Preparações medicinais com ephedrine

TEOFEDRIN-N (THEOPHEDRIN-N)

Estrutura de uma pastilha:

• extrato denso de beladona - 3 mgs
• coffeine - 50 mgs
• Paracetamolum - 200 mgs
• Theophyllinum - 100 mgs
• Fenobarbitalum - 20 mgs
• Cytisinum - 100 mkg
• ephedrine um hidrocloreto - 20 mgs

Efeitos de lado:

• De sistema cardiovascular: em casos isolados - tachycardia, perturbações de um ritmo cordial.
• De um CNS: em casos isolados um hyperphrenia, um tremor, uma dor de cabeça, uma desordem de sono, insônia.
• Do sistema alimentar: em casos isolados - uma perda de apetite, azia, náusea, vomitando.
• Outros: em casos isolados - secura em uma boca, o diaphoresis aumentado, ischuria, reações alérgicas.

Contra-indicações:

• fracasso de coração crônico;
• stenocardia;
• perturbação de uma circulação coronária;
• perturbações de um ritmo de coração;
• glaucoma de fechamento de ângulo;
• próstata hyperplasia;
• hyperthyroidism;
• hipertensão arterial;
• epilepsia e outros estados convulsivos;
• gravidez;
• período de lactemia;
• idade de crianças até 18 anos;
• hipersensibilidade aos componentes que entram em droga.

Com o cuidado usam a droga em um renal ou insuficiência hepática, uma diabete mellitus, perturbações de um emiction, predileção ao desenvolvimento da dependência medicinal.

Ação farmacológica:

A droga combinada, tem bronchodilatory e efeito spasmolytic. O efeito de Bronchodilatory da droga causa-se por uma combinação de derivados de um methylxanthine (Theophyllinum, um coffeine) com simpatomimetiky ephedrine e no m cholinolytic Atropinum que é o começo de funcionamento principal do extrato de beladona. Fenobarbitalum elimina a exaltação de um CNS. A droga alarga um lúmen de brônquios, dilata navios de pulmões e abaixa a pressão em um pequeno círculo de uma circulação, estimula o centro respiratório, dilata navios coronários e aumenta a frequência e a força de reduções cordiais, alarga um fluxo sanguíneo renal e dá o efeito diurético moderado. Devido à presença na composição da droga de Teofedrin-N paracetamol possui a ação antipirética e analgeziruyushchy.

INSANOVIN (INSANOVIN)

Estrutura de uma pastilha:

• Prednisolonum - 1 mg
• Theophyllinum - 150 mgs
• chloroquine Natrii phosphas - 40 mgs
• ephedrine um hidrocloreto - 25 mgs

Efeitos de lado:

