Comer em neuroses e depressão, stress

A neurose - é uma violação do sistema nervoso causado pela tensão mental prolongada. Psychoneurosis caracteriza-se por várias desordens neuro-psicológicas.

No nosso tempo, as desordens neuróticas são bastante comuns e ocorrerão em pessoas com o congênito ou desenvolverão a fraqueza do sistema nervoso. A criança tem a fraqueza do sistema nervoso pode ocorrer devido ao período desfavorável da gestação.

As causas da fraqueza congênita do sistema nervoso podem servir de gestosis, passageiro ou prolongaram o caminho de trabalho, insalubre da vida da mãe (o uso de álcool, drogas, fumagem ou uso de um número de drogas durante a gestação, o trabalho perigoso). Várias doenças contagiosas de crianças, concussão, a supressão psicológica da criança pode interromper o desenvolvimento dos processos adaptáveis do sistema nervoso.

Repressão psicológica, a violência na família faz a criança agressiva ou sofre de complexos. Contudo, o cuidado excessivo e satisfazendo todos os caprichos de uma criança leva à formação de uma personalidade caprichosa, arroios nenhum fracasso de outros. Contate com um homem com a verdadeira sociedade, não contanto que ele a atenção habitual, possa causar o dano severo à sua psique.

Em períodos diferentes da vida, muitas pessoas de qualquer maneira sentem-se deprimidas em consequência de stress físico ou emocional, que muitas vezes ocorrem na vida adulta.

Sofremos de stress emocional da perda do amor, a perda de amigos, decepções na relação com o seu querido, de fracassos no trabalho. A carga de stress psico emocional de vez em quando é demasiado pesada, e a nossa posse da depressão.

Esta forma situacional de depressão - uma consequência das experiências emocionais pesadas. Contudo, só é necessário curar o tempo, a paciência e uma atmosfera quente na família, a menos que a depressão não se tenha desenvolvido demasiado profundamente ou vá demasiado lenta.

Outras formas da depressão desenvolveram-se com base em razões menos abstratas. Por exemplo, o desequilíbrio hormonal, que muitas vezes ocorre em mulheres durante a menopausa, pode causar a depressão bastante grave.
Apesar de que a terapia clássica e a prescrição da medicina muitas vezes são necessárias, o uso de certos suplementos dietéticos ajuda muito tratamento de depressão.

Normalmente a depressão desenvolve-se em pessoas com uma deficiência da vitamina B9 e pyridoxine, com uma falta da qual há uma deficiência no cérebro de serotonin - um hormônio que desempenha um papel-chave na manutenção do humor normal.

A falta de tiamina, riboflavina e cyanocobalamin também pode contribuir para o desenvolvimento da depressão.
A depressão é um dos primeiros sinais de uma falta de ácido ascorbic no corpo.

A falta de ferro ao mesmo tempo provoca depressão e anemia, mas passos de anemia depois da partida do uso de ferro mais rápido do que os sintomas da depressão.

A causa da depressão também é uma deficiência na dieta de ácidos graxos polinsaturados, como são a matéria-prima da qual o corpo cria um grupo de substâncias fisiologicamente ativas chamadas prostaglandina, tinha de manter um bom humor.

As pessoas que regularmente consomem grandes montantes de cafeína (mais de três xícaras de café forte um dia) tendem a expor sintomas mais severos da depressão.

Muitas pessoas que sofrem de depressão, comece a comer doces como uma consolação, mas os estudos científicos mostraram que o consumo de açúcar agrava a depressão, a letargia e o humor baixo.

É necessário limitar a entrada de açúcar e toda a comida cuja composição inclui o açúcar. A abundância na dieta da comida alta na gordura dos animais também pode piorar a depressão.

A comida sã e um estilo de vida são significativamente reduzem o tempo fora da depressão.

A ressaca e como lutar com ele

O álcool - é mau ou normal?

Quando pensar em fenômeno de bebida de álcool é neutral, sem os aspectos comovedores do uso crônico, pode sustentar-se que o álcool socializa pessoas, e é um fato indisputável psychophysiological. Para ver isto, é suficiente para representar a situação comum - a celebração do aniversário ou casamento (ou qualquer outra ocasião festiva), quando uma da mesa festivamente posta vai a um grupo de pessoas, muitas das quais não conhecem um a outro. Na companhia pouco conhecida para comunicar-se à vontade muito. Mas as pessoas são criações inerentemente sociais que não podem fazer sem comunicação com a sua própria espécie. Depois de beber alguns copos de vodka (ou qualquer outra bebida alcoólica), pequeno homem desata-se e fica mais vivo e sociável. Contudo, muito muitas vezes o uso de álcool, até em doses moderadas, e não só em grande, resultando no dia seguinte às doenças físicas desagradáveis, chamadas ressaca. Este estado também tem um nome médico - "síndrome de retirada".

Sintomas de uma ressaca
A ressaca de condição pode acompanhar-se por sintomas: a dor de cabeça, a boca seca e o mau gosto, o tremor de membros, vermelhidão de olho, irritabilidade, vômito ou náusea, sensibilidade a barulho e luz, perda de apetite e sono, abaixaram o humor, a dor na extremidade, a diarreia.
Uma pessoa pode sentir a apatia cheia e a assim chamada "dor de adrenalina".
"A dor de adrenalina" mencionou uma condição caracterizada por um sentido vago que o dia antes que houvesse algo mal, impróprio. Mesmo com uma memória clara de eventos realizou-se ontem, a pessoa toma posse de uma sensação de culpa.

Razões de um estado de ressaca
O etanol é parte do álcool, causando a produção de urina aumentada (isto é formação de urina aumentada), que resulta na aparência de dor de cabeça, desidratação, secura da boca e sensação de letargia e apatia. O segundo fator que contribui para a ocorrência de síndrome de retirada de álcool - uma transformação biológica de etanol e os seus produtos de decadência no fígado. O etanol oxida-se a acetaldehyde utilização de uma enzima chamada álcool dehydrogenase. Acetaldehyde à sua vez converte-se no ácido acético pela enzima acetaldehyde dehydrogenase. Se houver um excesso de álcool de sangue, os sistemas enzymatic não podem enfrentar a transformação completa de acetaldehyde no ácido acético, e logo acumular-se no etanol de decadência de resultado de intermediário de corpo - acetaldehyde. O que é característico - é 20 - 30 vezes mais tóxico do que o álcool convencional.
Além disso, uma das enzimas produzidas pela ação de próprio álcool pode afetar a produção de radicais livres e toxinas.
Já que duas acima mencionadas reações de conversão de etanol também necessitam condições adicionais: a transformação de algumas substâncias de troca metabólica no outro. Algumas destas transformações violam a produção de enzimas no corpo, sem o qual os produtos intermediários de processos metabólicos começam a acumular-se. Por exemplo, no uso de bebidas alcoólicas nas grandes doses e médias, o corpo acumula o produto de fim do processo de glycolysis - pyruvate. Para alinhar o equilíbrio homeostatic de substâncias, o corpo tenta sintetizar lactate de pyruvate. Para a síntese de lactate, pyruvate, "mostrado em" de outros processos (por exemplo, o gluconeogenesis), e por causa disto, o fígado não pode compensar a redução de níveis de glicose, em particular do cérebro.
Como sabe, a glicose é a fonte de energia principal do cérebro, portanto o seu nível que cai prejudicial para o bem-estar humano. Hipoglicemia (glicose de sangue baixa) promove a aparência de sintomas de ressaca. Os sintomas de ressaca também realçam outras substâncias que em conjunto com o álcool de etilo incluído na composição de bebidas alcoólicas (por exemplo, óleo de espingarda de pederneira).
A composição de bebidas alcoólicas acrescenta-se alguns metais (zinco, etc.) Para adoçar a bebida. Este fato explica a maciez relativa da ocorrência de sintomas de retirada quando a consumação destilou espíritos. Há pouco, uma afirmação fez-se por cientistas e pesquisadores que a ressaca pesada ocorre logo depois de consumir as bebidas que são mais leves em cores do que usando a bebida escura.

