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Huperzine - Quando o tempo para substituir a memória de acesso aleatório no Cérebro

29 Dec 2016

Hoje aprenderá sobre um suplemento pouco conhecido que pode realçar significativamente praticamente qualquer curso nootropic, especialmente composto de piracetam ou Pramiracetam. Huperzine - isto é um suplemento conseguido de fábricas Huperzia Serrata, que é nativo à Ásia oriental.

acetylcholine metabolism

Assim, o efeito de piracetam parece realçar a síntese e o lançamento de acetylcholine e recompreensão choline no cérebro. Isto significa que piracetam é fisicamente capaz de fazer mais acetylcholine e assim é melhor atar a receptores.
Acetylcholine temos no cérebro associado com memória, atenção e transmissão neuromuscular. Resulta que piracetam tem um assistente excelente de memória e atenção.
E há uma emenda! Logicamente, para a construção de acetylcholine precisam de algum material inicial e isto choline ou vitamina B4. Por isso como muitas vezes Piracetamum recomendam comer com lecithin, que contém muitos choline. Por favor preste atenção a Cerebramin.

Imagine-se atrás da roda de um carro em frente de um caminho vazio com a cobertura excelente e decidiu ir um pouco mais rápido. Realmente considera que o rápido e o combustível se esgotam. Algo semelhante faz e piracetam com acetylcholine. Ele que cria melhor e mais, assim precisam de mais choline.

Huperzine  NMDA-receptor

Geralmente, para não se incomodar com a contagem de vitamina, muitos deles pequeno ou você somente mais fácil comer somente o direito, como se a frase batida e estúpida soasse. Ovos, peixe, farinha de aveia, leite, pois, assim você provavelmente todos sabem.

Como comete ato de Huperzine?

  • 1. O truque de Hupirzine inibição reversível de acetylcholinesterase.

Enquanto acetylcholine voa em qualquer lugar de um neurônio ao outro, tem o seu próprio período da vida, que se controla por acetylcholinesterase. Mais especificamente, a enzima toma acetylcholine condicionalmente excessivo, intervalos ele, e como criar uma reserva. Huperzine permite-lhe apagar temporariamente o acetylcholinesterase. Embora a palavra "de" pobremente apropriado para uma compreensão exata do mecanismo da ação seja a "atividade reduzida provável".
Novamente! Acetylcholine não é eterno está entre neurônios porque a gerência acetylcholinesterase. Huperzine mordeu bloqueiam a sua ação, assim - o acetylcholine fica maior.

Permanece uma pergunta aberta quanto mais? Por isso, há item de dados diferente em primeiro lugar há uma dependência da dose. Mais alto é - o mais forte e o mais a inibição de acetylcholine. Imediatamente há um perigo - o gás de nervo é os nervos inibidores acetylcholinesterase mais frescos. Leia sobre Zarin e realizará que tão demasiado acetylcholine não é bom.

huperzine effects

  • 2. Huperzine como antagonista de NMDA-receptor. Lembre, os receptores de NMDA encontram-se na superfície da célula de nervo e configuram-se pela excitação de emprego glutamate neurotransmitter no cérebro. No estado normal - isto é um bom fenômeno, se pensar rápido. Se stress, a inquietude, ou se é pela natureza também inflaram o seu demasiado ativo glutamate, pensa demasiado rápido e demasiado. Este alinhamento fixará antagonistas de receptor NMDA, simplesmente bloqueiam o acesso à transmissão glutamate de um impulso de nervo.

Contudo, há evidência que o uso prolongado do NDMA-receptor de antagonistas potente é impacto extremamente negativo na memória de longo prazo, um exemplo vívido - ketamine ou dextromethorphan. Em contraste com estas substâncias causa o efeito de lado de Huperzine como alucinações.

  • 3. Promove neurogenesis e proteja células de nervo. Muitos ainda acreditam que as células de nervo não reaparecem, até em uma pequena escala, por isso, anexou um grande estudo com quadros e diagramas em relação a neurogenesis no hippocampus abaixo da influência de Huperzine.

Curso de Huperzine
Tipicamente, o aditivo tolera-se bem, os efeitos de lado quase sempre são dependente da dosagem. Muitas vezes é a náusea, a vertigem e a perda do apetite.
Para um adulto as partidas de dosagem eficazes em 50 mgs, para não se confundir com o mg 50 g - é 0.05 mgs. Em geral, a pesquisa, a eficácia de proporção / segurança perto de 400 mcg. Como a variedade de 200-400 mgs pode considerar-se boa.
A duração da entrada não se estabeleceu. Período de 1 mês considera-se ótimo. Tome pode ser 1-2 vezes por dia apesar da refeição.

Huperzine plant

Efeitos de Huperzine
A pesquisa em estudantes que se queixaram de uma má memória. Tomaram 68 pessoas de 23 escolas secundárias na China. Dividido em 2 grupos: Huperzine 100 microgramas por dia e o grupo de placebo. A idade avara - 15 anos.
Ambos os grupos sofreram a prova extensa e receberam um fator de memória no grupo de placebo foi igual a 94, no grupo com Huperzine - 92. 4 semanas tinham um reteste. Resultado: O fator de memória no placebo - 104, Huperzine-115. Os efeitos de lado não se descobriram.
As melhoras mais fortes estiveram nos testes e memória associativa a curto prazo.

E ligado com o antagonismo de NMDA-receptores pode distinguir dois efeitos principais:
- Memória melhor operacional (a curto prazo).
- Uma nervosidade de redução leve quando excesso glutamate.

Que associação com Huperzine
De Huperzine que não se apressa, nenhuma sedação pronunciada, não há efeitos secundários, e acetylcholine, diferentemente de qualquer outro mediador não se sente quase. Porque pode tomar-se com vário nootropics.

ATUALIZAÇÃO IMPORTANTE! Mais uma vez, não aspire ao máximo acetylcholine! Quando demasiado se reduz serotonin e dopamine. O plano esperto naturalmente pode compor-se da recepção adicional de aditivos de serotonin e dopamine, mas é mais fácil controlar o bem-estar e encontrar a sua dosagem.

Como o mecanismo da ação, ficou claro que Huperzine reduz a velocidade do esgotamento de acetylcholine, por isso uma solução interessante seria acrescentar a nossa corrente nootrop a qualquer racetam. Alisarão os NMDA-receptores de bloqueio, que têm Huperzine, esporeiam tanto acetylcholine, dopamine como serotonin. Como uma variante da combinação: 200 Huperzine mcg + piracetam 3-4 g + lecithin 2 g. Ou, com uma maior ênfase em dopamine: Huperzine +dopa + piracetam +lecithin.

Linha de fundo:

- Huperzine muito aumenta o neurotransmitter acetylcholine.
- Acionado por inibição acetylcholinesterase e bloqueio do NMDA-receptor. Há informação sobre a aceleração do crescimento de nervo.
- O curso ainda não se estabelece claramente, aproximadamente - 4 semanas de 200-400 mgs / dia.
- Efeitos: melhora marcada em memória a curto prazo e uma desaceleração leve.
- Tome pode ser praticamente qualquer nootropics.


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Serotonin - o melhor antidepressivo

29 Dec 2016

Possivelmente o neurotransmitter mais popular, mais bem conhecido no corpo humano - Serotonin. Conhece-se melhor como o hormônio da felicidade. Entretanto, o serotonin regula muitos processos em todas as partes do corpo.