• De sistema endócrino: perturbações de um ciclo menstrual, opressão de função de glândulas supra-renais, uma síndrome de Icenco-Cushing, supressão de função de sistema pituitário e ad-renal, depressão de tolerância a carboidratos, esteróide Diabetum ou uma manifestação de uma diabete latente mellitus, retardação de altura de corpo em crianças, um atraso de desenvolvimento sexual em crianças.
• Do sistema alimentar: náusea, vômito, úlcera de estômago de esteróide e duodeno, pancreatitis, esophagitis, bleedings e perfuração de um GIT, insurreição ou perda de apetite, meteorism, soluço. Em exemplos raros - insurreição de atividade de hepatic transaminases e ShchF.
• De um metabolismo: equilíbrio nítrico negativo por causa de um catabolism da proteína, o diaphoresis aumentou a remoção de um cálcio de um organismo, hypocalcemia, a insurreição do peso corporal, aumentado.
• De sistema cardiovascular: perda de potássio, um gipokaliyemichesky alkalosis, um arrhythmia, um bradycardia (até uma paralisação cardíaca); um esteróide myopathy, um fracasso de coração (desenvolvimento ou intensificação de sintomas), modifica-se na característica ECG de um hypopotassemia, a insurreição do ABP, hipercoagulação, clottages. Os pacientes com um infarto do miocárdio agudo têm uma distribuição do centro de uma necrose, a retardação da formação de um tecido cicatrical que pode levar a uma ruptura de um músculo cardíaco.
• De um sistema musculoskeletal: retardação da altura de corpo e processos da ossificação em crianças (o encerramento prematuro de zonas epiphyseal da altura de corpo), um osteoporosis (é muito raro - fendas patológicas, uma necrose asséptica de um humeral dianteiro e um fêmur), uma ruptura de tendões de músculos, delicadeza muscular, um esteróide myopathy, a redução do volume de músculo (atrofia).
• De um CNS: dor de cabeça, insurreição de pressão intracranial, delírio, desorientação, euforia, alucinações, psicose de maníaco depressivo, depressão, nervosidade ou assunto, insônia, tontura, pseudoneoplasma de cerebelo, ataques convulsivos.
• De um órgão de visão: umas costas subkapsulyarny catarata, insurreição de pressão intraocular (com dano possível de um nervo ótico), trophic modificações de uma córnea, um exophthalmos, predileção a desenvolvimento de uma infecção secundária (bacteriano, fungic, vírus).
• Reações dermatológicas: petechias, ecchymomas, adelgaçando-se e fragilidade de uma pele, hiperou hypopigmentation, acnes, striya, predileção a desenvolvimento de um pyoderma e candidiases.
• As reações causadas por ação immunodepressive: retardação de processos de neogenesis, depressão de rapidez a infecções.
• Em administração parenteral: em casos isolados reações alérgicas e anafilácticas, hiperou um hypopigmentation, uma atrofia de uma pele e uma gordura hipodérmica, uma exacerbação depois intrasinovialny uso, um arthropathy como Sharko, abcessos estéreis, em introdução para os centros na cabeça uma cegueira.

Contra-indicações:

Com o cuidado para aplicar-se em doenças parasíticas e contagiosas do vírus, fungic ou natureza bacteriana (agora ou recentemente posposto, inclusive o contato recente ao paciente) - o herpes simples que rodeia um herp (uma fase viremichesky), a varíola de frango, sarampo, o amebiasis, um strongyloidosis (estabelecido ou suspeitado), mycosis sistêmico; tuberculose ativa e latente. Uso em doenças contagiosas sérias é só admissível no contexto da terapia específica.

Com o cuidado para aplicar-se dentro de 8 semanas a e 2 semanas depois bacterination, em um lymphadenitis depois da inoculação de BTsZh, no imunodeficiência (inclusive a contaminação de VIH ou Aids).

Com o cuidado para aplicar-se em doenças gastrintestinais: uma úlcera péptica de um estômago e um duodeno, esophagitis, gastrite, úlcera redonda aguda ou latente, recentemente enquadrou a anastomose interna, uma colite ulcerativa não-específica com a ameaça da perfuração ou abscessing, um diverticulitis.

Com o cuidado para aplicar-se em doenças do sistema cardiovascular, inclusive depois do infarto do miocárdio recentemente posposto (em pacientes com uma distribuição de infarto do miocárdio aguda e subaguda do centro de uma necrose, a retardação da formação de um tecido cicatrical e disso uma ruptura de um músculo cardíaco é possível), no momento de um fracasso de coração crônico dekompensirovanny, hipertensão arterial, um lipidemia), em doenças endócrinas - uma diabete mellitus (inclusive a perturbação da tolerância a carboidratos), um thyrotoxicosis, um hypothyrosis, a doença de Itsenko-Cushing, em um renal crônico sério e/ou insuficiência hepática, um nefrourolitiaza, no hypoalbuminemia e estados que contribuem para a sua emergência em um osteoporosis sistêmico, um myasthenia, psicose aguda, uma obesidade (o III-IV grau), em uma poliomielite (exceto uma forma de uma encefalite bulbar), aberto e glaucoma de fechamento de ângulo.

