismo em um nó de seio do sistema de transporte fora do coração, atraso de condutividade como a medicina bloqueia β-receptors de um nó de seio.

3. O efeito hypotensive une-se com redução da emissão quente e atividade do sistema reninangiotenzinovy. A resistência de navios periféricos abaixo da influência de p-adrenoblokatorov pode aumentar o reflexo por causa da redução da emissão quente.

Os β-Adrenoblokatora influem não no sistema só cardiovascular, mas também outros corpos, no grau diferente. Deste modo, a medicina pode quebrar a concentração da atenção dirigindo o carro, tendo o efeito de opressão sobre TsNS, para exercer o impacto estimulante em um útero e tubos bronquiais.

Anaprilin (Propranololum, Obsidanum) bloqueia tanto β1-como β2-adrenoreceptors. Bloqueando β1-adrenoreceptors, o anaprilin enfraquece-se e as reduções do coração, reduz o consumo de oxigênio, reduz o automatismo do coração, reduz a emissão cordial. No momento do uso sistemático a droga reduz a pressão arterial. O tonus de vasos sanguíneos anaprilin levanta no começo (bloqueie β2-adrenoreceptors), por isso, durante os primeiros dias do uso da droga a pressão arterial não pode modificar-se. Mas no momento do novo uso de vasos sanguíneos anaprilin estendem-se (a reação de navios à depressão longa da emissão cordial) e reduções de pressão arteriais. Anaprilin reduz a alocação de rins renin (bloqueie P, - adrenoreceptors) que importa para a realização do efeito hypotensive. Anaprilin levanta um tonus de brônquios e um intestino. A droga reduz a atividade de um lipolysis, substância segreda de insulina, tolerância à glicose.

Talinolol (cordanum) não causa um bronchospasm, e para o resto os efeitos são semelhantes àqueles de atenolol. É cuidadosamente necessário prescrever a mulheres grávidas (o uso de uma forma de injeção da droga é indesejável por causa de uma possibilidade da ação de um dissolvent — propylene glicol).

Bisoprolol possui principalmente anti-anginal, hypotensive ação, elimina os fenômenos de um fracasso de coração.

Indicações de usar: stenocardia estável (resto, uma tensão), arrhythmias (especialmente seio tachycardia), um hypertensia idiopático (em uma etapa inicial).

Metoprolol (a forma prolongada), áèñîï ð îëîë, êà ð âåäèëîë apresentam-se no momento de um fracasso de coração crônico.

e \U 03B2\adreblocator carvedilol (coriol) também tem antioxidatic propriedades, hypotensive efeito, reduz os fenômenos de um fracasso de coração, um hipertroféu de um ventrículo esquerdo, a variedade de lipídio de influências não modifica o nível de glicose em um sangue menos.

Os β-adrenoblockers um tanto raramente causam complicações ou efeitos de lado, como hypotension, um bradycardia, um asystolia, um fracasso de coração congestivo, perturbações em um GIT e digestão, constipações, náusea, secura em uma boca, a tensão de músculos, bronchospasm, uma impotência, perturbações psicológicas, psicoses tóxicas, uma alucinação, euforia, perturbações da concentração de atenção, uma porta ataxic, uma dor de cabeça, tontura, delicadeza, um flaccidity, uma sonolência. Na recepção de exemplos rara destas causas de drogas um agranulocytosis, thrombocytopenic e segurarei purpura, uma erupção, dermal reações.

Atenolol — cardioselective hydrophylic β1-àä ð åíîáëîêàòî ð, tem anti-anginal, hypotensive e efeitos antiarrhytmic. Reduz a excitabilidade de um myocardium. Exerce o impacto menos expresso em um musculation liso de brônquios e artérias periféricas, do que não r-adrenoblockers seletivo.

Metoprolol é cardioselective β1-àä ð åíîáëîêàòî ð îì embora na seletividade da ação admita a um atenolol um pouco, pode reduzir os fenômenos de um fracasso de coração na forma prolongada. Exerce o impacto insignificante em β2-àä ð åíî ð åöåïòî ð û brônquios e navios, termina uma barreira hematoencephalic.

Adrenoblockers deve distinguir-se de sympatholytics (sympatholytics). As drogas do grupo de simpatiolitik bloqueiam um innervation compreensivo ao nível das terminações de postganglionic (adrenergic) fibras. Diferentemente de adrenoblockers, não influem em adrenoreceptors e não reduzem a ação o adre-nomimeticheskikh de agentes, e até ao contrário, fortalecem a sua ação. sympatholytics diferente pode ter vários mecanismos do bloqueio das terminações de fibras nervosas adrenergic, contudo o resultado de fim da ação destes agentes é idêntico: reduzem a alocação de um mediador as terminações nervosas adrenergic. Sympatholytics eliminam a influência estimulante de um innervation compreensivo em coração e vasos sanguíneos — há bradycardia, a força de reduções de reduções cordiais, os vasos sanguíneos estendem-se e reduções de pressão arteriais.

Reserpin — um alcalóide de Rauwolfia serpentino (Rauwolfia serpentaria Benth.), crescendo na Índia. Reserpinum tem a capacidade de reunir-se em uma membrana de vesículas nas terminações de fibras adrenergic. A droga fomenta a destruição do complexo ATP com Noradrenalinum e ele complexos de formas com ATP.