Serotonin, 5-HTP

Como comete ato de Serotonin?
Duas substâncias principais das quais criar o nosso hormônio de felicidade: o ácido amino tryptophan e o seu derivado - 5-hydroxytryptophan.
De tryptophan também pode sintetizar-se por melatonin e ácido nicotinic.
Um ponto importante que tryptophan - é um ácido amino essencial, isto é, se o fizer recebe menos dos seus produtos - o serotonin e melatonin seriam bastante. Mesmo por esta razão banal é uma depressão leve.
5-hydroxytryptophan - um ácido amino que tem somente um passo longe de serotonin. E uma vez um ácido amino que também está presente nos produtos de proteína.
Tryptophan no corpo torna-se um 5-hydroxy-tryptophan, e foi - serotonin.

Serotonin, nuts

Depois, considere a distribuição de serotonin.
90% de serotonin estão no tratado gastrintestinal. O resto 10% - no sangue e cérebro. No tratado digestivo, o nosso mediador faz funcionar principalmente a fome e motility, isto é a tarifa do metabolismo. Em resumo, um excesso de serotonin no tratado gastrintestinal - náusea e um banheiro torna-se o seu melhor amigo por algum tempo. Poucos serotonin - e a farra que come por conseguinte - obesidade, fome, reduziram o metabolismo.

Receptores de Serotonin
Mais interessamo-nos em como o serotonin no sistema nervoso central no cérebro. E já que isto analisam os seus receptores.
Os receptores encontram-se na superfície de células de nervo e como uma molécula serotonin, como se segurados a estes receptores, exercendo o seu efeito. Isolam-se bastante bem por 7 tipos básicos, mas alguns ainda se dividem em vários subtipos.
5-HT1 - inclui 5 subtipos. O seu efeito total dirige-se às emoções: agressão ou paz de espírito, efeito sobre dopamine, depressão ou gozo de vida. Portanto os agonists ou activators destes receptores aumentam a produção de dopamine no córtex prefrontal, reduzem sintomas depressivos e agressão, aumentam o limiar de dor.
Os antagonistas fazem tudo exatamente o contrário.
5-HT2 - compõe-se de 3 subtipos. O grupo mais peculiar de receptores. Cada com auto-respeito psico ou a pessoa que ama o estado da consciência alterada, contam sobre estes receptores não é pior do que acadêmico. Estes receptores ativam-se tomando o LSD e outras drogas psicodélicas populares, hyperbolizing barulho externo, como libélula voadora a umas enormes criações de seis pernas que zumbem.

serotonin, psilocybin

Agonists destes receptores reduz a inquietude, o apetite, a depressão, o lançamento de noradrenaline. Contribua para a emergência da empatia e reforce sinais da esquizofrenia.
5-HT3 - Upchuck um do corpo principal. A ativação destes receptores leva ao vômito. Os antagonistas, ao contrário usam-se às vezes como agentes antieméticos.
5-HT4 - aqui temos um efeito antidepressivo muitas vezes da parte do tratado digestivo. Agonists deste receptor acelera motility intestinal e reduza sintomas depressivos. Drogas agonists e antagonistas
5-HT4 usa-se normalmente em relação a problemas digestivos.
5-HT5 - o menos estudado de receptor serotonin. Conhece-se que compõe o que ativa este receptor agonists ou inibe a adenilato ciclase. Catalisa este processo, isto é, acelera a conversão de ATP na AMPERAGEM cíclica. Em geral, o processo tem muitos termos, mas o caso é que a atividade se reduz, por exemplo, hormônios como adrenalina.
5-HT6 e 5-HT7 têm funções semelhantes. Agonists destes receptores melhora capacidades intelectuais, contribua para mais stress e ative adenylyl cyclase - o contrário do receptor 5-HT5.
A vantagem principal de serotonin em um alto nível, mas dentro da variedade normal - um efeito antidepressivo e metabolismo promovido.

Como aumentar Serotonin?
- Tryptophan. Um ácido amino essencial! Serotonin simplesmente não se criará sem o montante próprio de tryptophan. Não há voltas, para criar neurotransmitter de hoje. Tryptophan e os suplementos 5-HTP vendem-se como - é um modo muito conveniente de controlar para a produção de serotonin, embora seja melhor comer somente normalmente.
Tryptophan é necessário para obter aproximadamente 1.5 g's. Em 100 ml de leite por exemplo, 40 mgs tryptophan, no 1o ovo de frango, aproximadamente 130 mgs, em carne de frango - 290 mgs e 100 gramas de amendoins já 750 mgs. Assim, 3-4 ovos, e 50 gramas de amendoins - já pela metade fecharam para a norma do ácido amino, o resto de você, mais provavelmente, então venha com comida ou suplementos.

- Vitamina D. ativa o gene que produz a enzima tryptophan hydroxylase 2, que o cérebro converte o ácido amino tryptophan em serotonin. A Vitamina D produz-se no próprio corpo, na presença da luz solar. Contudo, no tempo de inverno, faz sentido para acrescentar pastilhas de vitamina D à sua dieta. Bem, ou saia durante uma semana em algum país quente)
Em princípio, duas condições mecânicas da criação de serotonin já agora atravessam outros fatores:
- Como os sons banais, mas o exercício regular no modo moderado, quando há aumentos de fadiga excessivos serotonin. O estudo controlado pelo placebo mostrou um aumento em serotonin. Os membros treinaram 2 meses, 3 horas do treinamento por semana. A primeira medição foi o dia antes do primeiro exercício, o segundo - 4 dias depois do último. Serotonin sobem em 50% no grupo de controle 11%. Assim, algum passeio de bicicleta, duas vezes por semana guardará a média serotonin metade mais alto do que aquela da pessoa não instruída.

Sim, agora esportes a moda, e a fumagem e assistir televisão são maus, mas acredite-me, se a comida rápida e a obesidade se puxariam serotonin, melhor e mais longas do que a corrida, teríamos de prever que exatamente afirmou. Mas não é assim!
- Há muitos modos de aumentar serotonin, mas todos eles giram em volta de conceitos abstratos como "significação". Tem de ser uma redução acima de outros em qualquer campo, não importa que. E temos de demonstrar a importância disto! Não mal tocam um instrumento musical? Excelente! Não falte à oportunidade de exibir habilidades. Não tem medo php e HTML5 - expede em uma grande firma ou cria o seu próprio! Faz-se um bom número - é tempo de mostrar-se na praia ou no clube! Já que a boa produção de serotonin é necessária para esforçar-se pela significação, conveniente até a carreira notória no seu local de trabalho. Esteja humilde - não é sobre serotonin!

Outro ponto importante: é quase impossível dizer qual de receptores serotonin pode estimular-se pela mesma corrida. Mais provavelmente, como todos nós temos a cor de cabelo diferente, a cor dos olhos, a altura, o peso, e muito mais - todos nós temos uma atividade inicial diferente destes receptores.

As drogas que aumentam serotonin, ou atuando sobre os receptores:
O projeto não chama, há drogas semelhantes sem uma prescrição. Lembre-se de que a vida não é será um brilhante e feliz, como vê a inteligência, sem a sua ação ativa, mesmo se examinar todas as pastilhas.

Tão basicamente em substâncias de uso de medicina que inibem a recompreensão de serotonin, norepinephrine e às vezes, às vezes até quase todos - nervos inibidores de MAO. Isto significa que o "excesso" condicional serotonin não se retira pelo corpo. E a sua concentração aumenta agudamente. O que é a medicina:

  • Citalopram;
  • Escitalopram;
  • Fluoxetine;
  • Fluvoxamine;
  • Paroxetine;
  • Sertraline;
  • Agomelatine;
  • Bupropion;
  • Desvenlafaxine;
  • Duloxetine;
  • Mianserin;
  • Milnacipran;
  • Mirtazapine;
  • Moclobemide;
  • Reboxetine;
  • Quetiapine;
  • Selegiline Transdermal;
  • Tianeptine;
  • Trazodone;
  • Venlafaxine;
  • Fevarin

Possivelmente bastante termos obscuros. Se realmente quiser ter uma pastilha - compram 5-HTP e Tryptophan.