Ação farmacológica:

GKS. Suprime funções de leucócitos e tecido macrophages. Migração de limites de leucócitos à área de uma inflamação. Capacidade de intervalos de macrophages a phagocytosis, e também a educação interleykina-1. A estabilização fomenta-se pelo lizosomalnykh de membranas, reduzindo por meio disso a concentração de enzimas proteolytic no campo de uma inflamação. Reduz a permeabilidade de tubos capilares causados pelo lançamento de Histaminum. Suprime a atividade de fibroblasts e a formação de um collagen. A atividade de inibições de um phospholipase de A2 que leva à supressão da síntese de Prostaglandinums e leykotriyen. Suprime o lançamento de TsOG (principalmente TsOG-2) que também fomenta a redução do desenvolvimento de Prostaglandinums. Reduz o número da circulação lymphocytes (B-células de T-and), monocytes, eosinocytes e basophiles devido ao seu movimento de uma cama vascular a um tecido adenóide; suprime a formação de anticorpos. Prednisolonum suprime o lançamento por um corpo pituitário de AKTG e um β-lipotropin, mas não reduz o nível da circulação β-endorphine.......... Oprime a substância segreda de TTG e FSG. Na aplicação imediata dá o efeito vasopressor sobre navios. Prednisolonum possui a ação expressa em um metabolismo de carboidratos, proteína e gorduras. Estimula um gluconeogenesis, fomenta a captura de ácidos amino um fígado e a atividade de aumentos e rins de enzimas de gluconeogenesis. Em um fígado Prednisolonum fortalece o depoimento escrito de um glicogênio, a atividade estimulante de glikogensintetaza e a síntese de glicose de produtos do metabolismo de proteína. A insurreição da manutenção de uma glicose em um sangue ativa o lançamento da insulina. Prednisolonum suprime a captura de glicose células gordurosas que leva à ativação de lipolysis. Contudo devido ao aumento da substância segreda da insulina há uma estimulação de lipogenesis que fomenta a acumulação gorda. Tem o efeito catabolic em um tecido adenóide e que se une, músculos, tecido gorduroso, uma pele, um tecido de osso. Até um menor grau do que Hidrocortizonum, processos de influências de troca de água e eletrolítica: fomenta a remoção de íons de potássio e um cálcio, um atraso em um organismo de íons de sódio e água. O osteoporosis e uma síndrome de Icenco-Cushing são os fatores principais que limitam a terapia longa de GKS. Em consequência da supressão de ação catabolic da altura de corpo em crianças é possível. Em grandes doses Prednisolonum pode aumentar a excitabilidade de tecidos de um cérebro e fomenta a redução do limiar da prontidão convulsiva. Estimula a produção excessiva do ácido hidroclórico e Pepsinum em um estômago que leva ao desenvolvimento de uma úlcera redonda. No momento do uso sistêmico a atividade terapêutica de Prednisolonum causa-se por antiinflamatório, antialérgico, immunodepressive e ação anti-proliferative. Na administração externa e atual a atividade terapêutica de Prednisolonum causa-se antiinflamatório, antialérgico e anti-exudative (graças ao efeito vasopressor) pela ação. Em comparação com a atividade antiinflamatória Hidrocortizonum de Prednisolonum é 4 vezes mais, mineralokortikoidny atividade é 0.6 vezes menos. Pode processar Kristagen.

BRONKHOLITIN SAGE (BRONCHOLYTIN-SALVAE) Syrup (125 ml)

125 g do xarope contêm:

• glautsina de hydrobromidum de 0.125 g
• ephedrine de um hidrocloreto de 0.100 g
• óleos de um sábio de 0.125 g
• Saccharum de 43.750 g
• ácido cítrico de 0.075 g
• ácido de ascorbic de 0.050 g
• nipagin 0.1625 g
• nipayual 0.025 g
• a água purificou 125 g

Efeitos de lado:

• Reações alérgicas
• Os efeitos de lado são resultado, principalmente, do efeito de ephedrine:
• Insurreição de pressão arterial
• Batida do coração
• A excitabilidade nervosa aumentada
• Insônia
• Sudação
• Dificuldade de um emiction
• Opressão de um peristalsis intestinal
• Mydriasis
• Reduz apetite
• Em crianças uma sonolência é possível