O conteúdo de tanino na bebida e açúcar também é importante. O açúcar muito exacerba o efeito de ressaca, portanto para o doce, relativamente livremente os coquetéis estabelecidos bebem a má reputação, levando a sintomas de retirada severos. A cerveja escura, por exemplo, leva a uma ressaca mais severa do que o mesmo montante de álcool pelo volume, dissolvido na água. A tequila e o uísque do que a vodka (usando o mesmo montante de etanol) dão sintomas de ressaca severos. Isto ocorre porque o etanol de substâncias relacionado, como óleos de espingarda de pederneira, não se retira de bebidas alcoólicas para formar um aroma correspondente e gosto.
A cerveja à mão dá um efeito diurético, que leva à desidratação - visitando o banheiro uma pessoa livra-se de não só cerveja, mas também em outros fluidos de corpo. O álcool dá um efeito diurético pronunciado, afeta a irritação do cérebro e inibe o lançamento da substância aquosa especial pituitária. O efeito desta substância nos rins tem de assegurar que reduziram o fluxo de líquido, que na teoria deve acumular-se na bexiga. Por conseguinte, afete a cerveja substância segreda excessiva de fluidos do rim à bexiga, e logo no momento de uma alta concentração de álcool na desidratação de partidas de acumulação de sangue, que leva à ocorrência da boca seca. Para compensar o fluido perdido, o corpo começa a absorver a água de outros tecidos e órgãos, inclusive o tecido cerebral e de causar a sua redução temporária. Os cientistas acreditam que, apesar da imunidade específica à dor cerebral, a dor de cabeça aparece quando uma ressaca é com a deficiência de fluido de compensação - reduziu o dura, que se une com fibras sensíveis à dor. Outra explicação para as causas de dores de cabeça - esta ação bebe a cerveja nos navios cerebrais, que viola o fluxo sanguíneo na cabeça.
O achado de álcool por muito tempo no estômago contribui para retching, mucosal a secura da boca e a aparência da sede forte.
Os acima mencionados óleos de espingarda de pederneira e outros subprodutos da destilação de álcool muitas vezes simplesmente não podem causar a ressaca de quadros e este envenenamento. O risco do veneno é extremamente alto no uso do abaixo do padrão, adulterou produtos alcoólicos do álcool industrial; bem como produtos de álcool feitos em casa de destilação (luar, Braga).
A gravidade da ressaca pode ser envenenamento de nicotina realçado. Não é nenhum segredo que fumantes no momento do consumo de vodka e outras bebidas alcoólicas, fume mais cigarros do que o habitual. E até as pessoas que deixam de fumar, bêbadas não podem conter-me e novamente tomar cigarros. O corpo perdeu o hábito de receber uma dose de nicotina; e um homem do hábito fuma cigarros um após o outro. Assim, no dia seguinte sentia-se devido a não só a qualidade e quantidade de álcool consumido, mas também envenenamento de nicotina.

Outros fatores que afetam a aparência de uma ressaca
Os estudos médicos mostraram que a gravidade da ressaca depende basicamente de uma falta de magnésio no corpo. Isto é porque isto imediatamente depois de consumir magnésio de álcool excretado pelos rins na bexiga. Deixa de bloquear canais de cálcio em células. Sem este bloqueio o cálcio penetra rapidamente nas células e causa-lhes a excitação excessiva. Por isso, a pessoa tem uma dor de cabeça e um estado de irritabilidade e nervosidade.
A deficiência de magnésio também causa arrhythmia cardíaco, fraqueza de músculo, frios. Além disso, quando recebe uma grande dose de álcool realiza-se o sangue acidification (acidose).
Tem importância considerável e fatores genéticos: por exemplo, algumas pessoas não se tocam quase pela emergência da ressaca, apesar do montante de álcool tomado. Este fenômeno curioso explica-se pelo fato que no corpo destas pessoas há um desenvolvimento ativo de álcool.

Além disso, o desenvolvimento ativo de álcool não é único como indivíduos, como nações inteiras. Em europeus de pele branca dos olhos leves produz pior, enquanto europeus de pele morena, de cabelos escuros de cabelos escuros - melhor.
A maioria de pessoas da descida de Ásia Oriental mutação inerente no gene que é responsável pela produção de álcool. Esta mutação causa o processamento intenso de etanol a acetaldehyde. Além disso, os asiáticos (embora não todos), reduziram a capacidade de converter acetaldehyde no ácido acético. Isto leva ao fato que depois do uso de álcool, acetaldehyde acumulado no corpo e causa o efeito "do rubor de álcool", que se acompanha pelos sintomas de retirada mais severos depois. Saber tal característica destas pessoas tentativa de beber muito menos. Há uma afirmação comum que a ressaca fica mais pesada com a idade. Geralmente, este fenômeno atribui-se ao fato que o corpo se provê de um álcool mais baixo dehydrogenase. Sem esta enzima implicada no metabolismo de álcool, a síndrome de retirada de álcool desenvolve-se muito mais agudo.

Tratamento de síndrome de retirada de álcool
O Tratamento de ressaca deve dirigir-se para a solução dos quatro problemas de uma natureza médica: Restauração de sal de água homeostasis. Eliminação de sintomas de dor. Toxinas. Recuperação de atividade cerebral (velocidade de reação e pensamento clara).
Para retirar a ressaca de dor de cabeça, beba bastante Citramon ou aspirina. Estes produtos vendem-se na farmácia sem uma prescrição. A intoxicação do corpo retira-se por métodos de detoxification bioquímico e físico. Também pode comprar Meldonium ou Phenotropil.
Meios de detoxification gástricos limpam físicos e / ou o intestino, o uso de sorbents como carbono ativado ou enterosorbent.

Detoxification bioquímico é a ativação do ciclo de Krebs (o ciclo quebra-se quando uso de álcool). Restaurar o ciclo bastante para comer produtos que contêm succinic, ácido cítrico, láctico. Também, podem tomar-se oralmente em pastilhas ou receber a injeção intramuscular.
No mercado livre, pode encontrar várias drogas, posiciona-se como um instrumento de uma ressaca. Essencialmente, a maioria deles - é uma combinação de ascorbic, succinic ácido, acetylsalicylic ácido com a adição de cafeína ou outras substâncias. Para que sejam semelhantes na composição, como Citramon convencional. Deve lembrar-se de que o ácido acetylsalicylic não pode drogar-se simultaneamente com o álcool. E de fato é uma substância, apesar de todos os benefícios trazidos pelo corpo, efeito muito negativo sobre a membrana mucosa do estômago e intestinos, especialmente em um estômago vazio.
Fazê-los menos severamente expôs mucosa, tomar acetylsalicylic preparações ácidas deve lavar-se abaixo com a abundância de água.

Os meios "de nacional" eficazes do tratamento da síndrome de retirada de álcool são: comida fermentada (prato coreano kimchi, chucrute). O suco de fruto é azedo. Bebida fervida não pasteurizada. Airan, o leite de égua, iogurte (que comida é rica no ácido láctico). Água mineral.

