Agmatine
28 Nov 2016
Agmatine é um aditivo de esportes (agmatine sulfato) que muitas vezes se apresenta como a forma mais ativa do doador do nitrogênio como um arginine, contudo, se comparar efeitos, tem com ele poucas características comuns. Na farmacologia agmatine o cérebro de proteção do dano de ischemic apresenta-se como nootrop, também é perspectiva do tratamento da dor neuropathic e uma inclinação de droga. Os efeitos positivos sobre indicadores de esportes e altura de corpo de músculos não se comprovam diretamente, mas bem comprovam-se.
Está aberto e chamado em 1910 Albrecht Kossel científico alemão que alocou agmatine da leita de um arenque. Do ponto de vista químico, é biogenic amine que se forma de L-arginine por decarboxylation (a excisão do grupo carboxyl). Agmatine também está presente a um corpo humano, atuando como um neurotransmitter, deposita-se em alguns neurônios e lança-se no momento da sua ativação. Você também pode gostar de Ventramin.
Mecanismo de ação
A molécula de agmatine tem o pleyotropny (vário) efeito biológico e tem vários mecanismos comprovados que podem ser úteis para atletas.
Atividade de aumentos de eNOS
NÚMEROS (óxido nítrico synthase) são uma enzima que sintetiza o óxido de nitrogênio. Há três tipos desta enzima: iNOS (imune), nNOS (nervoso) e eNOS (vascular). Os primeiros dois olham suprime-se agmatiny, contudo a insurreição do nível e a atividade de eNOS mostraram-se experimentalmente. Conhece-se que o óxido de nitrogênio é de uso múltiplo e se forma em muitas células e tecidos. Na musculação o interesse só atrai-se por eNOS como executa a síntese de óxido de nitrogênio em um sangue que leva a expansão de uma cama capilar e melhora de uma entrega do tecido muscular. Assim, este mecanismo pode facilitar teoricamente o transporte de nutrimentos e oxigênio, para fomentar a restauração de músculos e fornecer pamping.
Ativação imidazolin receptores
Um número de pesquisas comprovaram que a ativação de imidazolin retsepetor definitivamente, além disso agmatine de receptores imidazolin é ligand endógeno (natural). A medicina farmacológica conhecida mocsobidin e rilmenidin, aplicado uma baixada da pressão arterial pertencem a I1-imidazolinovykh agonists de receptores.
Em caso da ativação de receptores imidazolin os seguintes efeitos desenvolvem-se:
- a supressão de sistema nervoso compreensivo (ação consoladora)
- redução em substância segreda de adrenalina e outro catecholamine
- expansão de navios e redução em nível de pressão arterial
- aumento em substância segreda de hormônio anabólico de insulina e melhora de provisão de poder de tecidos
- fortificação de um lipoliz (combustão de gordura)
- reduzir produtos de ácido láctico
Efeitos de lado: a Terapia por I1-imidazolinovykh agonists de receptores segue-se do desenvolvimento de um número de efeitos de lado, como sonolência ou insônia, adyname, uma dor de cabeça, vertigem, fraqueza em caso de atividades físicas, sensação de medo, uma depressão, espasmos, batida do coração, uma onda de frio de extremidades, orthostatic hypotension, influxos, secura em uma boca, dor em epigastria, diarreia, náusea, uma fechadura, hypostases periférico, desordens de função sexual, borbulhas de pele, uma coceira.
Curva de concentração de gonadotrophin (LG) depois de introdução
Estimula a substância segreda de gonadotrophin e gonadoliberin
Conhece-se que estes dois péptidos são capazes para levantar produtos da própria testosterona. A influência positiva na substância segreda de gonadotrophin (lutenizing hormônio) e gonadorelin só revelou-se ao trabalho de 1995 em ratos. Ao mesmo tempo o agmatine introduziu-se em ventrículos cerebrais. Os resultados semelhantes receberam-se por M. Kovac, J. Gulyas em 1988 em caso da administração intravenosa de péptido GHRG com a substituição na sequência de aminoácidos de um arginin em agmatine.
Bloqueio de NMDA de receptores
Este mecanismo continua estudando-se ativamente como tem a grande importância de neuropatronage. Contudo na musculação não é do interesse especial.
Lançamento de endorphins
Devido ao lançamento de beta endorphin e aumento na sensibilidade de receptores opioid possui a ação que anestesia. Ao mesmo tempo não causa a dependência.
Além disso, a ativação de serotonin e alfa2-adrenoceptors, o bloqueio de receptores nicotinic, a ativação de PI3K/Akt e adenilato ciclase encontra-se.
Feedbacks do perito
Ao que parece da descrição de mecanismos, agmatine sulfato realiza a ação principal não à custa do óxido de nitrogênio. É só um de muitos mecanismos que vantagem é muito duvidosa. Além disso, há uma pesquisa que mostrou que o óxido de nitrogênio suprime a síntese de próprios hormônios de esteróide (testosterona) em testículos.
Apesar dele, imidazolin mecanismo parece muito atraente e bem razoável. "A atenção" Deve notar-se que a redução possivelmente notável em indicadores de poder e a atividade durante o treinamento, devido a ação calmante e redução no nível de catecholamines (embora muitos produtores sugiram de outra maneira, na seção de mecanismos há uma nota ao pé de uma página confirmatória), por isso, para o aditivo de oficiais de segurança podem desempenhar um papel negativo embora como uma parte de complexos pretreino possa ser despercebido devido à inclusão adicional de stimulators. Também lá está aberto uma pergunta de bioavailability de agmatine do sulfato que se usa em todos os aditivos de esportes.
Comida de esportes
- AGMATINE 500 de laboratórios USP
- Agmatine de soluções de nutrição sérias
- N.O. híbrido de MusclePharm
- Jack3d micro (USPlabs)
- Dominação feroz de SAN
- Testogen-XR de Ronnie Coleman
- MOAB de guerra de músculo
- O canibal Perma Swole de caos & dor
- Veinz insano de Labz insano
Curso de aceitamento
Aproximadamente 500 - 1000 mgs aproximadamente durante 45 minutos antes de um treinamento recomendam-se a aceitar, ou em qualquer momento durante o resto em conjunto com a comida. A dose recomendada máxima constitui 6,000 mgs, segundo os dados MayoClinic.com. É possível combinar-se com outra comida de esportes. A duração ótima da administração não se regula exatamente, aproximadamente 1-2 meses.