Contra-indicações:

• Hipersensibilidade a componentes sábio de Bronkholin
• Doença de coração coronária
• Aterosclerose coronária
• Pheochromocytoma
• Glaucoma
• Diabete mellitus
• Hyperthyroidism
• Adenoma de próstata
• Insônia
• Gravidez
• Período de Lactemia

Ação farmacológica:

Bronkholin um xarope de sábio representa a droga combinada com antibechic e ação bronchodilatory. Glautsina hydrobromidum tem o efeito esmagador sobre kashlevy o centro, sem influir na respiração. Possui tanto bronkhospazmolitichesky débil como ação sekretolitichesky. Ephedrine - um agente sympathomimetic, excita a respiração, dilata brônquios e reduz um edema da sua mucosa. O óleo de um sábio tem o efeito antimicrobial antiinflamatório e débil.

BRONKHITUSEN VRAMED (BRONCHITUSSEN ® VRAMED) Xarope (125 ml)

5 ml do xarope contêm:

• glautsina hydrobromidum de 5 mgs
• hidrocloreto de ephedrine de 4 mgs
• Excipients: óleo de um manjericão, ácido cítrico um anhydrase, sacarose, methylparahydroxybenzoas, propilparahydrocsibenzoat, polysorbate 80, etanol de 96% (1.7 sobre. %), a água purifica-se.

Efeitos de lado:

A droga levanta a TARIFA DE CONTRAÇÕES CARDÍACA e o ABP, oprime um peristalsis intestinal, dilata alunos, estimula um CNS (mental e assunto de motivo), reduz o apetite. Em crianças uma sonolência é possível.

Contra-indicações:

• hipersensibilidade a componentes de medicina;
• stenocardia;
• aterosclerose;
• fracasso de coração;
• hipertensão arterial;
• arrhythmias;
• glaucoma;
• diabete mellitus;
• thyrotoxicosis;
• adenoma de próstata;
• insônia;
• gravidez;
• período de lactemia

Ação farmacológica:

Medicina com ação bronkholitic. Glautsin está contra o reagente interino central pegado, oprime kashlevy o centro, mas não tem o efeito de opressão sobre o centro respiratório. Meios de Ephedrine simpatomimetic, tem o efeito, reduz a inchação de uma membrana mucosa das linhas aéreas superiores. O óleo essencial de um manjericão possui a ação calmante e anti-séptica fácil, oprime o reflexo pegado.

Xarope (125 ml) [para Governar] BRONHOTON (BRONCHOTON)

125 g do xarope contêm:

• hidrobrometo de glautsina – 0.125 g
• efedrinahydrochlorid – 0.100 g
• óleo de manjericão ordinário - 0,125 g

5 ml do xarope contêm:

hidrobrometo de glautsina - 5 mgs

ephedrine um hidrocloreto - 4 mgs

óleo de um manjericão ordinário - 5 mgs

Excipients: ácido de limão, sacarose, methylparahydroxybenzoate, parahydroxybenzoate, o gêmeo 80, etanol de 96%, a água passa-se na bebida.

Efeitos de lado: Bronkhoton não se tem normalmente mal por pacientes. Em certos casos durante o desenvolvimento de terapia dos efeitos indesejáveis glautsiny causado e ephedrine observaram-se inclusive:

De coração e navios: arrhythmia, violação de condutividade quente, hipertensão arterial.

Do sistema nervoso central: tremor de extremidades, violação do modo de um sonho e vigilância, vertigem, dor de cabeça.

De tratado digestivo: náusea, vômito, perda de apetite, violação de uma cadeira.

De um sistema urinário: violação de uma urinação. Principalmente nos pacientes que sofrem uma boa qualidade giperplaziy próstata o atraso de urina observou-se.

Reações alérgicas: coceira de pele, pequena carapaça de tartaruga, bronchospasm.

Outros: a redução na acuidade visual, a expansão de um aluno, perspiração, reduzem o libido, períodos dolorosos, takhifilaksia.