Somente esteja o uso racional de diuréticos. Estas drogas têm de eliminar a redistribuição imprópria de fluido depois da bebida. Se a pressão e a tarifa de coração forem normais, pode fazer o exercício, são bons porque depois deles, junto com o suor, e o álcool residual deixa o corpo. Outro caminho eficaz é a lavage gástrico. Contudo, esta manipulação é só boa se pouco tempo tenha passado depois da bebida. Mais tempo passou depois da recepção de álcool, mais pode absorver-se do estômago na circulação sanguínea, e o menos eficiente é a lavagem.
A ressaca aparada pode ser uma pouca quantidade da entrada de álcool da mesma espécie, que se consome pelo dia antes (um copo de vinho, uma garrafa de cerveja, um copo de vodka). Este método do procedimento com a ressaca sabia muito tempo. No entanto, sóbrio - não é o melhor caminho, entretanto, e o mais fácil e mais rápido. Primeiramente, uma extra dose de álcool afetará o corpo já enfraquecido, e o fígado é mais difícil de neutralizar o veneno porção adicional. Há um risco de continuar o uso de álcool, e isto pode levar à bebida de encontro. Além disso, o "sóbrio" não é capaz de ajudar em caso do envenenamento de representante ou bebidas alcoólicas de má qualidade, nesta situação só pode exacerbar a condição. Contudo, se as substâncias incluídas como metanol ou glicol de etileno, o paciente, ao contrário, álcool de etilo, ou administrado na vodka adulteraram a vodka. Isto é porque os dados se partem substâncias tóxicas no fígado usando a mesma enzima que o álcool - que é porque cada um é um safener do etanol. Quando introduzido no corpo, o fígado converte próprios recursos de etanol, e glicol de etileno ou metilo fora na urina e não causa muito dano ao corpo.
A propósito, não todas as pessoas são como uma cura de uma ressaca para beber o álcool novamente. Alguns não podem fazer isto porque fortemente se sentem doentes. O mero pensou no álcool pode causar um reflexo de mordaça, portanto a pessoa não quer refrescar o beliscão. Mas neste caso, pode "enganar" o corpo. Para fazer isto, datilografe na limonada de boca ou suco, traga à sua boca e rapidamente beba a vodka no processo de engolir a bebida doce. Assim, os receptores não têm tempo para reagir à modificação da bebida e "enganado".
No caso de que o estado de saúde do corpo não se melhorou, e ainda pessoas que sofrem de frios, sudação, tremor, náusea - tem de buscar a ajuda médica. O uso crônico da síndrome de retirada de álcool, outra condição pode levar ao delírio tremens.

Quanto ao último problema para retirar a ressaca, a ativação da atividade cerebral pode usar qualquer espécie do trabalho intelectual, se ele estar resolvendo quebra-cabeças de palavras cruzadas ou aprendendo poemas de cor.
A aproximação atual do tratamento da síndrome de retirada de álcool considera-se tratamentos detoxification com soluções salinas intravenosas com a adição desta terapia pathogenetic específica, alivia várias desordens na vida do corpo humano. A essência deste método compõe-se na recuperação do metabolismo mineral e de água, na normalização de processos metabólicos, resultando na excreção rápida da decomposição de etanol de intermediários.
Naturalmente, tal procedimento detoxification para realizar-se em casa só não pode estar em um hospital ou clínica de cliente externo. E não é somente que o próprio homem não será capaz de fazer uma infusão intravenosa, mas também no fato que o corpo débil não apropriadamente pode responder à droga administrada e emitir uma reação choque anafiláctico. A ausência de fundos, choque anafiláctico aparado (eg, prednisone e anti-histamínicos), esta condição pode levar à morte. Por isso é o melhor para não automedicar e consultar um especialista.

DMAA (Extrato de gerânio)

Grupo farmacológico: estimulantes de CNS.

Ação farmacológica: estimulação psico física; eficiência de aumento; humor melhorado; lipolysis aumentado (ardência de gordura); supressão de apetite.
O impacto nos receptores: dopamine e receptores noradrenaline (agonist)

1,3-DMAA é um stimulator neural, a estrutura do qual é semelhante a ephedrine e epinefrina. No momento atual, um pouco de informação está disponível sobre a recepção do 1,3-DMAA e não se vende já como um suplemento dietético.

Informação geral
DMAA é um stimulator neurológico, que fomenta a eficiência energética de aumento aceitada rápida que é semelhante à cafeína clássica e outros estimulantes, mas o efeito realizado por outros mecanismos. Inicialmente DMAA apresentou-se como um remédio pela congestão nasal - "germanium de extrato de óleo", mas depois usado como um stimulator neurológico na forma de pastilhas. Em vista da semelhança estrutural com benzedrinas, durante a prova antes que o evento se descubra na urina como doping e por isso não se recomenda para o uso antes de competições. praticamente não sido estudado em isolação.

Outros nomes: 4 methylhexane 2 amine, DMAA, dimetilamilamin, 1,3-DMAA, Geranamine, methylhexaneamine, 1,3o dimetilpentilamin, Vortala, Forthane.

Não se confundir com DMAE, DHEA, memantine (o mesmo acrônimo, uma composição diferente).

Em uma nota! DMAA é um estimulante potente.

Variedade: produtos de perda de peso; nootropics

Atenção! Testando antes que o evento se descubra na urina como drogas de benzedrina. A Agência de Antidoping de mundo acrescentou methylhexaneamine à lista de substâncias interditas em 2010, e, desde que o uso do 1,3-DMA nos Estados Unidos severamente restringiu, 1), o governo australiano fez a lista de DMAC 9 e interdisse a sua venda.

DMAA (extrato de gerânio, 1.3 Dimetilamilamin, methylhexaneamine) - um composto orgânico com a fórmula CH3CH2CH (CH3) CH2CH (CH3) NH2. DMAA vendeu-se abaixo de nomes comerciais diferentes como um aditivo de comida, mas logo duvidaram da sua segurança. A substância também é aliphatic simples amine usado como um descongestionante nasal e para o tratamento de hypertrophic e os tecidos hiperplásticos da cavidade oral. Este vasoconstrictor, que pode administrar-se pela inalação à mucosa nasal. DMAA não é um derivado do gerânio e obtido sinteticamente.

História
Em abril de 1944, a companhia Eli Lilly e Companhia pôs Forthane methylhexaneamine em liberdade abaixo do nome comercial a usar-se como um descongestionante nasal. Forthane também se patenteou para o tratamento de hypertrophic e os tecidos hiperplásticos da cavidade oral. Além de pedidos de patentes, o uso de methylhexaneamine não se menciona na literatura médica histórica, e hoje o uso médico de methylhexaneamine não reconhecido. A marca de comércio Forthane não é já válida. Methylhexaneamine não deve confundir-se com isoflurane, o anestético de inalação comum manufaturado na Austrália abaixo do comércio marcam Forthane. Em 2006, Arnold, Patrick methylhexaneamine re-introduzido como um aditivo de comida, depois da proibição final de ephedrine como um suplemento dietético nos Estados Unidos em 2005 ano. A substância apresentou-se abaixo da marca registrada Geranamine e produziu-se pela companhia Proviant Technologies. A droga está disponível como um instrumento pela perda grossa e forneça a energia para exercícios físicos. A substância usa-se na combinação com outras substâncias, como cafeína. Estas combinações são de mesmo modo com combinações de ephedrine com a cafeína, um primeiro ingrediente que se interdiz atualmente em muitos países. Em 2012, durante a literatura de pesquisa holandesa sobre a posição reguladora de methylhexaneamine, os cientistas concluíram que complementa contendo mais de 4 mgs methylhexaneamine, é farmacologicamente eficaz e necessita a autorização como de uma droga. Os autores concluíram que o methylhexaneamine oral atua como um bronchodilator (em doses maiores do que 4 mgs), aumenta a tarifa de coração (mais de doses de 50-75 mgs), pressão de sangue e aumentos (em doses de 100 mgs). Efeitos de lado sérios possíveis com doses orais maiores do que 200 mgs.

DMAA: instruções de uso
A dose mínima do 1,3-DMA é 10-20mg, máxima - 40-60mg um dia, embora nenhuns dados específicos sobre o ótimo número no momento atual, a acima mencionada borda de dosagem seja padrão. 1,3-DMAA proíbe-se por várias organizações de esportes devido à sua semelhança estrutural com benzedrinas e por isso não se recomenda a receber atletas, passando o controle antes da competição.

Química
A estrutura de Methylhexaneamine descreveu-se como perto da benzedrina. Methylhexaneamine sintetizou convertendo 4 methylhexane 2 1 oxime, seguido da redução com o sódio no etanol, que é semelhante à reação de Buvo Blanc. Methylhexaneamine é o agente que lança catecholamine neurotransmitters norepinephrine (noradrenaline), semelhante às substâncias relacionadas como cyclo-pentamine e tuaminoheptane.

