Perguntas frequentes: as Modificações de Genoma em Cancro

7 fatos sobre mutações relacionadas à idade de células

O cancro sempre se caracteriza quase por modificações maciças na genoma. Ao que parece, a primeira coisa que acontece quando a degeneração de células cancerosas - esta acumulação de mutações, que assegura que os processos intracelulares passam certo limiar, no qual a célula se conserva pela maior parte as suas propriedades normais.

• 1. As mutações relacionadas à idade - são inicialmente umas modificações casuais que se acumulam com a idade na genoma de qualquer célula no corpo. Como mostrado por estudos recentes, algumas células mais protegem-se contra, por exemplo, células germinais ou neurônios cerebrais. Alguns - menos protegido, como células epiteliais. Com a idade, estas modificações tornam-se cada vez mais células. Isto é ao que parece uma das razões principais que o cancro é mais comum em pessoas idosas. E quando o número de tais mutações na qualidade, a célula fica cancerosa.
• 2. Depois disto, choveu todos os sistemas de jaula protetores, a saber o sistema, que no decorrer da evolução se criaram para proibir as células cancerosas dividir-se, multiplica e toca os tecidos circundantes e órgãos. Os sistemas que mexem no seu divisor hidrográfico normal indefinidamente, incluem assim chamados genes de supressor putativos que suprimem o cancro. Uma célula que fica cancerosa, livra-se dos seus genes onco-supressor por meio da modificação genética. As cópias de tais genes muitas vezes simplesmente descartam-se da genoma ou mutação introduzida nisso, que irreversivelmente inibem a função normal destes genes. Por isso, as genomas de células cancerosas e normais podem variar muito. Por exemplo, se a sequência de etiqueta de cada cromossomos humanos normais e comparar a sua cor que ocorre em células cancerosas, os cromossomos de tudo se misturará.
• 3. Os tipos principais de modificações que ocorrem no ADN na degeneração cancerosa - uma mutação de ponto, então as assim chamadas eliminações quando lançado as grandes partes do ADN, bem como a inserção de elementos genéticos móveis. Assim, em 2012, mostrou-se que para a maior parte de tipos do cancro da origem epitelial há nova inserção elementos genéticos móveis, isto é parasitas genéticos que podem propagar a sua própria cópia e inseri-los em uma nova posição genomic introduzindo novos erros na sequência genética. Por exemplo, tais elementos genéticos móveis podem inserir-se em cópias de genes oncosupressor e estragá-los, ajudando células a regenerar mais efetivamente. Assim, desde que o oncogenesis caracteriza-se não só por mutações de ponto maciças e eliminações, e a ativação dos elementos móveis no futuro pode fazer-se a um número de descobertas importantes no campo de estudos de porque o cancro ativou elementos transponíveis, e pode, bloquear a sua atividade, como - Aquele modo de tratar o cancro. Depois de cada inserção de elementos móveis - é uma modificação séria na genoma, passo irrevogável no caminho da célula normal ao paciente. Consequentemente, bloquear a atividade de um elemento transponível pode ajudar mais efetivamente a tratar o cancro, que provavelmente se tornará o sujeito da pesquisa e muitos laboratórios no perto do futuro. Para ajudar o seu sistema imune uma pessoa deve tomar Péptidos (Cytomax) Endoluten, Cytamine Epifamin epiphysis bioregulator.
• 4. Ao que parece, as modificações de genomic principais no cancro ainda misturam eliminações ou fragmentos de cromossomos diferentes. Por exemplo, quando o fragmento de ADN se transfere de um cromossomo para o outro, e assim por diante (assim chamadas deslocações genéticas). Assim, os genes podem entrar no estrangeiro de ambiente neles e começar a trabalhar bastante diferentemente, não o modo que fizeram na posição original, onde se rodearam do selecionado durante a evolução normal de elementos reguladores genomic. Por conseguinte, a genoma de células cancerosas genoma irreconhecível diferente de células normais. Comparado com a norma em células cancerosas pode encontrar cópias mais funcionais dos genes, chamados oncogenes (como contribuem para a transformação oncogenic), e menos cópias de genes oncosupressor, que já se discutiram em cima.
• 5. De maneira interessante, durante as propriedades de aquisição de célula de células cancerosas, há um ataque contra um sistema de genes responsáveis pelo reparo de ADN. O reparo do ADN transporta como se a cura das feridas, que se aplicam às mutações de ADN genomic. Isto é, o sistema de reparo normal deve sentir que as modificações genéticas exatas ocorrer e, de maneira ideal, devem estas mutações destruir, isto é, devolvem o genótipo de células ao normal. Quando carcinogenesis atacou estes sistemas de reparo, e assim a célula priva-se de um obstáculo à nova acumulação de mutações, e se a célula inicial se transformar em um passo de marcha, então a célula com o reparo incorreto de fazer isto é com a velocidade de um carro que corre, e muito rapidamente acumule um enorme número de mutações.
• 6. Em um número de casos onde as células cancerosas não perdem completamente o seu sistema de reparo, pode ser um sinal prognóstico pobre. Isto é devido a que agora um dos métodos principais para tratar algumas formas do cancro é a terapia radioativa na qual as células cancerosas na genoma de múltiplos intervalos de praia de ADN se introduzem. E se o sistema de reparo de células cancerosas se perde, não pode apoiar fora da sua cola de genoma estas partes e morre. Contudo, se algumas sobras de sistemas de reparo na sua função, o cola partes com sucesso inúmeras atrás, e esta quebra-cabeça de genes, que, naturalmente, não se reúne como no cromossomo original, continua funcionando. Isto é, as células cancerosas devem, de um lado, para suprimir o sistema de reparo, mas de outro lado, para uma resposta bem sucedida ao tratamento, a célula de reparo deve de incompletamente, deixando-o até o ponto que a sua cola de genoma novamente depois de cursos de quimioterapia ou radiação.
• 7. Obviamente, o tratamento de cancro deve incluir de maneira ideal amba a genoma que se congela em células cancerosas, que permitiriam prevenir a nova evolução de células cancerosas no tecido. No fim de tudo, a tabela que se modifica alguma vez de células cancerosas gera variantes genéticas inúmeras, algumas das quais podem resistir com sucesso o tratamento. Consequentemente, a terapia de cancro pode ir o modo de fixar a genoma de células cancerosas em uma espécie de estado "congelado". Isto aumentaria a eficácia da terapia: de fato seria necessário suprimir a inchação de um tipo dado e não as centenas de milhares dos tipos diferentes, co