Sulpiride

Nomes comerciais: Sulpirid, Modal, Betamax, Depral, Dogmatil, Noneston, Prosulpin, Eglek, Eglonil.

neuroleptic atípico com "regulamento" de efeito sobre o sistema nervoso central. Modere efeitos antipsicóticos nele combinado com um antidepressivo débil e até psychostimulating efeito.

Segundo a sua estrutura química, o sulpiride é um benzamide substituído. O mesmo grupo inclui tiaprid e algumas outras drogas psychotropic. Pela sua estrutura e algumas propriedades farmacológicas, o sulpiride também está perto de metoclopramide. Todos estes agentes até certo ponto bloqueiam receptores dopamine D2. O bloqueio destes receptores associa-se com o efeito antipsicótico de sulpiride e o seu efeito antiemético (como em outro neuroleptics).

Na prática psiquiátrica, o sulpiride usa-se muitas vezes na combinação com outro antipsychotics e antidepressivos em casos de letargia, inibição, energia, inclusive desordens alucinatórias e delirantes e afetivas (principalmente depressivas), bem como psicoses alcoólicas.

Como um activator usa-se para tratar desordens neuróticas na desordem schizotypic. Como um antidepressivo usa-se para a monoterapia de depressões de vária origem.

Sulpiride tem um alto nível da eficácia comprobatória principalmente em relação a desordens psicóticas.

Além disso, usa-se no tratamento da enxaqueca, - para a prevenção de formas atípicas e complicadas da disfunção vegetativa.

O efeito antipsicótico de sulpiride manifesta-se em doses de mais de 600 mgs / dia, em mais pequenas doses (até 600 mgs / dia) o efeito de antidepressivo e estimulação prevalece. Sulpiride não tem efeito significante sobre adrenergic, cholinergic, serotonin, histamina e receptores GABA.

Sulpiride tem algumas propriedades comuns a antipsychotics: tem antiserotonin moderado e ação cataleptogenic, enfraquece os efeitos estimulantes de phenamine. Também realça os efeitos de analgésicos opioid, barbituratos, tranquilizadores, neuroleptics, tricyclic antidepressivos, antihypertensives [10], anti-histamínicos, clonidine álcool. Os efeitos de sulpiride e levodopa enfraquecem-se mutuamente. Os antiácidos reduzem o seu bioavailability em 20-40%.

Ao contrário da visão comum de sulpiride como uma droga facilmente tolerada, muitas vezes (com um risco só ligeiramente mais baixo do que haloperidol, mas mais alto do que risperidone) causa desordens extrapyramidal; Além disso, entre todo o neuroleptics típico, o risco de hyperprolactinaemia associa-se o mais com a entrada de sulpiride.