Estrutura e função de DMAA
DMAA é uma cadeia de carbono direta amine 7 alifitik e estruturalmente semelhante à benzedrina, methamphetamine e MDMA. 3) O primeiro apresentou-se como uma droga contra a congestão nasal, mas depois começou a usar-se como um stimulator neurológico e dispensar-se na forma de pastilha. DMAC também é estruturalmente semelhante a propylhexedrine, um estimulante, que tem a propriedade de na ardência gorda vivo. Por causa da semelhança estrutural, o mecanismo da ação também pode ser semelhante à epinefrina - tem os mesmos efeitos que epinefrina, mas o metabolismo direto pharmacokinetics estudos de DMAA se conduziu.

O uso de DMAA
Originalmente lançado por Eli Lilly como um descongestionante nasal, methylhexaneamine produzido vendido como um suplemento dietético em combinação com cafeína e outros ingredientes, abaixo de tais nomes comerciais como Geranamine e Floradrene, e como disponível sem prescrição thermogenic droga ou estimulante geral. Desde então, como Eli Lilly introduziu a sua patente em 1944, o methylhexaneamine não se estudou intensivamente e o seu perfil farmacológico não se aprecia. Também se afirmou que tem menos de um efeito estimulante sobre o sistema nervoso central do que os compostos correspondentes de benzedrina e ephedrine. Na Nova Zelândia methylhexaneamine (chamou 1,3-dimetilamilamin ou DMAA) é um novo ingrediente ativo, pastilhas manufaturadas. Em novembro de 2009, o governo de Nova Zelândia anunciou planos de fazer a lista methylhexaneamine limitada ao uso de substâncias. O governo de Nova Zelândia não interdisse o uso de methylhexaneamine, mas o Ministério da Saúde do país interdisse a massa da aquisição de pó, permitindo a reagente ao mesmo tempo comercial na forma de cápsulas e pastilhas. O Ministério da Saúde da Nova Zelândia é Regras atualmente publicadas de agentes temporariamente autorizados. A significação desta inovação - para fazer a implementação ilegal de produtos DMAA depois do dia 7 de abril de 2012. Por favor preste atenção a Semax.

Segurança e legalidade de DMAA
A segurança a curto prazo usa
Embora pareça que a droga se tolera bem na forma de suplementos antes que exercício, no decorrer de estudos com a droga na forma de pastilha observassem a possibilidade da hemorragia no cérebro. No momento atual, não há dados quanto à toxicologia de longo prazo na recepção da droga, e o número de LD50 no momento de uma injeção intravenosa única foi 39 mgs / quilograma e injeção intraperitoneal-185mg / quilograma, que teoricamente é muito mais baixo comparando com a administração oral.

Legalidade de DMAA
DMAA erroneamente descreveu como uma parte componente do gerânio, que se refutou por uma análise de laboratório independente de óleo de gerânio.

Envernizar controle antes da competição
Em vista da semelhança estrutural com benzedrinas, durante a prova antes que o evento se descubra na urina como doping e por isso não se recomenda para o uso antes de competições.

Segurança de DMAA
Methylhexaneamine dose meioletal é 39 mgs / quilograma iv e 185 mgs / quilograma quando administrado intraperitoneally em ratos. Os relatórios anedóticos sugerem que as muito grandes doses de methylhexaneamine na combinação com cafeína e álcool podem ser perigosas para o corpo. Na Nova Zelândia, o homem de 21 anos morreu de uma hemorragia cerebral depois de receber 556 mgs methylhexaneamine, cafeína e álcool. Nenhuns dados sobre a posição da hidratação do homem, consumiram a comida consumiram substâncias ilícitas e o peso do seu corpo. o representante de fabricante afirmou que «DMAA é, de fato, a parte dos gerânios de fábrica (Pelargonium Graveolens) e óleo produzido dele e durante mais de 100 anos foi uma parte da dieta humana". Contudo, um estudo publicou em dezembro de 2011 A. Lisi, Hasikov N., R. Kazlauskas e S. Goebel, ao contrário das afirmações de fabricantes methylhexaneamine e, especialmente, disseram que "o óleo de gerânio não contém methylhexaneamine" e "os produtos que compreendem na sua composição de óleo de gerânio que contém methylhexaneamine assim podem produzir-se só acrescentando-os à composição do material sintético". Um estudo conduzido em setembro de 2011 mostrou que tomar grandes doses de (75 mgs) 1,3-dimetimamilamina sozinhos e na combinação com a cafeína leva à pressão de sangue aumentada, sem aumentar a tarifa de coração. Em um estudo de 25 homens sãos que tomam antes de suplementos de esportes de treino que contêm methylhexaneamine, mostrou-se que methylhexaneamine não modificam a tarifa de coração, a pressão de sangue, e não toca fígado e funções de rim quando usado nas doses recomendadas. Quatro estudos adicionais mostrou-se que DMAA não causam qualquer efeito adverso a sangue, pressão de sangue ou tarifa de coração, quando testado em um período curto. As forças armadas dos Estados Unidos organizaram uma revocação maciça de todos os produtos que contêm methylhexaneamine de todos os armazéns militares que no mundo compartilham, depois do anúncio dos dois soldados que morreram de um ataque de coração durante o treinamento em 2010. A composição de Methylhexaneamine encontrou-se no seu sangue. "Estes produtos permitem-se legalmente e ainda se encontram nenhuma conexão entre DMAA e a condição séria do paciente informado pelo pessoal médico militar", disse um porta-voz do Ministério da Defesa, Peter Graves. "Por precaução, o Ministério da Defesa encomendou para retirar estes produtos do mercado". A morte de Claire Squires, corredor, que morreu repentinamente perto da linha de fim em abril de 2012, durante a Maratona de Londres, associou-se com o uso de DMAA. O juiz de casos de morte suspeita disse que DMAA foi "provavelmente o fator mais importante" na sua morte. Acredita-se que a substância conteve na bebida de energia, que usou o atleta antes da competição.

Disputa sobre DMAA
Muitas organizações de esportes profissionais e amadoras como a Agência de Antidoping de Mundo interdisseram o uso de methylhexaneamine como uma substância que realça a realização e afaste atletas que o usam. Em fevereiro de 2012, a morte de dois soldados americanos que morreram durante o treinamento físico, conduziu estudos dos suplementos populares da musculação, organismos encontrados nas vítimas. Isto incitou o Departamento de Defesa a retirar produtos que contêm methylhexaneamine, as prateleiras com antecipação da investigação. O porta-voz de Pentágono realçou, contudo, que "estes produtos não se interdizem legalmente e ainda não encontraram nenhuma conexão entre DMAA e estados que se informam pelo pessoal médico militar. Por precaução o Ministério da Defesa encomendou para retirar-se da venda destes produtos". Os achados do Ministério nesta questão esperam-se no fim do março de 2012. O cirurgião exército dos Estados Unidos disse:" Quero acentuar que ainda não se estabelece nenhuma conexão entre DMAA e estados que se informam pelo pessoal médico militar. Os líderes do Ministério da Defesa e o Centro de Voo dos Estados Unidos tomaram estes relatórios muito seriamente, contudo, estes eventos têm múltiplas causas. É demasiado cedo para dizer se têm uma conexão com DMAA». 19 de junho de 2012 O Instituto sudafricano do Esporte sem envernizar (SAIDS) confirmou a vitória em uma Maratona de Ludwik Mamabolo amistosa 2012, que deu um resultado positivo de um estimulante interdito. Mamabolo pode esperar uma interrupção de dois anos e a privação do título no caso, se um atleta se encontrar culpado por um tribunal independente.

