Parâmetros de Pharmacokinetic

Muitos modelos pharmacogenetic encontram que a explicação de posições pharmakokinetics é a área importante de pesquisas farmacológicas que descreve processos de uma absorção, distribuição, um metabolismo e eliminação (egestion) da preparação medicinal administrada em um organismo. Em baixo da chave pharmacokinetic parâmetros que se usam para desenvolvimento de drogas e racionalização do seu uso afirmam-se.

Os pacientes que têm doenças crônicas, por exemplo diabete e uma epilepsia têm de tomar a medicina cada dia durante toda a vida. Contudo alguma necessidade só uma dose da droga para adiar de uma dor de cabeça.

O modo que chamam a pessoa de usos de recepção de medicina um regime de dosagem. Tanto a duração da terapia medicinal como um regime da dosagem dependem dos objetivos de terapia (tratamento, simplificação de um curso de uma doença, a profilaxia de uma doença, e na prática da preparação de esportes — a insurreição dos esportes gerais e especiais capacidade de trabalho, aceleração de processos da restauração de um organismo depois do exercício sério e stress de psychoemotional). Como praticamente todas as drogas têm efeitos de lado, a racionalização de uma farmacoterapia consegue-se na escolha de uma proporção ótima médica e os efeitos de lado da droga.

Contudo em primeiro lugar é necessário escolher a medicina corretamente. A decisão toma-se com base no diagnóstico exato de uma doença, o conhecimento de uma condição clínica de uma compreensão doente e profunda tanto mecanismos pathogenetic como mecanismos do efeito da droga. Além disso é necessário definir uma dose, um regime da dosagem e a duração da recepção. Ao mesmo tempo é necessário considerar a largura terapêutica ou diferenças entre uma dose eficaz e tóxica. A frequência da recepção define-se pelo tempo durante o qual há uma depressão essencial do efeito depois de uma dose única da droga. A duração do tratamento define-se pelo tempo da realização da ação terapêutica sem os efeitos de lado expressos, em certos casos também há pharm problemas econômicos. Para cada paciente estas perguntas têm de considerar-se em um complexo.

Nos últimos tempos o método de erro e prova no qual uma dose, o esquema da dosagem e um caminho da introdução se escolheram empiricamente, provindo da modificação de uma condição do paciente foi uma base da sua decisão. Contudo em alguns casos os regimes escolhidos levaram a implicações tóxicas ou foram sem efeito. Foi obscuro, por exemplo, porque Tetracyclinum tem de prescrever-se cada um 6 — 8 h e digoxin — uma vez por dia; porque Morphinum é mais eficaz na introdução intramuscular, do que em peroral, etc. Você também pode gostar de Oftalamin.

Para superar restrições da aproximação empírica e responder às perguntas surgidas, é necessário entender eventos que seguem depois da administração de droga. As pesquisas em vitro e em vivo mostram que a eficiência e a toxicidade são uma função da concentração da substância medicinal em bioliquid no lugar da sua ação. Segue disto que os objetivos de uma farmacoterapia podem realizar-se pela manutenção da concentração adequada da medicina na cena da ação durante o período inteiro do tratamento. Contudo extremamente raramente acontece que a medicina aparece no campo de um objetivo ao mesmo tempo. Por exemplo, para a entrada as drogas que produzem um cérebro, coração, um neuromuscular synapse, etc. que exige o seu transporte à cena da ação prescreve-se. A substância ao mesmo tempo medicinal distribui-se em todos outros tecidos, inclusive aqueles órgãos, especialmente um fígado e rins que a trazem fora de um organismo.

No desenho os fenômenos que se realizam depois da administração de droga no interior apresentam-se. Na tarifa que começa da sua entrada em um organismo excede a tarifa da eliminação, ao mesmo tempo aumento de concentração em um sangue e outros tecidos, muitas vezes excedendo o nível necessário para a implicação da ação terapêutica, e às vezes causando efeitos tóxicos. Então a tarifa da eliminação da substância medicinal torna-se acima da tarifa de uma absorção, por isso, a concentração da droga como em um sangue, e redução de tecidos, implicações de redução da sua ação. Assim, para a racionalização do uso da droga é necessário ter uma ideia da cinética de processos de uma absorção, distribuição e eliminação, isto é um pharmacokinetics. O uso de parâmetros pharmacokinetic à gestão de processo é um sujeito de um pharmacokinetics clínico.

