ACE-031

O ÁS 031 é a medicina de péptido perspectiva que pertence à classe de nervos inibidores de um miostatin. Na sua base há solução elementos extracelulares de receptores de ActRIIB que se unem a Fc uma imunoglobulina G fragmento. O efeito da medicina é baseado no bloqueio de um miostatin (há um bloqueio cheio de um sinal por um receptor de ActRIIB), por isso, a aceleração do crescimento de volume de músculo e indicadores de poder observa-se.

Este péptido tem o alto potencial da aplicação na musculação para fins de assegurar o melhor crescimento de músculo e combustão de gordura.

Use na musculação

É possível pegar resultados das pesquisas acerca de péptidos. Neste caso é sobre um péptido, mais precisamente, pró-péptido – ÁS 031 que é nervo inibidor de miostatin.

É necessário dizer que a companhia que sintetizou o ÁS 031 – Acceleron Pharma – pesquisas na sua relação parou. Por muito tempo ou não, é desconhecido por enquanto. Mas o pró-péptido ainda se sintetiza por laboratórios da terceira pessoa e vem ao mercado. Por isso, vale a pena falar sobre ele sobretudo como os nervos inibidores do miostatin – sujeito bastante extenso e interessante. Neste caso, será uma pergunta da pesquisa bastante oficial que resultados se publicaram na questão de março da revista Muscle & Nerve científica.

48 pessoas participaram na pesquisa, Todos eles foram mulheres com 45-75 anos de idade (as mulheres de tais experimentos saem, por via de regra, para minimizar a influência de fatores da terceira pessoa, especialmente, da testosterona). Fez só uma injeção do ÁS 031, mas montante diferente: 0.02, 0.05, 0.1, 0.3, 1 e 3 mgs em quilograma de carga morta. Neste caso houve bastante uma injeção como o período da semivida da medicina constitui aproximadamente 20 dias. A concentração no plasma do sangue aumenta bastante rapidamente, conseguindo um máximo aproximadamente dentro de 3-4 dias. Depois que concentração de 8-10 dias começa a diminuir gradualmente.

É necessário dizer que os resultados satisfatórios só se receberam em caso do montante muito considerável de injeções – 1 e 3 mgs em um quilograma da carga morta. Outras dosagens não deram a determinada vantagem em comparação com injeções do placebo. Contudo o grupo "de três miligramas" adquiriu uma subida essencial ao volume de músculos – 5 por cento. O volume de músculo seco cresceu em 3%, ao mesmo tempo uma quantidade gorda deixada. Acentuarei: três por cento do atleta de centena de quilogramas são 3 quilogramas de músculos que "cultivam" em só dois três semanas.

Mas é sobre MILIGRAMAS no quilograma do peso. E o ÁS 031 nos frascos que contêm só 1 mg (1000 mkg) é à venda normalmente. Pode imaginar quantos se necessita tais frascos só para uma injeção. Finalmente, é necessário também contar sobre porque Acceleron Pharma parou pesquisas acerca do nervo inibidor de Myostatinum por enquanto. Acrescente algum Dexamethazone e Gotratix ao seu treinamento diário.

A matéria é que no experimento mais adiantado em crianças em alguns casos em examinados hemorragia espontânea de um nariz e gomas, e também o estiramento de vasos sanguíneos se revelou. No experimento descrito em cima em mulheres praticamente em todos os examinados o nível FSG agudamente diminuiu. Possivelmente, nestes "pobochkakh" também é não apresentam algo perigoso, mas os peritos de Acceleron Pharma decidiram entender completamente tudo – fora do caminho de dano. O mesmo quem continua comprando ASE-031 fá-lo a uma injeção no próprio risco.

Outros péptidos

• GHRP-2
• GHRP-6 (Geksarelin)
• GRF (1-29)
• CJC-1295
• Ipamorelin
• HGH Frag (176-191)
• Melanotan 2
• TB500

Testes clínicos de ÁS 031

No dia 2 de maio de 2013, o lançamento de prensa, Acceleron Pharma and Shire PLC declarou que vieram à conclusão sobre a colaboração no ÁS 031 e as moléculas atadas a ele e que não começarão o reinício deste programa. John Knopf, o CEO de Acceleron contou: "Apesar de que mostremos o descontentamento com resultados do programa ACE 031, em também o tempo, graças à realização de uma pesquisa, recebemos dados valiosos que podem usar-se no decorrer da realização de Acceleron de desenvolvimentos de novas obrigações, também serão capazes de fazer entrar o futuro benefício aos nossos pacientes".