Como reduzir serotonin?
Bastante uma pergunta ímpar, já que serotonin não é possível de dizer quando as desvantagens normalmente altas. Há evidência do Wikipedia inglês, que o consumo de 0.8 g por quilograma de etanol reduz serotonin em 25%. Assim esfriam bandas para matar um ramo de serotonin: rechonchudo, rechonchudo, não vendo o sol e não comem a comida com tryptophan.
Mas seriamente, o excesso substancial serotonin chama-se a síndrome serotonin e é impossível vir sem uma farmacologia forte. Trate a síndrome serotonin medicações antipsicóticas, tal quanto ao exemplo Aminazin.
Tais substâncias como LSD, mescalina, psilocin e análogos psilocybin estruturalmente semelhantes a serotonin, mas são inteligentes e só anexam-se a receptores especiais, que têm efeitos somente de alucinógeno. Embora os mesmos cogumelos peculiares demasiado muitas vezes causem problemas digestivos.

Linha de fundo:

  • Baseado no mecanismo da ação de serotonin pode chamar-se o hormônio da felicidade, efeitos antidepressivos de despesa.
  • Já que a síntese de serotonin e tryptophan precisa de uma vitamina D ou sol, portanto as vitaminas estão normalmente na provisão curta.
  • As ações destinadas para o aumento serotonin, sugira o aperfeiçoamento e a manifestação do êxito, apesar da atividade. 3 exercícios físicos por semana mantêm-se neurotransmitter 50% maior do que o nível original.


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Glutamate, cérebro de aceleração!

29 Dec 2016

Notou alguma vez a diferença entre pessoas quanto a velocidade do pensamento? Mandam pensar em você alguma vez porque alguns alguns consideram "freios", sobre os outros dizem: "agarre durante o voo". O corpo - é uma coisa complicada, e todos os parâmetros não se consideram, possivelmente, somente uma pessoa está cansada ou sonhos de algo mais, e erradamente acreditamos que tem raciocínio lento. Contudo, o mundo sabemos 2 equilíbrio de neurotransmitter principal que se desloca geneticamente em uma direção ou o outro. Esta inibição neurotransmitter - neurotransmitter GABA e excitação - Glutamate, são diferentes na direção e ainda são do mesmo material - ácido glutâmico. Cada um tem os seus prós e os contras, de outra maneira a natureza "iria se limpar" como uma vassoura, os componentes ineficientes do corpo.

Glutamate está presente em comida e usos industriais. O aditivo de comida bem conhecido - sódio glutamate, não é nenhum acidente adquiriu o seu nome, por este mesmo neurotransmitter, faz que ao cérebro acredite que a comida é deliciosa. Sem esta adição, a comida pareceu ser muito menos agradável.

Glutamate and GABA

Como comete o ato glutamate?
Explicação superficial - a aceleração da transmissão de sinal entre células de nervo, indiretamente forçando para pensar e atuar rapidamente.
As células de nervo transmitem sinais de um ao outro, no cérebro de tais cadeias milhões. Cada cadeia de algo é responsável, por exemplo, para ver algo e reagir, utilizam-se primeiro, retina e nervo ótico, então o latido, então esta cadeia continua até o movimento final certa parte do corpo. Glutamate depolariza células de nervo como um magneto. Quando o magneto estiver diretamente contra o metal, então uma política vai se repelir, outros - atraído. O nosso hoje será o mediador para modificar a polaridade de células que todos os sinais acelerarão. Você também pode gostar de Cerebramin.

Velocidades de transmissão de Glutamate atuando de dois modos, ionotropic e metabotropic. Ionotropic mais rápido metabotropic - mais longo. Parece-se com 2 tipos da estimulação cerebral: rápido, mas não por muito tempo, ou mais devagar, mas mais longo.

Cavar até mais profundo, como acontece!
Lembre que os mediadores se alocam um neurônio e interagem com os seus receptores na superfície do segundo neurônio. Receptores - a segunda porta é a célula de nervo.

  • 1. Para ativar o caminho ionotropic afeta glutamate:
  • - NMDA-receptores. Os receptores que são normais, estado calmo "fechado na fechadura" íons de Magnésio. Mas é necessário arrombar o neurotransmitter de racha de synaptic glutamate como o castelo e o receptor de quedas "abre-se". Lá depolarização, atrás ao nosso exemplo com um magneto. Do 2o neurônio pela porta fora do cálcio e íons de potássio e sódio vem no interior. É a aceleração da transmissão de pulso no cérebro por NMDA-receptores, e leva à plasticidade synaptic, uma modificação em relações de poder entre células de nervo. Este processo liga-se diretamente com a boa inteligência.

O ácido amino glycine também é capaz de ativar estes receptores, mas a dosagem exata não é clara.

  • - AMPA-receptores. Isto é um modo muito prometedor de criar nootropics. Por detalhes, ver o lançamento em Ampakines. A linha de fundo abre a 2a porta a glutamate, junto com o NMDA-receptor.
  • - Receptores de Kainate. O seu papel no corpo pobremente entendeu, são menos do que NMDA e receptores AMPA, contudo, a capacidade de sódio e íons de potássio é comparável com o receptor AMPA-glutamate. Isto é a Ativação destes receptores também resulta na transmissão de sinal mais rápida no cérebro. Isto é somente a velocidade com a qual depolarizou o neurônio postsynaptic é baixo.
  • 2. Para caminho de ativação metabotropic glutamate efeito sobre mGlu-receptores. Que se dividem em três grupos e 8 subtipos. As suas diferenças principais de ionotropic - mecanismo diferente de ação e um potencial mais longo (ionotropic ativado para vários milissegundos, mas muitas vezes metabotropic de segundos a vários minutos.)
  • - Grupo 1 (mGluR1, mGluR5). Aumenta a atividade de NMDA-receptores. Quando o processo de ativação excessivo pode excitotoxicity - morte neuronial.
  • - Grupo 2 (mGluR2, mGluR3). Abaixa a atividade NMDA.
  • - Grupo 3 (mGluR4, mGluR6, mGluR7, mGluR8). Abaixa a atividade NMDA.

Pros de Glutamate:

+ aumenta a velocidade do pensamento

+ mais simples e mais fácil lembrar-se de algo (potentiation de longo prazo)

+ Pode pegar mais de um pouco tempo

Trapaceia de Glutamate:

- Impulsividade

- Inquietude / Stress

- excitotoxicity.

Como aumentar a produção de glutamate natural?
Em primeiro lugar, é necessário obter o material - ácido glutâmico e glutamate do qual se criará. Isto é principalmente o queijo, a carne e o peixe. Contudo, porque este ácido se forma e GABA! Inicialmente, esta proporção define o organismo. Hoje confiantemente conhecido um modo de aumentar glutamate - stress e abarrotamento!

Aditivos para aumentar glutamate:

  • Nootropics-Ampakines
  • Cysteine
  • Homocysteine
  • Ácido glutâmico (glutamine)
  • Ácido de Aspartic
  • Cálcio
  • Zinco em doses mais de 40 mgs por dia.

Aditivos para reduzir glutamate:

- Qualquer suplemento com atividade GABA (GABA Amminalon, Phenibut, Theanine)

- A vitamina B6.