A posição do paciente depois da recepção da medicina pode dividir-se em duas fases: o pharmacokinetic no qual uma dose, a forma de dosagem, a frequência da recepção e um método da introdução se comunicam com a concentração de dependência da substância medicinal — tempo e fase onde a concentração da medicina na cena da ação se comunica com uma amplidão do efeito chamado.

A separação destas duas fases fomenta o desenvolvimento do modo da distribuição. Em primeiro lugar, é possível executar a demarcação entre o pharmacokinetic e as razões da resposta excepcional à medicina. Em segundo lugar, a chave pharmacokinetic parâmetros usa-se para todas as substâncias medicinais; a informação obtida sobre pharmacokinetics de uma medicina pode ser prognostin pharmacokinetics do outro, tendo um caminho semelhante da biotransformação. Em terceiro lugar, a compreensão de pharmacokinetics da medicina permite selecionar um método da sua aplicação, cumprir o modo pessoal de prescindir de consequências predizíveis.

Assim, o princípio fundamental de pharmacokinetics clínico é que os valores como efeito desejável, e tóxico são as funções da concentração da substância medicinal no lugar (es) da sua ação. Segundo ele a insuficiência terapêutica surge quando a concentração da medicina ou demasiado baixo que não permite mostrar-se ao efeito ou demasiado alto que causa complicações tóxicas. Entre estes limites da concentração o êxito de motivação de área da terapia está. Esta área pode considerar-se como "uma janela terapêutica". É muito raramente possível medir diretamente a concentração da medicina no lugar da sua ação, o conteúdo da substância introduzida e/ou o seu metabolites é normal que se mede em biosubstrata disponível — no plasma, soro de sangue. A condição favorável para dispensar a concentração de fornecimento de modo da substância medicinal no plasma de sangue dentro de "uma janela terapêutica" pode ler-se. Por isso, a um boliche de toda a medicina destinam-se nos intervalos discretos do tempo da manutenção do equilíbrio com o processo de dedução.

O desenvolvimento de pesquisas pharmacokinetic na segunda metade do 20o século teve a grande importância da indústria farmacêutica. Por exemplo, se se revela que a medicina ativa se absorve insuficientemente embora se destine para a administração oral, então é possível escolher o vínculo com a mais pequena atividade, mas entra melhor em um organismo. A decisão semelhante pode tomar-se em uma etapa de provas pré-clínicas como os processos principais de pharmacokinetics de mamíferos são semelhantes e podem extrapolar-se de animais à pessoa. A mesma conclusão pode fazer-se acerca de experimentos de pharmacokinetic nos animais enviados na seleção das doses de droga recomendadas à pessoa.

Pharmacokinetics de duas preparações medicinais que contêm a mesma substância medicinal em uma dose: MTK — a concentração tóxica mínima; MEK — a concentração eficaz mínima

As pesquisas de Pharmacokinetic no decorrer da primeira fase dos testes clínicos que se executam normalmente em voluntários sãos dão a possibilidade de estimar várias formas de dosagem e os regimes da sua dosagem. O controle de Pharmacokinetic na segunda fase de pesquisas clínicas fornece a avaliação objetiva de eficiência e segurança na pequena seleção de pacientes, permite fazer recomendações no uso racional da droga na terceira fase de testes clínicos. Em casos necessários pharmacokinetic pesquisas continuam depois da permissão de um uso médico da melhora do perfil. A sequência de ações do desenvolvimento da medicina e a sua avaliação apresenta-se no esquema.

As pesquisas de Pharmacokinetic são também necessárias para a solução de um problema fundamental de uma farmacoterapia — sensibilidade individual. Em efeitos de drogas transportam a idade, o sexo, o peso corporal do paciente, tipo e gravidade de uma doença que se aceitam além disso pelo paciente as drogas, inclinações e outros fatores ambientais que influem nos mecanismos pharmacokinetic controlados à sua vez por um jogo individual de genes às razões de diferenças.

Como isso em pacientes o regime padrão da dosagem será ótimo, em outros não eficazes, no terceiro — tóxico.

O objetivo ao mesmo tempo de várias drogas ao paciente pode levar a problemas como a sua interação em um organismo é capaz para causar modificações em pharmacokinetics de drogas separadas também.

Assim, a necessidade de uso de parâmetros pharmacokinetic do desenvolvimento e uso da medicina não levanta dúvidas.

Para a descrição de um perfil pharmacokinetic da substância medicinal uma série dos parâmetros necessários para a escolha de um regime da dosagem usa-se.