DMAA e legislação
Em julho de 2011, a saúde o Canadá determinou DMAA não é um ingrediente dietético, mas como uma droga, necessitando a nova aprovação. A saúde o Canadá interdisse todas as vendas de DMAA. Em março de 2012, a Nova Zelândia lançou um aviso que anuncia DMAA substâncias temporariamente permitidas. Em abril de 2012, a Nova Zelândia oficialmente proíbe DMAA e o seu uso em pastilhas. Em abril de 2012, FDA (Escritório da Administração de Alimentos e Medicamentos de Controle) nos Estados Unidos emitiu um aviso escrito produtores de DMAA. DMAA FDA acusou os produtores a ausência de evidência material da segurança. Em junho de 2012, a Agência Nacional da Comida a Suécia emitiu um aviso geral quanto ao uso de produtos de DMAA, em consequência da sua venda interdisseram-se em algumas partes do país. O primeiro de agosto de 2012 DMAA interdisse-se na Austrália. No Nova Gales do Sul, DMAA classificou venenos enumerados como "substância especialmente perigosa". Em julho de 2012 a Agência Nacional da Vigilância Sanitária (ANVISA) no Brasil emitiu um aviso do público, dizendo o perigo de usar produtos que contêm na sua composição DMAA. Lá também se atualizou a lista de substâncias interditas que contêm DMAA, que significa a retirada completa de produtos que contêm estes ingredientes do mercado brasileiro. Em agosto de 2012, a Agência de regulação de medicina e produtos de cuidado de saúde (MHRA) decidiu que o popular que DMAA-contém o suplemento Jack3d de esportes é uma droga não autorizada, e que ele e todos outros produtos que contêm DMAA, devem retirar-se da venda no Reino Unido por causa do risco da segurança pública. Em janeiro de 2013, a investigação encontrou que DMAA foi a causa da morte da mulher de 30 anos que morreu na linha de fim na Maratona de Londres 2012.

Efeitos sobre pressão de sangue
Sozinho ou na combinação com a cafeína durante o estudo cego (quando um dos grupos dados a verdadeira droga e o outro - placebo) mostrou que a droga significativamente aumenta a pressão de sangue, mas não tem efeito sobre o pulso.

Compre DMAA
Em 2009 incluiu-se na lista de substâncias interditas a agência de antidoping de mundo (WADA). Na Rússia, contudo, este componente também se inclui na lista de substâncias proibidas pela Agência de Antidoping russa (RUSADA). Por isso, os atletas interinos (quem dirige o controle de doping) recomendam-se a abster-se do uso deste estimulante. Contudo, os suplementos que contêm DMAA, aprovaram-se para a venda. Nutrição de esportes com DMAA: - Jack3d (USPlabs) - OxyElite Pro (USPlabs) - NeuroCore (MuscleTech) - HydroxyStim (MuscleTech) - Raiva de Hemo Concentrado Extremo Preto (Nutrex) - Lipo-6 Preto (Nutrex) - Lipo-6 Preto Seu (Nutrex)

Doxycycline e Alcohol

A pergunta de se é possível tomar doxycycline e álcool excita muitos. Não que todos nós sem alcoólicos de exceção. Somente às vezes o tratamento cai em férias, partidos ou eventos corporativos. Não faltará ao evento somente por causa do fato que bebe a medicina. Sim e interrupção o curso do tratamento também não é bom.

Como estar nesta situação e se é possível combinar doxycycline e álcool?

Admirou-se se alguma vez se admirou como e porque todas as drogas não podem combinar-se com o álcool ou certa comida? É bastante simples. Resulta que toda a medicina que usamos, de qualquer maneira, ao fígado. Isto é onde se processam e se avariam. Para cada rachadura de droga, quanto à rachadura de outras substâncias produzidas no fígado agentes específicos. Se o fígado repentinamente adquiriu não uma droga, e mais, há uma semelhança de uma fila. Enquanto algumas drogas se evacuam do corpo cada vez mais mais longo. Assim, o uso de certas drogas juntamente afetam o seu termo do corpo. A mesma coisa acontece com o álcool. No fim de tudo, o fígado processa o álcool que estabelece o nosso corpo.
Além disso, preparações dos antibióticos é o mais "doce" neste sentido. Incidentemente, os doxycycline e outros antibióticos não se misturam, não só álcool, mas até com o chá ou algumas espécies de bebidas carbônicas efervescentes. O café também é o efeito muito ambíguo sobre a ação de doxycycline. Embora não se escreva normalmente nas anotações a doxycycline. Mas não cada doutor realmente não pode explicar como usar corretamente a droga.
E o doxycycline em todo o caso não deve tomar-se simultaneamente com o fruto. Outra informação interessante, que se consegue de uma fonte muito autoritária, mas é contrária às recomendações do fabricante de Doxycycline. Se estudou cuidadosamente a anotação à droga, provavelmente notou que doxycycline se recomenda às vezes a beber o leite para reduzir a sua ação agressiva na membrana mucosa do sistema digestivo. E aqui estão algumas outras fontes recomendam, ao contrário, não use tanto doxycycline como leite, como isto pode afetar adversamente a eficácia do tratamento. Por favor preste atenção a Chitomur.

Como estar em tal situação? Firmemente pode dizer o seguinte. Para evitar o impacto agressivo da droga na mucosa do estômago, é necessário beber a abundância de fluidos. Em geral, beber abundância de fluidos recomenda-se durante o uso de doxycycline. Para obter mais informações sobre o uso deste modo da preparação pode vir ao conselho do doutor.
Assim, como pode afetar o uso simultâneo de doxycycline e álcool? Esta combinação pode causar-lhe um ímpeto do sangue à pele, o impulso de vomitar, dor de enxaqueca e perda da coordenação. Mas como eficaz atuará doxycycline em geral é difícil dizer. Às vezes uma combinação com o álcool aumenta os efeitos de doxycycline, e às vezes diminui a marcha.
Se fumar, e a informação adicional terá interesse para você. Resulta que não só a comida, as bebidas e o álcool afetam a ação de doxycycline e outras drogas. A nicotina também tem alguma influência. No corpo de fumantes todas as drogas entram em vigor depois de um atraso longo. Por isso, alguns cientistas dizem sobre a necessidade da nomeação de montantes aumentados de fumantes da medicação. E segundo outra teoria, a nicotina não influi na absorção de drogas pelo corpo, e quanto tempo estão no corpo. Os componentes do cigarro fumam o ato no fígado, acelerando o processo da decomposição da droga.

Viagra e Alcohol

Viagra e álcool - dois conceitos que muito muitas vezes são sobreposição. Combine, na maioria dos casos, todas as relações sexuais associam-se com a toma de certo montante de bebidas alcoólicas. Não, isto é certamente não um modelo, mas ainda. As pessoas esquecem-se de que o álcool e o sexo geralmente não devem ficar sobrepostos. No fim de tudo, isto é um impacto negativo na saúde masculina e a condição geral de mulheres. Mas agora não é sobre isto. Decidi concentrar-me "em Viagra e álcool". Posso tomar esta droga junto com o álcool ou não, sabe agora mesmo.

Imediatamente, observamos que uma resposta clara a esta pergunta ainda está lá. Falar do fato que até agora não há evidência clínica que pode convencer todos nós que Viagra absolutamente contra-indicado usou em conjunto com o álcool. Apesar de que nenhuma evidência de qualquer objeção que não é, logicamente, podemos concluir que o álcool e Viagra ainda não são desejáveis tomar ao mesmo tempo. Se não entender porque, estaremos felizes de explicar. O fato que o etanol é uma substância que afeta o uso do sistema nervoso central. Além de todas as bebidas alcoólicas têm um impacto negativo na ereção de um homem. Agora é importante entender - porque bebida Viagra para melhorar a ereção, e logo, as bebidas alcoólicas atraentes significativamente o reduzem?
Antes que misture Viagra com o álcool, considere se fazê-lo. Depois de misturar-se destes dois componentes só não pode reduzir significativamente as suas ereções, mas também provocar o desenvolvimento de várias doenças cardiovasculares. Lembre-se de que Viagra - uma droga prescreveu para melhorar a qualidade da sua vida, mas certamente não experimentar com a sua própria saúde. Não, naturalmente não dizemos que não pode tratar-se a alguns copos de vinho. Em pessoas normais, nenhuma data passa sem vinho ou champanha. Falando dos perigos de álcool e mistura de viagra, queremos dizer grandes montantes de álcool. A propósito, se bebe Viagra, então tem de desistir não só no consumo de grandes montantes de bebidas alcoólicas, e limitar-se a uma comida gordurosa. Se mesmo assim planejou uma bebida alcoólica grande, então melhor substituir Viagra Viagra suave. Viagra suave - uma droga para realçar o desejo sexual, que pode tomar um montante ilimitado de álcool. Você também pode gostar de Testoluten.