Um ponto interessante
A esquizofrenia, o autismo, as convulsões e o prato do dia são uma de causas da ação excessiva de glutamate no sistema nervoso. Em altos níveis, é constantemente acelera a transmissão de sinais, e uma pessoa não é algo que começa a pensar rapidamente, o seu cérebro começa a "sobrepensar" também de algo de si mesmos. Como mata células de nervo e o cérebro morre. Por isso, é importante entender que maior estimulação - não melhor! E a tarifa da atividade glutamate todos o seu próprio e determina-se com base nas suas próprias experiências.

Linha de fundo:

- Glutamate que mais rápido sinaliza no cérebro e, em geral, no corpo, isto é a sua vantagem principal e desvantagem.

- É útil quando precisa da velocidade, e podemos sacrificar a qualidade.

- Examina ionotropic e receptores metabotropic.

- Nootropics - Ampakines, cálcio e zinco para aumentar a sua quantidade, drogas com a atividade de GABA - redução.

Boa sorte


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Memantine - mente de Dissociative

29 Dec 2016

Esta substância usa-se largamente para o tratamento de várias doenças associadas com as funções cerebrais mais altas. Conforme o registro da medicina a Rússia, memantine é capaz de lutar com a doença de Alzheimer, Parkinson, tratar a fadiga, a perda de memória, e mais. Google surpresos também comentam perguntas populares junto com a palavra "Memantine". Deste modo, qual é este material?

Memantine and Placebo

Memantine apareceu nos anos 60 do século passado. Criou-se especificamente para o tratamento da doença de Alzheimer. A droga parece-se e é velha, mas a pesquisa ativa se começou recentemente. E o pico da popularidade foi só em 2013, e a soma total da pesquisa desde 2008 mais do que na história da droga até 2008.

Como comete o ato memantine?
1. Memantine atua como um antagonista de NMDAR. Na velha questão sobre Semax deu-se um estudo onde os ratos perderam a memória, quando entraram no nervo inibidor de receptor NMDA. De qualquer maneira, glutamate - o acelerador sinalizador no cérebro também funciona por este receptor, e parece ilógico não estimulado. Qual é o ponto, pergunta?
Uma vez que já mencionamos que a excitação-toxity consiste em quando há sobreestimulação do cérebro, que não é algo que melhora a memória, mas um tanto mata o cérebro, células de nervo, no sentido mais verdadeiro. Deste modo, se uma pessoa tiver uma atividade excessiva do sistema glutamate, é importante reduzir a tarifa da transmissão de impulsos de nervo. Tecnicamente, isto pode fazer-se de muitos modos, se granuloso - para realçar a atividade de GABA. Você também pode gostar de Noopept.

nmda-memantine

Contudo, pode haver uma situação que glutamate trabalha como deve, mas os receptores com os quais interage (NMDA e AMPA) são demasiado fáceis ceder-lhe. Para fazê-lo mais claro, imagine um carro que viaja na alta velocidade. E para diminui-lo, pode continuar o freio, neste caso, o sistema GABA, e é possível enfraquecer a pressão no pedal de gás. "Apagando» receptores de NMDA, diminuímos o nosso carro a uma tarifa normal, que é a melhor maneabilidade. E isto significa mais trabalho de qualidade do cérebro.

Na medicina, os antagonistas de NMDAR usam-se principalmente para a anestesia. Por exemplo, o ketamine usa-se como um anestético. Esta anestesia chama-se "dissociative a anestesia", a propósito, de assim chamado "dissociative" aparecido do termo médico. As substâncias com que tentativa de "subir vertiginosamente e pegar alucinações" excesso de cada dosagem concebível.

2. Memantine restaura níveis dopamine normais suprimindo drogas. Há evidência que Memantine tem um receptor dopamine agonist do segundo tipo (D2). Agonist, então faz que ao receptor funcione mais eficientemente.

O receptor de D2 é principalmente responsável pelo estado psicológico. Com uma densidade baixa destes receptores e atividade débil, a pessoa fica propensa a alcoolismo, inclinação de droga, depressão. Em moderadamente alto nível - em um bom humor, pensamento criativo, sensível, sentimental. Quando sobrestimado - começam a ouvir vozes. Muitas drogas antipsicóticas umedecem o receptor dopamine é o segundo tipo da pessoa para ficar menos inflado.

3. Atua como um antagonista do tipo 3 de receptor serotonin. Esta informação aparece na descrição do mecanismo da ação de cópias Ocidentais Memantine, enquanto na Rússia, não se representa formalmente. Tipicamente, os antagonistas de receptor usam-se para reduzir os efeitos de lado do sistema digestivo depois da quimioterapia.

Memantine e Intelligence
Memantine melhora a inteligência depois da terapia radioativa cerebral.
Há evidência de um grande estudo, onde Memantine mostrou propriedades positivas no tratamento da dependência opioid, especialmente, melhorará a saúde total e capacidades intelectuais.
Em Abaixo a síndrome, Memantine trabalha melhor do que um placebo, embora o estudo de ratos, embora seja distante daquele de animais normais.

Há estudos mostrando uma melhora da memória em ratos.
Quanto à melhora possível de capacidades intelectuais em pessoas sãs têm pequenos dados. Diga-nos mais de um experimento.
40 voluntários sãos dividiram-se em dois grupos, um recebeu Memantine de 30 mgs outro placebo. 20 Então mostraram-se fotos de pessoas pouco conhecidas para eles e 20 edifícios de objetos. Depois de esperar 80 minutos, e pediram-se para selecionar as 80 pessoas / edifícios de que se lembram. Resultados: Ambos os grupos de pessoas lembram-se quase do mesmo quanto aos edifícios um pouco piores houve um grupo com Memantine.

Um par de estudos dizem algo sobre o prejuízo de memória ou dados neutrais sobre a saúde humana.

Curso de Memantine
Beba a pessoa sã Memantine - parece-se com a roleta russa que joga. 5 de 6 não melhoraram a sua condição. Em todo o caso, leia as contra-indicações.
A dosagem de 5 para 20 mgs por dia. Nas ordens de doutor, aumentadas a 30-60 mgs. A duração determina-se pelo médico.

Efeitos de Memantine
Baseado nos mecanismos da ação, vai a sedação (dependendo da dosagem), a deterioração de faculdades intelectuais, uma melhora leve no sentimento.
Experimentado a melhora da atividade mental só pode pessoas com a doença de um jeito ou de outro tocar o sistema nervoso central. Outra opção - pessoas impulsivas, explosivas com sistema glutamate demasiadamente ativo. Se adormecer na demonstração mega e gritando fora a janela, quando o nosso martelo, Memantine é bastante embotado!

Recebendo doses maiores terapêutico, tendo pouco torcimento de percepção, percebida a um nível emocional. Muitos escrevem sobre paz e prudência. Memantine em ratos aumentou a concentração BDNF e mostrou um efeito protetor por stress.

Com que Memantine combinar-se?

Imediatamente vale a pena para dizer, que não cai acidentalmente no estado incapaz e vegetal com a saliva pendente, Memantine não combina com nenhum outro os antagonistas NMDA, ou com moduladores de GABA. Ramo teoricamente interessante com agentes que atuam sobre acetylcholine e dopamine, mas não se percebe como um apelo à ação!

Linha de fundo:

- Para a pessoa média com uma atividade média da psique, o memantine pelo menos será inútil, embora possivelmente uma sensação mais relaxada.

- Acionado via antagonismo do NMDA-receptor, serotonin o tipo 3 de receptor, e como um agonist no tipo 2 dopamine.