Contra-indicações:

Bronkhoton não prescrevem a pacientes com a sensibilidade individual a ephedrine, um glautsin, e também as substâncias adicionais da droga.

Bronkhoton não se recomenda a prescrever a pessoas com uma intolerância de fructose, malabsorption de um glyukozo-galactose, e também a deficiência de sakharozo-isomaltose.

A droga não se prescreve aos pacientes que têm doença de coração coronária, hipertensão arterial, um arrhythmia, um fracasso de coração, e também atherosclerotic as lesões dos navios coronários.

Bronkhoton não aplicam à terapia de pacientes com um pheochromocytoma, uma diabete mellitus, glaucoma, adenoma de próstata, um hyperthyroidism, e também insônia.

O xarope não se prescreve a crianças 3 anos, e também a mulheres grávidas e as mulheres alimentícias são mais jovens.

É necessário ter cuidado no objetivo da droga a pacientes que se inclinam a desenvolvimento da dependência medicamental, e também pacientes com epilepsia, uma insuficiência hepática e alcoolismo.

Os pacientes da idade promovida e as pessoas cujo trabalho necessita a atenção especial devem tomar com a droga de prudência Bronkhoton.

Ação farmacológica:

Bronkhoton é um complexo antibechic droga que tem também bronchodilatory e atividade anti-séptica. Os componentes ativos da droga de glautsin hydrobromidum e ephedrine um hidrocloreto tem o efeito complexo em doenças do sistema respiratório que se seguem de tussis improdutivo e a obstrução de brônquios. Glautsina hydrobromidum – o alcalóide que tem efeito é imediato no centro. Glautsin em doses terapêuticas não oprime o centro respiratório. Além disso, tem algum efeito spasmolytic sobre um musculation liso de brônquios e tem alguma atividade adrenolytic. Ephedrine é a alfa e a beta adrenomimetic reagente que tem o efeito direto sobre receptores e também tem atividade adrenomimetichesky indireta devido à capacidade de oprimir a atividade de aminoxidase. Ephedrine estimula o lançamento de uma adrenalina e Noradrenalinum, reduz o tonus levantado de uma camada de músculo lisa de brônquios e facilita a respiração devido à expansão de um lúmen de brônquios. Bronkhoton facilita a expectoração devido à ação. O óleo de manjericão que é uma parte da droga Bronkhoton tem a atividade antiinflamatória, anti-séptica e que anestesia, e também alguma sedação. O pico da concentração plásmica de glautsin depois da administração oral consegue-se dentro de 1,5 horas. Os componentes ativos metabolizam-se parcialmente em um fígado, retirado por rins. A meia-vida de eliminação de ephedrine faz aproximadamente 3-6 horas.

Xarope (125 ml) BRONHOTsIN (BRONCHOCIN ®)

5 ml do xarope contêm:

• glautsina hydrobromidum de 5.75 mgs
• hidrocloreto de ephedrine de 4.6 mgs
• óleo de um manjericão de 5.75 mgs

Excipients: ácido cítrico, Saccharum, polysorbate 80, methylparahydroxybenzoas, propilparahydrocsibenzoat, etanol (1.2%), a água destilou (1.2%).

Efeitos de lado:

• De sistema cardiovascular: hipertensão arterial, batida do coração.
• De um CNS: hiperexcitabilidade, mydriasis.
• Outros: sudação, dificuldade de um emiction, perda de apetite.

Contra-indicações:

• doença de coração coronária;
• hyperthyroidism;
• idade de crianças até 3 anos;
• hipersensibilidade para drogar componentes.

Ação farmacológica:

Droga combinada com antibechic e ação broncholitic. Bronkhotsin faz o efeito combinado sobre o sistema respiratório e um CNS. Glautsin suprime kashlevy o centro, sem influir na respiração. Possui broncholitic débil e ação expectorante. Ephedrine é a ação indireta adrenomimetic, excita a respiração, dá o efeito broncholitic, reduz um edema de uma mucosa de uma árvore bronquial. O óleo do manjericão dá a ação anti-séptica antiinflamatória, que anestesia e débil.