E agora algumas palavras sobre a interação de Viagra e álcool, mas de um ponto de vista químico. Se acreditar que a química é o componente principal de Viagra Sildenafil abaixo do nome realmente não interage com o álcool. E não são somente palavras. Todos eles confirmados por estudos químicos. A mesma química clarifica que a qualidade de ereção adversamente afeta o próprio álcool, mas certamente não o seu consumo, junto com Viagra. É necessário chamar a sua atenção ao fato que o consumo de álcool pode ter um impacto negativo não só na ereção masculina. Em alguns casos, o álcool pode inutilizar o sistema musculoskeletal inteiro. Seguramente cada um de vocês você mesmo já fez uma conclusão quanto ao uso de álcool. Se não puder fazê-lo você mesmo, logo escutar - tem de beber na moderação. De único caminho pode salvar não só a sua potência, mas também a saúde do organismo inteiro.
O que as conclusões podem nós desenhar de toda a informação que se apresentou a nós. A conclusão é simples - Viagra pode consumir-se em conjunto com o álcool, mas nunca se esquecer de que o número de bebidas alcoólicas deve ser moderado. A propósito, para realçar o desejo sexual, pode pedir ajuda e suplementos especiais (aditivos biologicamente ativos).

Alguns modos de aliviar stress

Não é nenhum segredo que todos nós cada dia se expõem a stress. Alguém abaixo de stress mais, alguém - no mínimo. Mas, apesar disto, stress acumulou a propriedade. À sua vez, tentamos livrar-nos dele.

Como o fazemos? Aqui estão alguns modos de tratar com stress. Leia-os e selecione que é direito para você. Além disso, leia-os cuidadosamente e não esqueça de lembrar-se.

Deste modo, o primeiro modo de aliviar stress. Pense em algo agradável. Todos nós sabemos que os problemas diários que são "como neve que cai nas nossas cabeças", nos fazem pensar neles constantemente. Por conseguinte, temos dores de cabeça, as noites sem sono começam e assim por diante. Deixe de pensar nos problemas. Concentre-se no lado brilhante da sua vida. Tente recriar na sua mente certo ponto e concentrar-se nela. É muito importante recriar o episódio em sua totalidade. Logo que lembre algo, goste da felicidade que sente naquele momento.

Meditação transcendental - outro modo de tratar com stress. Durante esta meditação, precisará de repetir mim mesmo ou em voz alta um som, palavra ou frase no mesmo ritmo para quinze - vinte minutos. Para entender rapidamente o que se necessita de você, aqui estão alguns exemplos de sons possíveis: "hummm", "shhh", "oof", "Hamm" e assim por diante. Quanto às palavras, pode ser algo: uma casa, uma mesa, amor, mar e assim por diante. Exemplos de frases: o amor pode ser paz eterna no mundo inteiro. A Meditação transcendental o ajudará a enfocar e reconciliar todos os seus pensamentos.

Muito muitas vezes as pessoas usam este método e realçam reliever como meditação no silêncio. Para fazer isto tem de tornar-se o mais cômodo possível e concentrar-se na sua respiração. Fazendo a respiração, tente imaginar como o oxigênio começa a embeber cada célula do seu corpo. Deve estar sabendo que o oxigênio é a fonte da sua vida. Sem ele, não seria capaz de viver. Tente respirar o mais lentamente e profundamente possível. Acredite-me, depois de certo período de tempo sentirá uma nova onda da energia.

Muito muitas vezes resulta que as pessoas que vêm do trabalho, continue só pensando nela. Não é direito. Outro modo de aliviar stress - deve deixar o trabalho no trabalho. Não se permita pensar no trabalho em casa. Em primeiro lugar, não é inteiramente justo às pessoas perto de você. E em segundo lugar, muito muitas vezes é leva ao desenvolvimento de stress. Para casa, ocupa só as suas coisas favoritas, não apresse-se a crianças, marido ou esposa, pais.

Na relação com stress é também muito muitas vezes ajuda e a modificação do passo. De vez em quando este método do procedimento com stress é necessário para recorrer necessariamente. Tome um dia de folga ou parta e vá-se da confusão diária e azáfama. Alguns encontram o consolo nas montanhas ou o mar, o outro é a área suburbana bastante simples. A coisa principal com que se pareceu para você. O melhor de todos, naturalmente, dão a sua preferência de um recurso com primaveras minerais. Indo ao recurso, só não será capaz de esquecer-se dos problemas, mas também melhorar a sua saúde.

Não se esqueça de que pode superar stress e utilização discutem os seus problemas com pessoas em volta de você. Se stress apareceu contra o fundo de uma disputa com um querido, então não espere discutir com ele os problemas. Se, por quaisquer razões, não pode falar com esta pessoa, fale com alguém mais. Lembre-se, mais discutirá o seu problema em voz alta, mais rapidamente se resolverá.

Há outros modos de aliviar stress. Pode ler o seu livro favorito, cantar, pensar em uma situação agradável para você, jogo com animais, cuidar de fábricas de casa, grito, e assim por diante. Um banho quente também o ajudará a descansar. Os modos de tratar com stress são realmente muito.

O fato consiste em que hoje há tantos suplementos dietéticos que se usam para a prevenção e tratamento de stress. Estes incluem tal: Phenazepam, Selank, Phenibut.

Azathioprine

Descrição de ação de Azathioprine

6-mercaptopurine heterocyclic derivado que tem efeitos imunossupressores e cytotoxic potentes. O mecanismo da ação de droga não se entende totalmente, é óbvio por alkylation bloqueia grupos sulfhydryl, devido ao lançamento de ações 6-mercaptopurine como um antimetabolite de bases de purine, leva à perturbação de síntese de ADN inserindo um ADN encalham análogos thio de purines e por conseguinte, inibem o biossíntese de ácidos nucleicos e previne a proliferação de células implicadas na resposta imunitária. O efeito esmagador pode ocorrer só depois de algumas semanas ou meses do tratamento. Depois da administração oral de aproximadamente 88% da droga absorta, concentrações de soro máximas consegue aproximadamente de 2 horas. A proteína plásmica ata a 30%. T1 / 2 foi 4.5 horas. Biotransformiroetsa no fígado e rins rapidamente rachou-se no organismo a 6-mercaptopurine e metilo nitroimidazole. 6-mercaptopurine facilmente penetram nas células onde se converte em uns thio-análogos purine disso, mas a velocidade deste processo é diferente em pessoas diferentes; converte-se em um metabolite inativo – thio-ácido-úrico, que se excreta na urina. A urina menos outros metabolit-descobriu-se 1 metilo 4 nitro 5 tioimidazol. Aproximadamente 12% de azathioprine expuseram o seu organismo com as fezes na forma não modificada, e mais 20-50% excretam-se via os rins na forma inalterada e como metabolites.

Azathioprine: instruções de uso

Depois da transplantação de órgãos (coração, rim, fígado) como um immunosuppressor para reduzir o risco da rejeição de enxerto. Também se usa para a colite ulcerativa, não são acessíveis a outros métodos do tratamento, nephrotic síndrome. Tipicamente, a droga usa-se na combinação com um corticosteróide ou outros tratamentos destinados para a redução da resposta imunitária.