- Na medicina toma-se até 60 mgs, na primeira semana mas não mais de 5 mgs por dia. E não se combina com outros antagonistas NMDA ou agentes que aumentam GABA!

Boa sorte!


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Rhodiola - Phenibut natural

29 Dec 2016

Provavelmente notou que tento selecionar títulos para artigos com a descrição mais sucinta, portanto pode entender imediatamente sobre que é. Rhodiola não se relaciona naturalmente à conexão de Phenibut, mas os seus efeitos são muito semelhantes. Por isso, se, por alguma razão você não gosta das pílulas e prefere assim falar, comida natural e ervas, logo Rhodiola - uma alternativa digna. Agora mais detalhadamente.

Rhodiola, Phenibut, endurance

A fábrica de Rhodiola pertence à medicina chinesa tradicional. Cresce na altitude nos limites da altitude de 1 para 5 km. Este suplemento é popular em países Ocidentais, a China e o Mongólia. Na Rússia, também se chama "a raiz de ouro".

Os ingredientes ativos principais em Rhodiola - Phenols. Este composto orgânico cujas moléculas incluem um radical phenyl que à sua vez se une com os grupos hydroxyl. Tal definição só entenderá químicos, sabemos bastante bem que esta fábrica muitos tipos de nutrimentos diferentes. Então há ácido succinic, flavonoids e terpinoidy (os componentes principais do ginkgo biloba) e outros elementos de traço.

Rhodiola, Phenibut

O que faz todas destas substâncias, que trabalham no tandem?

Como comete ato de Rhodiola?
Como a nossa fábrica atual não se compõe de uma substância única, ou até dois, descrever o mecanismo da ação é não exatamente simples, porque trabalha diferentemente. Identifique o efeito synergistic destas substâncias pode ser:

  • 1. Neurogenesis. Construção e cura de células de nervo. O estudo conduziu-se em ratos com o nervo ciático ferido. Os ratos tratados com um dos ingredientes ativos de Rhodiola mostraram o reparo de nervo de tempo mais curto. O mesmo efeito observou-se e Eleutherococcus.
  • 2. Resistência aumentada, fadiga de redução. Possivelmente isto é o efeito provado da fábrica. Pesquisa neste sujeito muito. Para não ser infundado, procurava números em quanto pode melhorar a paciência. Estes números variam de 8.5% a 20% comparados com o placebo e um efeito dependente da dose. Isto é, mais Rhodiola consomem, melhor os efeitos. Mas lembre-se de que pode morrer e a água, então não tente consumir tanto quanto possível.
  • 3. A ação antidepressiva. O estudo incluiu 89 pessoas de idades diferentes, duração: 6 semanas. Houve três grupos: placebo, 340 mgs de extrato de Rhodiola, por dia, 680 mgs de extrato de Rhodiola, por dia. A redução do montante de sintomas de depressão variou de 30% a 50%, o efeito também foi dependente da dose. Pode acrescentar um antidepressivo e antirealçar o efeito. O extrato de Rhodiola melhorou o bem-estar subjetivo.
  • 4. Melhoria de atividade mental. É necessário indicar imediatamente que este efeito se confirma no contexto da fadiga aumentada. Por exemplo, de tarde, Rhodiola é o efeito mais perceptível sobre a inteligência, simplesmente será melhor para enfocar mais energia e, consequentemente, haverá menos erros em trabalho e eficiências mais altas.
  • 5. Ação de antioxidante. Proteção de células de dano por oxidação. Por causa deste efeito, Rhodiola pode ajudar muito no tratamento das consequências de álcool e abuso de droga, na terapia complexa, bem como mais velhas pessoas.
  • 6. Aumento serotonin. Em um estudo de ratos, Rhodiola restituiu níveis serotonin baixos a valores normais, a dosagem foi enorme em padrões humanos, 1-5 gramas por quilograma. O aditivo aumenta a permeabilidade de serotonin 5HT-1A receptor, reduz 5-HT3.

Outra controvérsia é a inibição de monoamine oxidase e acetylcholinesterase. Lembre MAO ou monoamine oxidase - é algo como professor estrito na escola, que constantemente controla a ordem e expulsa pequenos caluniadores. MAO no cérebro, guarda a ordem no neurotransmitters para fazê-lo tanto como precisa. Mas há substâncias que inibem o trabalho de MAO se uma inibição forte ou frenagem, a classe começar o caos se moderadamente, então tudo é perfeito. O excepcional até na atividade MAO, mas são todas as pessoas são diferentes.

Acetylcholinesterase - uma enzima que só "controla" acetylcholine. Há estudos que dizem que Rhodiola inibe monoamine oxidase e acetylcholinesterase. De outro lado, duvidaram da inibição de MAO. Pode supor-se que o efeito é insignificante.

Curso de Rhodiola
O aditivo está relativamente seguro e tem poucos efeitos de lado. Também encontrei os efeitos da dose excessiva.
Como Rhodiola - esta fábrica, os métodos do consumo só se limitam pela imaginação. Lá cápsula / pastilha com um extrato, também pode comprar a tintura de álcool ou a grama para encher-se da água fervente / álcool.
Tome Rhodiola até 2 meses antes de refeições 2-3 vezes por dia. A dosagem diária inclui uma variedade de 300 para 700 mgs do extrato, enquanto, como disse-se - o limite superior não é certo. O aditivo pode tomar-se cada dia para melhorar a vitalidade total, reduzir a dosagem de 50-100 mgs.
Em farmácias russas tintura alcoólica popular Rhodiola. A instrução de aumentar disse a dosagem única de 10 para 40 baixas, ao regime de alimentação, 2-3 vezes por dia. Na prática, tenho amigos e a dosagem diária consegue a garrafa (30ml), e os efeitos de lado observaram-se, observou só um efeito de antistress potente e pior, bom humor e. Mas não necessariamente que vai em absoluto.

Efeitos de Rhodiola
Muito enumerou-se anteriormente, os efeitos mais perceptíveis são: antirealce e aumente a resistência quando cansado.
Diferentemente de Phenibut não tem elevação de humor. Mas brando para moderar a depressão, Rhodiola pode ajudar.

Que associação com Rhodiola
Em um estudo, houve um efeito forte sobre o apetite suppressant na combinação com o valor de São João. As dosagens de seres humanos são desconhecidas.
Rhodiola potencialmente realça serotonin, portanto pode tentá-lo para misturar-se complementado com o 5-HTP, que é precursor a serotonin.
De maneira interessante combinação com outro adaptogens de realização até maior.
Como uma regra geral misturar-se com substâncias neutrais em uma escala de sedação, estimulação, considerando a imprevisibilidade dos efeitos!

Linha de fundo:

- Rhodiola - é um suplemento eficaz, que tem um efeito de antistress potente. Melhora a realização mental e física, especialmente na presença da fadiga. Segundo efeitos Phenibut semelhantes a, mas não melhora o humor.

- Tomar um curso de até 2 meses em doses de 300-700 mgs do extrato por dia. Se tomar menos de 100 mgs, o curso alonga-se.

- Combinação com outro adaptogens ou outros suplementos.

Torne-se um melhor! Até que nos encontremos novamente.


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Cerebrolysin - instruções de uso (adultos e crianças), análogos, revistas

29 Dec 2016

Resumo sobre Cerebrolysin

Já que um dos agentes neuroprotective mais populares inclui Cerebrolysin. Esta preparação mostra a segurança absoluta dos pacientes com demência, ferimento na cabeça, golpe, e assim é a alta eficiência comprovada. A droga criou-se pela companhia austríaca Ebewe Pharma para há mais de 40 anos.

cerebrolysin

Boa tecnologia de produção fornecida por métodos biotecnológicos, com o uso de um estandardizado e dirigido a divisão de proteína cerebral porcina altamente purificada. A qualidade de processo controla-se pela análise ácida amino.
A droga, que está em neuroprotection e neuroplasticity - completamente idêntica ao mecanismo de processos regenerativos naturais que ocorrem no nosso corpo.
A droga usa-se em mais de 45 países.

