Eficiência de Semax no acidente vascular cerebral isquêmico de carótida

Em uma pesquisa clínica de Semax em ischemia cerebral focal agudo em critérios de seres humanos da inclusão no estudo foram pacientes com um diagnóstico clínico do primeiro na vida do acidente vascular cerebral isquêmico no sistema de carótida, idade 45-75 anos, uma mente limpa ou moderadamente exprimiram a desordem da consciência ao nível do estupor, iniciação da terapia dentro de 12 h do ataque. Fomos pacientes excluídos com o golpe periódico e efeitos residuais de golpe, outras doenças neurológicas ou patologia somática grave na etapa de decompensation, bem como em pacientes com o infarto do miocárdio agudo (dentro de 6 semanas passadas), atrioventricular grau de bloco II-III.

Os pacientes destinaram-se à toa e cegamente ao placebo foram intranasalmente ou semax em uma de três doses - 6; 12 e 18 mgs / dia durante 5 dias. Terapia de fundo hemodilution maximamente estandardizado e incluído, doses baixas de heparin (se necessário), aspirina e diuréticos osmóticos (se necessário). O canal de cálcio blockers, glycine, piracetam (Nootropil), e as drogas com neurotrophic modulatory propriedades (gangliosides, péptidos de peso molecular baixos) não se usaram.

A análise comparativa dos grupos de pacientes tratou com o placebo semax e testemunhou sobre a sua comparabilidade a demografia, a etiologia e a gravidade do golpe no momento da hospitalização, resultando na possibilidade de um estudo comparativo da dinâmica de parâmetros bioquímicos clínicos e imunológicos.

Na análise clínica encontrada uma redução significante na mortalidade no grupo tratou Semax em doses 12 e 18 mgs / d grupo em comparação com pacientes trataram Semax 6 mgs / dia ou placebo (5, 2.5, 7.5 e 12.5%, respectivamente).

Estabeleceu-se como uma aceleração significante da regressão de desordens neurológicas durante o tratamento Semax em uma dose de 12-18 mgs / golpe de dia moderado ao severo. Contudo, quando usar as doses baixas do Semax (6 mgs / dia) nenhuma diferença significante no passo e a gravidade da dinâmica clínica com "o placebo" não se revela.

A análise estatística conduziu-se entre pacientes com o golpe da gravidade moderada, mostrou uma aceleração significante da regressão de sintomas focais ao 6o (depois do tratamento) e dia 30 da doença durante o tratamento com Semax em doses de 12 e 18 mgs / dia comparado com o placebo e Semax 6 mgs / dia). O efeito terapêutico mais pronunciado exerceu Semax em uma dose de 12 mgs / dia.

A análise estatística da dinâmica da posição neurológica mostrou a regressão rápida do déficit neurológico no 6o e 30o dia em Semax severamente maltratado em doses de 12 e 18 mgs / dia, comparado com os que tomam um placebo ou semaks em uma dose de 6 mgs / dia, e a dinâmica clínica positiva mais pronunciada esteve em uma dose de 18 mgs / dia.

A estimativa da dinâmica dos sintomas focais individuais mostrou uma aceleração por meio de estatística significante da recuperação de funções motoras e discurso Semax contra a aplicação em doses 12 e 18 mgs / dia comparando com o grupo "de placebo".

Determinar o grau da restauração funcional mostrou um aumento na proporção de pacientes com a boa recuperação no tratamento Semax em doses 12 e 18 mgs / dia, comparando com a dose de droga de 6 mgs / dia ou placebo. As diferenças foram mais pronunciadas em pacientes com o golpe moderadamente severo, tomando Semax em uma dose de 12 mgs / dia e pacientes seriamente doentes que tomaram a droga em uma dose de 18 mgs / dia.

Estudando eficiência de Semax dependendo da regulação de tempo do tratamento (2-6 ou 6-12 horas depois do ataque de golpe) benefícios de jogo de primeiro (dentro dos intervalos de 6 horas) aplicação de um neuroprotectant. Neste caso, determinamos a redução significativamente mais pronunciada da dinâmica de todas as escalas clínicas usadas.

Assim, conduzido um aleatório, duplo cego, o ensaio controlado do placebo estabeleceu a segurança e tolerability de Semax neuropeptide (ACTH 4-10) em pacientes com o acidente vascular cerebral isquêmico de carótida, a sua falta de efeitos de lado significantes. A administração intranasal de Semax uma dose diária de 12-18 mgs durante 5 dias, a doença permitiu significativamente reduzem a mortalidade, melhoram o resultado clínico do golpe e aumentam a restauração da função neurológica preocupada em pacientes com a gravidade diferente da doença e um para o desenvolvimento, inclusive as formas mais severas do golpe, causado por embolic e oclusão thrombotic de partes intracraniais das artérias cerebrais. O estudo da eficácia dependente da dose mostrou que a ótima dose diária de golpes moderadamente severos-12 mgs, com golpes pesados - 18 mgs. O efeito neuro-protetor mais pronunciado Semax provê a primeira aplicação, dentro de um intervalo de 6 horas depois de um acidente cerebrovascular.