Contra-indicações de AzathioprineHypersensitivity a qualquer componente da droga ou 6-mercaptopurine, gravidez. Contra-indicado para uso em mulheres que planejam uma gravidez no perto do futuro. Em pacientes que são idosos ou com o prejudicado renal ou função de hepatic deve controlar regularmente a morfologia de função de fígado e sangue periférico. Com relação à violação do metabolismo não se usa em pacientes com a deficiência de hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase. Em pacientes com thiopurine methyltransferase a deficiência da supressão de tutano de osso pode ser mais pronunciado. Durante as 8 primeiras semanas do tratamento recomenda-se, pelo menos uma vez por semana para fazer uma análise detalhada do sangue; durante um tratamento subsequente a análise de período deve fazer-se pelo menos cada 3 meses. Por favor preste atenção a Honluten.

Interações de droga

Realça o efeito de medicações myelosuppressive. Os nervos inibidores de Xanthine oxidase (allopurinol, tiopurinol, oxipurinole), usado em conjunto com azathioprine suprimem a biotransformação a 6 ácido tiomochevoy. Se usado em conjunto com azathioprine, allopurinol ou os seus derivados, a dose de azathioprine deve reduzir-se a 25% da dose habitual com relação ao risco de desenvolver myelosuppression (pancytopenia). O uso simultâneo de sais dourados, antimalarials, penicillamine, olsalazine, mesalazine ou sulfasalazine pode levar à supressão da atividade de tutano de osso. A prudência deve usar-se em caso do uso simultâneo de outras drogas que causam a depressão da função de tutano de osso. As anormalidades de Hematologic podem aparecer em caso da aplicação simultânea de co-trimoxazole, captopril, cimetidine, indomethacin. Aminosalicylates pode aumentar o efeito de azathioprine. Azathioprine reduz o efeito de não-depolarizar o músculo relaxants (eg, tubocurarine, pancuronium), realça o efeito de depolarizar o músculo relaxant. Azathioprine pode enfraquecer a resposta do corpo à vacina; não devem dar a pacientes que recebem azathioprine vacinas vivas. Descrevemos o caso da inibição da ação de anticoágulo de warfarin se usado em conjunto com azathioprine. No metabolismo vitro de furosemide viola azathioprine; a significação clínica desta interação é desconhecida.

Azathioprine: efeitos de lado

Myelosuppression (leucopenia, thrombocytopenia, anemia); em casos raros pode desenvolver agranulocytosis, pancytopenia, anemia aplástica; também pode desenvolver a suscetibilidade aumentada de infecções. Disfunção de fígado, pancreatitis, perda do cabelo. Raro: mal-estar, vertigem, febre, frios, diarreia, músculo e dor conjunta, desordens de ritmo de coração, prurido, borbulha, vasculitis, fracasso renal, hypotension, cholestasis, náusea, vômito, anorexia. Os sintomas normalmente desaparecem depois da descontinuação da droga, mas às vezes pode ser fatal. Em casos raros, caia doente da pneumonia intersticial. Depois que a primeira dose pode ser náusea e outras desordens do tratado gastrintestinal. Os pacientes depois da transplantação de órgão que recebe tratamento imunossupressor, também podem desenvolver-se: colite, diverticulitis, perfuração intestinal. Em pacientes que recebem azathioprine para o tratamento da colite ulcerativa, a droga pode cair doente da diarreia grave com reincidências que ocorrem depois de tomar a seguinte dose. Em pacientes que recebem terapia imunossupressora depois da transplantação de órgão, muitas vezes caia doente de cancros. Em consequência da recepção de drogas imunossupressoras pode compor-se pelo curso clínico de varicela e cascalho. A dose excessiva leva a uma redução do número de células sanguíneas brancas e plaquetas, o desenvolvimento de myelosuppression, pancytopenia. Pode ser necessário no tratamento sintomático da hematologia.

Gravidez e lactação
Categoria D. contra-indicado durante a gravidez e a lactação. Se algum dos parceiros tomar uma droga cytotoxic, deve usar métodos eficazes da contracepção. No leite de peito de mulheres que recebem azathioprine durante a lactação, encontrada 6-mercaptopurine.

Azathioprine: dosagem
Oralmente, intravenosamente. Adultos e crianças depois de transplantação de órgão - dose inicial de 5 mgs / quilograma / dia, seguido de uma dose de manutenção - 1.4 mgs / quilograma / dia. Mesmo depois vários anos depois que a preparação lá está um alto risco da rejeição de transplante durante várias semanas. Para outras indicações - dose inicial de adultos e crianças - 1.3 mgs / quilograma / dia, então a dose reduz-se gradualmente à dose eficaz mínima. Se nenhuma melhora dentro de 3 primeiros meses depois da descontinuação da droga se observar, deve considerar a descontinuação da droga. Em pacientes idosos a dose deve usar-se na variedade mais baixa de doses recomendadas. Em pacientes com o prejudicado renal ou função de hepatic deve usar a dose recomendada mais baixa. Intravenoso só aplicar-se se é impossível usar a via oral. Não administre intramuscularmente.

Drogas no mercado que contém azathioprine - Pastilhas de Azathioprine 50 mgs; Imuran – 50 mgs.

Disponibilidade
A droga Azathioprine disponível em prescrição médica.

GHRP-2

GHRP-2 e péptido de solta de hormônio do crescimento 2, também conhecido como KP 102 - uma solta de hormônio do crescimento hexapeptide comercialmente sintetizada. Este GHRP-2 de péptido superanálogo, que tem um efeito estimulante potente sobre a produção do hormônio do crescimento e efeito stimulatory fácil sobre prolactin, adrenocorticotropic hormônio e níveis cortisol.

Pureza (leituras de HPLC): pelo menos 99%.
Frasco de 5 mgs de volume.

Descrição de produto

Fórmula molecular: C45H55N9O6
Peso molecular: 817.9
A sequência de aminoácidos: H D Ala D Nal Ala Trp D Phe Lys NH2

SÓ COM OBJETIVOS DE PESQUISA
GHRP-2 tem um efeito potente sobre a produção natural do corpo do hormônio do crescimento humano endógeno. GHRP-2 estimula a produção do hormônio do crescimento no uso sublingual diário da droga. GHRP-2 muito rapidamente aumenta o nível do hormônio do crescimento parecido a uma insulina 1, e se se combinou com GHRH (Sermorelin, CJC-1295 GHRH-1-44 et al.), Os resultados serão até melhores, porque tal mistura estimula a glândula pituitária para produzir muito mais do crescimento de ser humano hormonal. O péptido estimula a realização tanto do hypothalamus como da glândula pituitária.
GHRP-2 - um estimulante verdadeiro de substância segreda de hormônio do crescimento. Isto significa que o péptido contribui para o desenvolvimento do autohormônio do crescimento pelo corpo. O hormônio do crescimento humano ajuda o corpo a guardar-lhe o peso direito, evitando a obesidade. GHRP-2 demonstrou a eficácia da estimulação da pesquisa de hormônio do crescimento. Na meia-vida curta do péptido, as concentrações máximas duraram aproximadamente 15 minutos mas não mais do que 60 minutos depois da aplicação. É um péptido sintético também grelinic receptor agonist atando ao receptor-stimulator do hormônio do crescimento. GHRP-2 aumenta a produção do hormônio do crescimento. Por favor preste atenção a Libidon. O sistema fisiológico natural da exposição aos níveis de aumentos de péptido e o influxo de íons de cálcio produz o nível do hormônio do crescimento. A estrutura química e as propriedades do péptido descrevem-se abaixo.