Efeito de Pharmachologic de Cerebrolysin
A droga contribui para a normalização do metabolismo no tecido cerebral. Contém o metabolismo de cérebro de substâncias básico - péptidos e ácidos amino. Devido à penetração da barreira cerebral pelo sangue que separa o sangue do tecido cerebral, a substância ativa realça a transmissão synaptic de impulsos de nervo e normaliza a barreira intracelular. Em consequência de Cerebrolysin, o metabolismo de energia aumenta-se, fenômeno negativo lakcidose - reduções. Isto fornece um mecanismo neuroprotective da ação da droga - isto é, somente protege células cerebrais.
Devido a isto, as células cerebrais são mais resistentes à condição de hipoxia. Normalmente, se bastante tecido cerebral fornecido com o oxigênio ou violado a sua compreensão, as células cerebrais se matam. Cerebrolysin melhora a sobrevivência de células cerebrais não só durante a hipoxia, mas também em várias outras influências prejudiciais.

Indicação de Cerebrolysin

  • As violações do sistema nervoso central funcionam em doenças como encefalite e meningite.
  • Operações no cérebro. Violações da circulação cerebral.
  • Lentidão de desenvolvimento mental de crianças.
  • Demência;
  • A doença de Alzheimer - a doença mental na qual a memória se enfraquece e há distração.
  • Depressão.

Instruções de uso Cerebrolysin
Os componentes principais de tratamento bem sucedido com Cerebrolysin - ele dose corretamente escolhida e método de administração.
De repente, quando o paciente tem o fluxo sanguíneo cerebral agudo perturba-se; meningite e encefalite; depois que a neurocirurgia e os ferimentos na cabeça - divorciaram na salina de Cerebrolysin que introduz gotejamento, uma vez por dia.
O cultivo executa-se em tal proporção: 100 - 200 ml de salina e 20 - 30 ml da preparação. A administração de gotejamento subentende que a droga se injeta muito lentamente, uma hora ou hora e meia. A duração pode ser de 10 para 20 dias. Devido às propriedades de um medicamento do tratamento de violações severas do acima mencionado, há uma eliminação rápida do defeito neurológico, restaurando a consciência clara, a normalização de EEG.
A fase de golpe residual, quando manifestado sintomas residuais de fluxo sanguíneo cerebral; quando neuroinfections afetação do sistema nervoso central - a droga se prescreve bolus intravenoso diariamente. Curso - 20 - 30 dias. Dosagem - 5 - 15 ml. No conselho de doutor, o curso repete-se alguns meses depois para segurar um efeito terapêutico positivo. O curso repetido melhora o EEG, restaura a vitalidade. Tarifa de dosagem a re - via intramuscular, 1 - 2 ml, durante 20 dias.
Uso expediente considerado da droga de desordens circulatórias crônicas em uma primeira etapa de patologia cerebrovascular. Em tais casos, a droga reduz a fadiga, aumenta a atividade funcional do organismo e melhora a realização. Dosagem de Cerebrolysin - via intramuscular, 1 - 2 ml, durante 20 dias.
A droga também se prescreve para a síndrome psychoorganic. Tarifa de dosagem - 5 ml bolus intravenosamente durante 20 dias. Os agradecimentos neuroprotectant na demência compensaram o defeito a atividade mental temporariamente melhora a memória e a concentração, aumentou a atividade diária. A preparação dilui-se antes da administração na salina. Curso - 30 dias. Se a demência se recomenda a repetir cursos do tratamento.
Outra indicação da administração de uma droga neuroprotective Cerebrolysin - depressão. Tarifa de dosagem - 5 ml intravenosamente 14 dias.

Cerebrolysin de crianças
Crianças com sinais do retardo mental, a droga administra-se intramuscularmente 1 - 2 mL durante 30 dias. várias vezes por ano pode executar-se cursos repetidos da terapia. Com uma gravidade média de defeitos mentais a aplicação de Cerebrolysin prefere-se.


Efeitos de lado de Cerebrolysin
Depois que a administração da droga em uma pequena variedade pode variar a temperatura do corpo. Às vezes há um sentido do calor.

Contra-indicações de Cerebrolysin
Gravidez, diathesis alérgico, prejuízo pesado de função renal, posição epilepticus. A droga não pode combinar-se com a solução ácida amino.

Administração intramuscular e intravenosa (injeções e gotejamento) de Cerebrolysin
A droga de Ampouled Cerebrolysin está disponível na forma de 10, 5 e 1 ml. Usa-se para injeções intramusculares, injeções intravenosas, aspersão intravenosa.

Composição de Cerebrolysin
Como parte da preparação - hydrolyzate medula, que contém péptidos e ácidos amino.

Actovegin, Cortexin, Mexidol ou Cerebrolysin?
Cerebrolysin - um agente nootropic que se usa em casos de: desordens de demência, desenvolvimento atrasado; bem como para o tratamento de acidente vascular cerebral isquêmico.
Cortexin pode considerar-se análogo a Cerebrolysin. O seu lançamento na forma de pó de injeção. Composição - os péptidos extraem-se do cérebro bovino.
Actovegin é um estimulante biogenic, usa-se no tratamento do acidente vascular cerebral isquêmico, na violação da circulação cerebral e periférica. Contém o extrato do sangue de bezerro. A droga usa-se largamente nos países de CEI, e aqui nos EU e a Europa não o usam.
Uso de Mexidol: para o tratamento de circulação cerebral crônica e aguda; em modificações de atherosclerotic; no dystonia vegetativo e vascular. Tem o antioxidante e a ação anti-hypoxic. Apesar da semelhança do testemunho não pode estar sozinho, sem a recomendação de um doutor de executar a autonomeação destas drogas ou uma modificação na terapia de uma droga ao outro.

Análogos de Cerebrolysin
Cortexin, Actovegin, Cebrilysin, Cerebrolysat.

Revistas sobre Cerebrolysin
Lena, 23 anos. Fui antidepressivos um dia prescritos, mas não me ajudam. À parte de letargia e repugnância de fazer algo, notei que tudo somente cai fora das mãos, não importa o que não posso concentrar. Minha mãe e eu fomos ao doutor, prescreveu Cerebrolysin intramuscularmente. Três semanas depois, notei que ficou melhor concentrar-se e pensar.
Alya, 35 anos. Fizemos nosso conta-gotas de avó com Cerebrolysin - o bom efeito foi ligeiramente melhor e a memória tornou-se, e uma mente mais clara. Agora logo faremos um segundo curso.
Paul, 39 anos. Destinei-me esta droga Cerebrolysin depois de sofrer de meningite. O doutor disse que é perfeitamente válido. Não, não sou perito, naturalmente, mas nada depois que a sua admissão não tinha notado.
Lisabeth, 27 anos. Tenho a circulação cerebral e periférica crônica. Com este diagnóstico não vivo um ano. Periodicamente atravesso cursos do tratamento com Cerebrolysin. É eficaz, sim, mas por muito tempo o seu efeito não se salva. Mas há uma melhora temporária, é um fato.
Antes do uso, tem de consultar-se com um especialista.