O processo de intervalos de Reserpin do depoimento escrito de Noradrenalinum em vesículas, a captura de regresso de catecholamins oprime, e também quebra a sua síntese. Como isso a manutenção de Noradrenalinum nas terminações de fibras adrenergic diminui devido a que transferência da exaltação em adrenergic synapses se quebra.

Reserpin facilmente termina uma barreira e reduz a manutenção de Noradrenalinum em um CNS. A sua ação calmante e antipsicótica ata-se a ele. Por isso, Reserpinum também transporta-se ao grupo de agentes antipsicóticos (antipsicóticos). A droga fomenta o desenvolvimento de um sonho. Fortalece o efeito de drogas hipnóticas e anestéticos. Uma pequena respiração oprime, reduz a temperatura do corpo.

O efeito de Hypotensive de Reserpinum causa-se pela sua ação periférica (sympatholytic). A pressão arterial na introdução de Reserpinum diminui gradualmente (o efeito máximo observa-se durante vários dias). Hypotension na introdução longa de Reserpinum ata-se à redução da resistência periférica geral de navios e a opressão de reflexos pressor. A opressão por Reserpinum de um adrenergic innervation - resulta na prevalência de efeitos cholinergic. Mostra-se por um bradycardia, a insurreição de um secretory e atividade física de um GIT, miosis.

Indicações de usar: hipertensão arterial.

Efeitos de lado: tontura, sonolência, hyperemia da pessoa, restrição de alunos, bradycardia, arrhythmias, hypotension, dermal erupção, fenômenos dispépticos, depressão de atividade sexual.

Raunatin contém a soma de alcalóides de raízes de Rauwolfia.

As propriedades farmacológicas de Raunatinum atam-se à existência nele de Reserpinum.

Indicações de usar: hipertensão arterial.

Efeitos de lado: menos exprimem-se em comparação com Reserpinum.

Methyldopa (Aldometum, dopegit) termina uma barreira hematoencephalic em um CNS onde em consequência de decarboxylation vem de passagem e - methylnoradrenalinum (um mediador falso). O último é um central stimulator ativo e - adrenoreceptors. Methyldopa também quebra um biossíntese de catecholamins, reduz a concentração de Noradrenalinum, arranca-o das terminações nervosas. Além disso, o mediador falso ele mesmo ata-se com e, - adrenoreceptors de músculos não estriados de uma parede vascular que reduz o efeito pressor de Noradrenalinum. Em consequência desta competição vasoconstrictive ação diminui e reduções de pressão arteriais. O efeito hypotensive ocorre em 4 — 6 h e 2 dias últimos.

O ritmo de Methyldopa de reduções cordiais, melhora um fluxo sanguíneo renal, fortalece diuresis, causa a sedação, exponentiates o efeito de drogas hipnóticas e neuroleptics. Indicações de usar: hipertensão arterial.

Efeitos de lado: uma sonolência, um colapso de orthostatic, uma depressão, uma congestão de nariz, secura em uma boca, insurreição de um motility de um GIT (censura espasmódica de um estômago e um intestino, diarreia), um atraso de íons de sódio e água, dermal borbulhas, agranulocytosis, thrombocytopenia, uma impotência.

Octadin — um sympatholytic da ação periférica, substitui Noradrenalinum nas vesículas intraneyronalnykh, Noradrenalinum aloca-se de vesículas, a sua captura de regresso bloqueia-se, Noradrenalinum é inactivated um catechol-au-methyltransferase, parcialmente um monoaminooxidase.

A droga gradualmente reduz a pressão arterial, a resistência periférica geral de navios. Em grandes doses possivelmente ação de curariform, ligeiramente abaixa a pressão intraocular.

Indicações de usar: hipertensão arterial.

Efeitos de lado: um colapso de orthostatic, insurreição curta de pressão arterial, edemas periféricos, secura em uma boca, dor em um tórax, uma dispneia, um bradycardia, uma diarreia, uma congestão de nariz, a delicadeza geral, tontura, náusea ou vômito.

Características de uso de β-adrenoblockers em prática de preparação de esportes

O β-Adrenoblokatora ganhou a distribuição no esporte como a medicina que suprime a atividade do sistema nervoso central e outros sistemas fisiológicos. A sua aplicação fomenta a redução da frequência e a baixada da força de abreviaturas quentes, a redução do volume miúdo do sangue (estouro quente), e, como isso — à baixada da necessidade de um myocardium do oxigênio. Ao mesmo tempo excitabilidade e condutividade de uma redução de myocardium.

No esporte os β-adrenoblokator usam-se para supressão da excitação excessiva, baixada de um tremor, frequência de abreviaturas do coração que pode ser eficaz no decorrer de atividades competitivas em tais esportes como tiroteio da arma, arte de manobrar arco e flecha. Pode ser o útil e para saltadores em esquis de um trampolim, bobsledders, lugers. Separado de substâncias desta classe também pode usar-se para uma distância da aproximação de guardar a frenagem, superando a dor.

Ao mesmo tempo os p-adrenoblokatory exercem o impacto negativo na eficácia nos esportes unidos à manifestação de paciência e também os tipos que necessitam alta coordenação, bystry resposta, etc. Por exemplo, a aplicação de p-adrenoblokatorov oprime a função do sistema cardiovascular, reduz o conteúdo da hemoglobina e os ácidos graxos livres no sangue.