a dosagem de medicação de estudo mostrou que o análogo da sua força semelhante ao fator de solta de hormônio do crescimento e dez vezes mais potente do que a geração prévia de substâncias que lançam o hormônio do crescimento, como péptido de solta de crescimento 1 e 6 (Wu e doutor 1994). Por causa deste efeito, o hormônio costumou tratar condições incorretas em estados de catabolic e macacos. Os estudos e outro Laferra (2005) mostraram que GHRP-2 atua como um ghrelin a motivação de inanição em macacos e estimulação da substância segreda do hormônio do crescimento. Um impacto semelhante ilustrou-se pelos níveis aumentados do hormônio do crescimento durante a injeção GHRP-2 (AUC 5550 ± 1090 μg / L / 240 minutos contra 412 ± 161 μg / L / 240 minutos, p = 0.003). Também, péptido 2 aumentos a substância segreda de CAMPO em células. O seu efeito está neste caso semelhante à ação do fator de solta de hormônio do crescimento.
GHRP-2 também se fornece um efeito antiinflamatório sobre a artrite em ratos usando um receptor ghrelin atuou diretamente sobre células imunes (Granado e al, 2004). Contudo, é importante observar que o nível de resultados ação de GHRP-2 varia segundo a espécie de animal. Especialmente é diferente na hipófise de célula de reação somatotrophs, provavelmente porque há uma diferença entre subtipos de receptores de péptidos de solta de hormônio do crescimento (Wu e al, 1996). Contudo, a ação de GHRP-2 bloqueia-se em um fator de solta de hormônio do crescimento de receptores de sistema fisiológico, que à sua vez atua via um receptor diferente que se usou péptidos de solta de crescimento de versões mais adiantados.

GW 1516

O GW 501516 (também conhecido como GW 501, 516, GW1516, GW 1516 ou GSK-516) é um agonist do receptor de PPAR-delta. Ativa os mecanismos do corpo que funcionam durante o exercício, inclusive PPARdelta e proteína 5'AMF-ativada kinase. GW 501516 investigados como um tratamento potencial de obesidade, diabete, dyslipidemia, e doenças cardiovasculares. O GW 501516 na combinação com AICAR tem um efeito synergistic: em estudos dos animais mostrou-se que esta combinação fornece um aumento muito maior na resistência durante o exercício do que a utilização de cada um dos compostos individualmente.

O GW 156 regula a ardência gorda por um número de mecanismos: um aumento em compreensão de glicose em tecidos de músculo esqueléticos, expressão aumentada de genes, em particular genes implicados no uso preferencial de lipídios. A ativação destes mecanismos altera o metabolismo do corpo a favor da gordura ardente da energia que é, em vez de proteína de músculo ou carboidratos. O GW 50156 pode usar-se por pessoas que sofrem da obesidade, para a perda grossa eficaz, sem músculo catabolism ou redução em níveis de açúcar no sangue. O GW a massa de músculo de aumentos e 1516 e melhora a tolerância de glicose e até reduz a acumulação gorda em ratos consome a comida com um conteúdo de gordura muito alto. Assim, o GW 501516 tem um efeito protetor contra a obesidade.
Quando administrado oralmente GW 1516 em doses o tratamento diário de 10 mgs encontrou-se anormalidades metabólicas em homens obesos com a síndrome metabólica pré-diabética, que é provável devido à estimulação observada da oxidação de ácido graxo. Além disso, houve um aumento de 79% em níveis de colesterol HDL em macacos de Reso. O composto presente é a fase II testada, onde se considera que o seu efeito aumenta o nível de "bom" colesterol (HDL) no corpo. Por favor preste atenção a Chelohart.

Mesmo antes das Olimpíadas de Beijing 2008, os representantes de órgãos reguladores exprimiram o assunto que o GW 1516 pode usar-se por atletas como umas drogas realçam a realização, que então se controlou por qualquer regra, e não pode descobrir-se por testes padrão. Um do Comitê Olímpico principal de peritos na pesquisa para aumentar a paciência tomou parte no desenvolvimento de um teste de urina para descobrir a presença da droga no corpo. A Agência de Antidoping de mundo também começou a trabalhar em um teste da detecção do GW 501516 e outros moduladores de PPAR-delta relacionados, e desde 2009, estas substâncias acrescentaram-se à lista de drogas proibidas. Composto ainda não controlado ou interdito em qualquer país do mundo. Hoje conhece-se que quando atleta de ensaios nenhuma da substância não se encontrou, apesar de que o aumento na realização de paciência de fibras de músculo, perda de massa grossa e metabolismo oferece o grande potencial de uso e abuso ergogenic GW 501516.

Ipamorelin

Grupo farmacológico: péptidos; hormônios de péptido; hormônio do crescimento

Ipamorelin - um pentapeptide (Aib O seu D 2 Nal D Phe Lys NH2), que mostrou o mais alto resulta na alocação do hormônio do crescimento e eficácia tanto de sintético como de naturalmente. Ipamorelin não emitem acetylcholine e cortisol nos montantes e concentrações no momento das quais a alocação destas substâncias se observa sobre a estimulação por meio de GHRP-2, GHRP-6 e CJC-1295.
Pureza (segundo o HPLC): mínimo de 99%. Frasco de deslocação: 5 mgs
Fórmula molecular: C38H49N9O5
Peso molecular: 711.86
Número CAS: 170851-70-4
Sequência: Aib o seu D 2 Nal D Phe Lys NH2

Ipamorelin - um pentapeptide (Aib O seu D 2 Nal D Phe Lys NH2), que mostrou o mais alto resulta na alocação do hormônio do crescimento e eficácia tanto de sintético como de naturalmente. Os grandes estudos químicos mostraram que uma de substâncias de Ipamorelin que necessitam do dipeptide central Ala-Trp, hormônio do crescimento que lança petid (GHRP-1). No hormônio do crescimento vitro Ipamorelin identificou de células de hipófise de rato primárias com a mesma potência e eficácia que GHRP-6 (registros eletrônicos) = 1.3 +/-0.4nmol / l e Emax = 85 +/-5% contra 2.2 +/-0. Um estudo recente mostrou que Ipamorelin e os seus análogos (GHRP-6, GHRP-2, Hexarelin) estimulam a produção do receptor de hormônio do crescimento por receptores grelinovyh, diferentemente de outro grupo de péptidos - GHRH (Sermorelin, GRF1-29, GHRH (1-44), CJC-1293, CJC-1295). Você também pode gostar de Bonomarlot.

Os ratos anestesiaram com pentobarbital, Ipamorelin segrega o hormônio do crescimento com a mesma potência e eficácia que GHRP-6 (dose eficaz média = 80 +/-42nmol / quilograma e Emax = 1545 +/-250ng hormônio do crescimento / ml contra 115 +/-36nmol / quilograma e crescimento de 1167 +/-120ng / ml hormônio). Em porcos nas mentes Ipamorelin desenvolveu um hormônio do crescimento com os seguintes indicadores: a dose eficaz média = 2.3 +/-0.03 nmol / quilograma e Emax = 65 +/-0.2ng hormônio do crescimento por ml de plasma. Novamente, os números são semelhantes à realização de GHRP-6 (dose eficaz mediana = 3.9 +/-1.4 nmol / quilograma e Emax = 74 +/-7ng hormônio do crescimento por ml de plasma). GHRP-2 mostrou mais potente mas menos eficaz (= a dose eficaz mediana de 0.6 nmol / quilograma e Emax = 56 +/-6 GH ng por ml de plasma). A especificidade do hormônio do crescimento estudou-se em porcos. Nenhum do hormônio do crescimento de estimulantes testado não afetou a realização do hormônio plásmico que estimula o folículo, luteinizing hormônio, prolactin e tireóide hormônio estimulante. A administração simultânea de GHRP-6 e GHRP-2 resultou em um aumento no plasma cortisol e acetylcholine. Surpreendentemente, Ipamorelin não alocou acetylcholine ou cortisol a níveis que são muito diferentes dos indicadores quando estimulado por meio de GHRH. Um efeito semelhante (com os níveis de acetylcholine e cortisol no plasma) foi evidente até em doses mais de duzentas vezes a dosagem eficaz média do hormônio do crescimento. Em conclusão: Ipamorelin - isto é o primeiro agonist GHRP receptor que tem uma ativação seletiva do hormônio do crescimento, semelhante à ativação GHRP-1.