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Hydroxyzine - Interações com outros Compostos Ativos

28 Dec 2016

Hydroxyzine + azelastine

Azelastine (mutuamente) efeito; velocidade reduzida de reações psicomotoras e deprimation amplificado.

Hydroxyzine + Alprazolam

(Mutuamente) opressão CNS; no contexto do / o m da dose hydroxyzine de alprazolam deve reduzir-se em 50% - uma alta probabilidade de complicações, severas, até fatais.

Hydroxyzine + Alprazolam

(Mutuamente) opressão CNS; no contexto do / o m da dose de alprazolam deve dever reduzir em 50% (sujeito a detenção cardíaca e morte).

Hydroxyzine + Atropine

Hydroxyzine em grandes doses pode causar a perturbações ECG, inclusive a extensão do intervalo QT, portanto o uso combinado de atropine, capaz de causar anormalidades cardíacas pode aumentar a probabilidade de arrhythmias e morte súbita.

Hydroxyzine + betahistine

No contexto do efeito de betahistine o hydroxyzine enfraqueceu-se.

Hydroxyzine + Buprenorphine

Buprenorphine (mutuamente) opressão CNS. No contexto do / m de dose hydroxyzine reduzida em 50% - fracasso de coração possível e morte.

Hydroxyzine + Buprenorphine

(Mutuamente) opressão CNS.

Hydroxyzine + Buspirone

Buspirone (mutuamente) efeito; com uma nomeação conjunta a dose deve reduzir-se em 50% - uma alta probabilidade de complicações, severas, até fatais.

Hydroxyzine + ácido de Valproic

No contexto do ácido valproic realça-se depressão CNS.

Hydroxyzine + Haloperidol

Haloperidol (mutuamente) opressão CNS. Pode comprar Haloperidol.

Hydroxyzine + guanfacine

(Mutuamente) sedação.

Hydroxyzine + dexketoprofen

Dexketoprofen como uma solução para o em / em e / m de introdução não deve misturar-se na mesma seringa com a solução hydroxyzine (precipitado formado).

Dexketoprofen na forma de uma solução diluída da infusão é compatível com a solução hydroxyzine da injeção.

Hydroxyzine + Diazepam

Diazepam (mutuamente) opressão CNS; enquanto a nomeação da dose deve ser reduzem em 50% - um alto risco de complicações, severas, até fatais.

Hydroxyzine + Diazepam

Hydroxyzine (mutuamente) efeito; no contexto de / na introdução de diazepam aumenta a depressão CNS e um risco aumentado de apnea.

Hydroxyzine + diphenhydramine

Hydroxyzine (mutuamente) opressão CNS, pode aumentar o efeito hipnótico.

Hydroxyzine + droperidol

Droperidol (mutuamente) opressão CNS; o uso combinado de para evitar a dose de complicações severa reduzida em 50%.

Hydroxyzine + Zolpidem

Zolpidem (mutuamente) efeito.

Hydroxyzine + isoflurane

Isoflurane realça o efeito deprimiric; contra o fundo de hydroxyzine, especialmente com o / m de introdução, mais pequenas doses necessárias de agentes anestésicos - provavelmente depressão CNS profunda.

Hydroxyzine + Quetiapine

Quetiapine (mutuamente) opressão do sistema nervoso central; com uma nomeação conjunta com relação a um aumento no risco de desenvolver a dose de complicações severa reduz-se em 50%.

Hydroxyzine + Ketamine

No contexto de hydroxyzine intensificado deprimiric efeito e necessitam doses mais baixas de agentes anestésicos (para prevenir complicações severas).

Hydroxyzine + Clozapine

Clozapine (mutuamente) efeito; com uns aumentos de nomeação conjuntos a probabilidade de efeitos de lado severos e a dose reduzem-se em 50%.

Hydroxyzine + Clonazepam

Clonazepam (mutuamente) efeitos.

Hydroxyzine + codeína

Codeína (mutuamente) deprimation; com uma nomeação conjunta reduzem a dose em 50% em relação ao desenvolvimento possível de complicações sérias (fracasso de coração e morte).

Hydroxyzine + carbonato de lítio

Hydroxyzine em grandes doses pode causar a perturbações ECG, inclusive a extensão do intervalo QT, portanto o uso combinado com o carbonato de lítio que pode causar anormalidades cardíacas pode aumentar a probabilidade de arrhythmias e morte súbita.

Hydroxyzine + lorazepam

Lorazepam (mutuamente) opressão CNS.

Hydroxyzine + Methohexital

No contexto de hydroxyzine intensificado deprimic efeito e precisam que as doses mais baixas de agentes anestésicos - aumentem o risco de complicações severas.

Hydroxyzine + Metoclopramide

(Mutuamente) sedação.

Hydroxyzine + midazolam

Midazolam fortalece o efeito deprimiric; com uma nomeação conjunta a dose pode reduzir-se em 50%.

Hydroxyzine + morfina

(Mutuamente) deprimation; com uma nomeação conjunta reduzem a dose em 50% em relação ao desenvolvimento possível de complicações sérias (fracasso de coração e morte).

Hydroxyzine + oxazepam

Oxazepam (mutuamente) efeitos; o uso combinado da dose deve reduzir-se em 50% - uma alta probabilidade de complicações, severas, até fatais.

Hydroxyzine + Olanzapine

Olanzapine (mutuamente) efeito; com uma nomeação conjunta reduzem a dose em 50% - um alto risco de complicações sérias.

Hydroxyzine + perphenazine

Perphenazine (mutuamente) efeito; com uma nomeação conjunta reduzem a dose em 50% - um alto risco de complicações sérias.

Hydroxyzine + pramipexole

No contexto de hydroxyzine pode aumentar a sedação (sonolência); a repartição de prudência.

Hydroxyzine + procainamide

Hydroxyzine em grandes doses pode causar a perturbações ECG, inclusive a extensão do intervalo QT, portanto o uso combinado com procainamide, causando uma modificação da atividade de coração, pode aumentar a probabilidade de arrhythmias e morte súbita.

Hydroxyzine + promethazine

Promethazine (mutuamente) efeito; o uso combinado da dose deve reduzir-se em 50% - uma alta probabilidade do severo (até fatal) complicações.

Hydroxyzine + promethazine

Hydroxyzine fortalece-se e estende-se (o mutuamente) sedação; com uma nomeação conjunta deve reduzir a dose.

Hydroxyzine + Propofol

No contexto de hydroxyzine intensificado deprimic efeito e necessidade uma mais pequena dose de anestesia.

Hydroxyzine + remifentanil

Remifentanil (mutuamente) deprimation; com uma nomeação conjunta reduzem a dose em 50% em relação ao desenvolvimento possível de complicações sérias (fracasso de coração e morte).

Hydroxyzine + Risperidone

(Mutuamente) efeito.

Hydroxyzine + Risperidone

Quando usado em conjunto, risperidone, e prudência de hydroxyzine.

Hydroxyzine + Temazepam

Temazepam fortalece o efeito deprimiric; com uma nomeação conjunta a dose pode reduzir-se em 50%.

Hydroxyzine + Theophylline

No contexto de hydroxyzine atenuou o efeito sobre o tratado digestivo.

Hydroxyzine + thioridazine

Hydroxyzine em grandes doses pode causar a perturbações ECG, inclusive a extensão do intervalo QT, portanto o uso combinado com thioridazine, capaz de causar anormalidades cardíacas pode aumentar a probabilidade de arrhythmias e morte súbita.

Hydroxyzine + Topiramate

Topiramate (mutuamente) opressão CNS.

Hydroxyzine + Tramadol

(Mutuamente) opressão CNS; a nomeação combinada é necessária para reduzir a dose.