Outro evento datou no dia 2 de maio de 2013: no momento da comunicação com Jane Larkindeyl, o vice-presidente de AMD de pesquisas, Kenneth Atti que apresenta a Acceleron e Lawrence Charles do Condado informou que as pesquisas clínicas do ÁS 031 se suspenderam desde fevereiro de 2011. "Desde aquele momento", - continuaram, - "apresentamos uma série de provas pré-clínicas e toxicológicas adicionais, mas, infelizmente, os resultados destas pesquisas não fornecem o seu desenvolvimento adicional". Exprimiram a gratidão de AMD da sua participação no programa ACE 031 e notaram que: "Cada companhia ainda está dedicada ao desenvolvimento de novos métodos terapêuticos do tratamento de AMD e outras doenças infrequentes".

A história original sobre a pesquisa dá-se abaixo - "ÁS 031 pesquisas clínicas de uma distrofia muscular da parada de Dyushen no momento atual", - publicou no dia 3 de maio de 2011.

No dia 21 de abril de 2011 as companhias biofarmacêuticas Acceleron Pharma e o Condado declararam que as pesquisas clínicas do ÁS 031 apoiados por AMD na distrofia muscular de Dyushen (MDD) se suspenderam.

O trabalho na fase 2 em uma pesquisa dentro do escalamento de uma dose do ÁS 031 em rapazes com MDM parou-se, e prolongamento da pesquisa clínica de rapazes que foi completa dentro da pesquisa inicial, suspendeu-se, baseado nos dados preliminares unidos com a segurança.

Ambas as pesquisas conduziram-se no Canadá, e o plano esteve em algum dia no futuro para abrir os centros de pesquisa nos EUA.

Os fenômenos negativos dos quais os participantes da prova – bleedings insignificante de um nariz e gomas enfrentaram e os vasos sanguíneos da pele – tão em geral, e em si mesmo, não se reconheceram como perigosos. No entanto, as companhias envolvidas e os conselhos de regulamento dizem que precisam de concluir a compreensão destes eventos antes que a prova clínica do ÁS 031 se continue.

O desenvolvimento do ÁS 031 discutiu-se completamente no lançamento de abril de 2011 na revista AMD "Indagação" dedicada a saúde e pesquisas trimestrais. A discussão publicou-se abaixo do título "Proteína distrativa e Não desejada". A esperança de companhias por renovações da prova do ÁS 031 depois de questões de segurança estuda-se completamente.

Acceleron e Shire concluem o ÁS de pesquisas 031 em ratos e macacos. Os pesquisadores analisarão dados de pessoas e animais para ganhar uma impressão sobre os fenômenos recebidos, aversos. As companhias declaram que esperam a renovação da prova do ÁS 031 em público depois que os resultados destas análises se recebem e se consideram pela administração dos EUA em gêneros alimentícios e substâncias medicinais (FDA), e também o Ministério da Saúde do Canadá.

Acceleron e Shire feito no dia 21 de abril a seguinte afirmação:

• "Para fins da conservação de uma situação na qual a Associação de um dystrophia muscular de Dyushen será constantemente Acceleron informado e Condado vão fornecer os dados atualizados sobre uma condição do programa clínico do ÁS 031".
• "Durante os testes clínicos em adultos sãos e rapazes com MDD, em alguns participantes a hemorragia nasal insignificante, staxis de gomas e/ou pequena expansão de vasos sanguíneos em uma pele observou-se. Estes fenômenos eliminaram-se completamente depois da terminação de tratamento".
• "bleedings insignificante em si mesmo e a expansão de vasos sanguíneos não se consideraram como um problema sério da segurança no contexto desta pesquisa".
• "No entanto, com base na análise destes dados sobre a segurança que se executa em conjunto com FDA e o Ministério da Saúde do Canadá, Acceleron parou A031-03 uma pesquisa em MDD e suspendeu a realização de jogo e dosagem dentro da pesquisa estendida subsequente A031-06".
• "Acceleron e Shire ainda permanecem amarrados ao programa clínico internacional de MDD, e também ao projeto no desenvolvimento do ÁS 031. Perseguindo estes objetivos, exprimimos a intenção de começar a executar o novo ÁS de pesquisas 031 dentro do trabalho com MDD, a monitorização correspondente em perguntas, e também as discussões subsequentes com reguladores se executarão ao mesmo tempo".
• "Nos próximos meses forneceremos a nova informação para a associação MDD como ele e somos necessários".

O valor das famílias atou a uma distrofia muscular de Dyushen.

A emergência das experiências acerca da segurança atada a uma preparação medicinal experimental nunca é boas notícias para as famílias que esperam os novos métodos do tratamento terapêutico. No entanto, as pesquisas clínicas da preparação medicinal experimental pela natureza é arriscado. E a sua vantagem de pacientes que podem ter potencialmente sério pelos efeitos tem de considerar-se do ponto de vista de pelos efeitos que têm de descobrir-se antes que ponham uma ameaça a saúde ou vida.

"Embora nos desapontemos com tal série de eventos no desenvolvimento do ÁS 031, acentua a importância de executar pesquisas desenvolvidas e controladas propriamente" - Sanjay Bidichandani, o vice-presidente de MDA de pesquisas diz".

Também pode estudar a lista de pesquisas.