Hydroxyzine + trifluoperazine

Trifluoperazine (mutuamente) efeito; com uma nomeação conjunta reduzem a dose em 50% - um alto risco de complicações, severas, até fatais.

Hydroxyzine + fenobarbital

Fenobarbital (mutuamente) deprimiric efeito; com uma nomeação conjunta reduzem a dose em 50%.

Hydroxyzine + Fentanyl

Fentanyl (mutuamente) deprimation; com uma nomeação conjunta reduzem a dose em 50% em relação ao desenvolvimento possível de complicações sérias (fracasso de coração e morte).

Hydroxyzine + Flurazepam

Flurazepam fortalece o efeito deprimiric; com uma nomeação conjunta a dose pode reduzir-se em 50%.

Hydroxyzine + fluphenazine

Fluphenazine (mutuamente) efeito; com uma nomeação conjunta reduzem a dose em 50% - um alto risco de complicações, severas, até fatais.

Hydroxyzine + quinidine

Hydroxyzine em grandes doses pode causar a perturbações ECG, inclusive a extensão do intervalo QT, portanto o uso combinado com quinidine, capaz de causar anormalidades cardíacas pode aumentar a probabilidade de arrhythmias e morte súbita.

Hydroxyzine + chlordiazepoxide

Chlordiazepoxide (mutuamente) efeitos.

Hydroxyzine + chlorpromazine

Chlorpromazine (mutuamente) efeito; com uma nomeação conjunta reduzem a dose em 50% - um alto risco de complicações, severas, até fatais.

Hydroxyzine + cimetidine

O uso combinado aceitável de hydroxyzine e cimetidine como um efeito adverso de uma modificação é improvável.

Hydroxyzine + cyproheptadine

A aplicação combinada de cyproheptadine e hydroxyzine é synergistic deprimation e reduz a velocidade de reações psicomotoras.

Hydroxyzine + epinefrina

No contexto de hydroxyzine efeito pressor atenuado de epinefrina.

Hydroxyzine + estazolam

Estazolam (mutuamente) deprimation.

Hydroxyzine + etanol

O etanol (mutuamente) deprimiric efeito no momento do tratamento deve abandonar bebidas de álcool.


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Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole - substâncias ativas. Instrução e aplicação, dosagem

28 Dec 2016

Nome: Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole

O nome latino da substância Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole

Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole (gênero Morpholinoethylthioethoxybenzimidazoli)

Fórmula - C15H21N3O2S

Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole

Substâncias terapêuticas Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole - anxiolytics

A classificação (ICD-10) nosological

Abstinência de F10.3
F17.3 condição abstinente causa-se pelo uso de fumo
F41.1 desordem de inquietude Generalizada
Desordem de Inquietude de F41.9, não especificada
Reação de F43 a stress grave e desordens de ajuste
Desordem F45.9 Somatoform, não especificada
Neurastenia de F48.0
G47.8 Outras desordens de sono
Desordens de G90 de sistema nervoso autônomo [autônomo]
Síndrome de N94.3 tensão pré-menstrual
Os problemas de Z60.0 relacionaram-se à adaptação a uma modificação no estilo de vida

Código de CAS - 173352-39-1

Nomes comerciais de drogas com Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole substância de trabalho

Índice de nome comercial
Afobazole, Afobazol, Neurofazol


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Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine - Interações com outros Compostos Ativos

28 Dec 2016

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine + amisulpride

Em uma aplicação conjunta Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine com amisulpride a ação inibitiva aumentada expressa em CNS.

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine + Zidovudine

Contra Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine pode aumentar a toxicidade de zidovudine (a prudência de uso combinada).

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine + imipramine

Contra Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine aumenta a concentração de imipramine no sangue.

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine + Clozapine

(Mutuamente) efeito. A aplicação combinada pode a depressão respiratória.

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine + Levodopa

Contra bromdigidrohlorfenilbenzodiazepina reduziu o efeito de levodopa.

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine + Pantoprazole

Pantoprazole é compatível com Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine (metabolizado com a participação do sistema de enzima cytochrome P450).

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine + etanol

(Mutuamente) efeito.

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine + emoxypine

Emoxypine o uso combinado realça o efeito de Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine.


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Porque as pessoas se dividem em corujas e calhandras?

28 Dec 2016

O Somnology o doutor Doping conta sobre chronotype, fatores sociais e a influência da idade no modo.

sleep, Phenibut, Selank, Afobazole, Phenazepam

Muitas vezes no seu pessoal de defesa quando vêm para trabalhar demasiado tarde, tente dizer que são corujas, não se usam para ir dormir cedo e despertar-se cedo. É assim? Pessoas são pode dividir-se em tipos segundo a sua tendência à última ou primeira recuperação?

No decorrer de investigações especiais considerou-se que há um componente genético definido, que determina o tipo do compromisso às calhandras das pessoas ou corujas - o assim chamado chronotype. Inicialmente, estes estudos concentraram-se nas diferenças de ritmos biológicos em animais. E logo descobriram-se primeiro os genes responsáveis por chronotype - são POR genes e RELÓGIO. Então, durante trinta próximos anos, descobriu-se vários genes neste grupo, e continue abrindo-se hoje.

Não podemos dizer que há uma espécie de gene devido ao qual uma pessoa se obriga a ser uma coruja e calhandra. Simplesmente há certa combinação de genes, que é mais comum em alguns e menos em outros. E alguma receita bem definida "corujas" e "calhandra" não. Geneticamente pertencer a um ou outro tipo determina-se até 54%. Em 3% pertencem às corujas ou calhandras determinadas pela idade da pessoa. Isto pode representar-se na forma de uma curva em forma de cúpula: aproximadamente vinte pessoas lá são uma tendência a "fracamente formalizado", o homem do nascimento a esta idade, cada vez mais torna-se uma coruja, e depois de vinte anos, tornou-se cada vez mais uma calhandra - uma curva como voltaria. Há uma terceira espécie de chronotype - pombo. Pombos - estas são pessoas que não têm preferência clara do da tarde ou cedo do regime de manhã, trabalham igualmente bem de manhã e de tarde, e não se preocupam, quando ser ativos.

Melhorar o uso de sono - Afobazole, Selank, Phenibut, Phenazepam.

A probabilidade de 43% restante que a pessoa seja tempo para ir dormir e despertar-se, determinado por fatores sociais. Os fatores sociais - adotam-se na sociedade diária do dia, a necessidade de ir a escola ou trabalho, e estes fatores forçaram pessoas a obedecer. Isto é, se a coruja, que diz ao seu chefe que não poderia de manhã somente para despertar-se e vir ao trabalho porque tinha tais genes, Cabeça reduzir salários ou simplesmente despedir a coruja, será imediatamente capaz de adaptar-se ao novo ritmo do trabalho, porque 43% do ritmo da vida não dependem de fatores genéticos e sociais.

Para o biorritmo de sono e vigilância fatores sociais - o segundo vremyazadatel mais importante depois de exposição leve. Usamo-lo para melhorar o sono de pessoas, como muitas das atividades que se relacionam aos métodos da assim chamada higiene de sono, terapia comportamental da insônia, somente incluem o ponto de vista social que se modifica, uma modificação na rotina diária, a modificação de regime nas condições nas quais o homem é antes do adormecimento. Porque o diário é regular? Permite-lhe estabelecer o ritmo biológico por algum tempo. Temos a capacidade de deslocar o ciclo de sono e vigilância, e se atuarmos sobre o modo contínuo, respectivamente, pode fixar o tempo desejado levantando-se e colocando o tempo.


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