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Velafax 75 mgs 28 pílulas

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Velafax (Venlafaxinum, Venlafaxine) - os Antidepressivos não se relacionam quimicamente a nenhuma classe de antidepressivos (tricyclic, tetracyclic, ou outro), é um racemate de dois enantiomers ativos. O mecanismo do efeito antidepressivo da droga relaciona-se à sua capacidade da transmissão potentiate de impulsos de nervo no sistema nervoso central. Venlafaxine e o seu metabolite principal O-desmetilvenlafaksin (EFA) são nervos inibidores potentes da recompreensão de serotonin e norepinephrine e nervos inibidores débeis da recompreensão dopamine. Adicionalmente, EFA venlafaxine e beta reduzida adrenergic sensibilidade depois de uma administração única, ou em recepção constante. Venlafaxine não tem afinidade para cholinergic, m, receptores de H1-histamina e cérebro α1-adrenoceptors. Suprime a atividade de MAO. A droga não tem efeito sobre o lançamento de norepinephrine do tecido cerebral.

Testemunho:

O tratamento de depressões de vária etiologia, inclusive a depressão acompanha-se por sintomas da inquietude.

Contra-indicações:

  • Disfunção renal pronunciada (creatinine despejo menos de 10 ml / minuto) e / ou doença de fígado;
  • Criança e adolescência a 18 anos;
  • Gravidez;
  • Lactação (amamentação);
  • Recepção simultânea de nervos inibidores MAO;
  • Idiossincrasia de venlafaxine e outros componentes da preparação.

Para aplicar a prudência em caso de infarto do miocárdio recente, angina movediça, a hipertensão, tachycardia, apreensão na história, aumentou a pressão intraocular, a glaucoma de fechamento de ângulo, o estado maníaco em história, hyponatremia, hypovolemia, desidratação, uso de acompanhador de diuréticos, tendências suicidas, predisposições para a hemorragia (da pele e membranas mucosas), e inicialmente reduziu o peso corporal.

Instruções especiais:

Quando a depressão aumenta o risco de pensamentos suicidas e tentativas de suicídio. Este risco persiste até o ataque da remissão estável. Como a melhora pode não ocorrer durante primeiras poucas semanas do tratamento ou mais, os pacientes devem ser sob a supervisão médica constante durante o período antes do ataque da melhora persistente. O risco de tentativas de suicídio o mais alto recebia imediatamente depois a droga, mas também mais uma vez aumentado nas primeiras etapas da recuperação, Velafax não deve usar-se no tratamento de crianças e adolescentes mais jovens do que 18 anos. Os pacientes com uma história do comportamento suicida ou uma tendência à aparência de pensamentos suicidas antes do tratamento, bem como para adultos pacientes mais jovens, o risco de pensamentos suicidas ou tentativas de suicídio foram os mais altos. Em pesquisas clínicas controladas pelo placebo de antidepressivos em pacientes adultos com desordens psiquiátricas mostrou uma probabilidade aumentada do comportamento suicida (tentativa de suicídio e pensamentos suicidas) em indivíduos menos de 25 anos de antidepressivos de recepção de idade, inclusive venlafaxine.

Os pacientes e caregivers de pacientes devem avisar-se sobre a necessidade de controlar para a emergência da ideação suicida e imediatamente buscar a ajuda médica em caso de sintomas correspondentes.

Como com o tratamento com outros antidepressivos, venlafaxine a cessação abrupta da terapia - especialmente depois de grandes doses - pode causar sintomas de retirada com relação ao que se recomenda a reduzir gradualmente a dose antes de descontinuar a droga. O risco de sintomas de retirada depende da dose, a duração da terapia, bem como sensibilidade paciente individual. Em pacientes com desordens afetivas no tratamento com antidepressivos (inclusive venlafaxine) pode experimentar hypomanic ou estado maníaco. Velafax (como outros antidepressivos) deve administrar-se com a prudência a pacientes com a mania na história (tais pacientes precisam da supervisão médica).

Como com outros antidepressivos, o venlafaxine deve administrar-se com a prudência a pacientes com uma história da apreensão. o tratamento de venlafaxine deve interromper-se em caso da apreensão epiléptica. A droga não deve dar-se a pacientes com a epilepsia incontrolada e os pacientes com a epilepsia controlada precisam da monitorização cuidadosa.

O uso de venlafaxine pode associar-se com o desenvolvimento do desassossego psicomotor, que clinicamente se parece com akathisia caracteriza-se subjetivamente desagradável e causa que sofre para concernir com a necessidade de mover-se, muitas vezes na combinação com a incapacidade de sentar-se ou ficar imóvel. Esta condição ocorre muitas vezes durante primeiras poucas semanas do tratamento. Se tiver estes sintomas o aumento na dose pode produzir um efeito negativo e deve considerar se continuar recebendo venlafaxine.

Os pacientes devem avisar-se da necessidade de consultar um doutor imediatamente em caso de borbulha, urticária ou outras reações alérgicas.

Em alguns pacientes, recebendo venlafaxine observou um aumento dependente da dose na pressão de sangue, nesta conexão, recomenda-se controlar a pressão de sangue regularmente, especialmente durante a seleção ou aumentar a dose.

No contexto do tratamento com a possibilidade de aumentar a tarifa de coração, especialmente durante a recepção em grandes doses. A cautela deve ter-se usando a droga em pacientes com uma tendência a tachycardia.

Os pacientes, especialmente pessoas idosas, devem avisar-se sobre o potencial de vertigem e senso de equilíbrio prejudicado (o posUral hypotension).

Em pacientes que tomam venlafaxine, raramente observou modificações em parâmetros ECG (a extensão do intervalo PR, a expansão do complexo QRS, o prolongamento do intervalo QT).

As precauções devem prescrever-se venlafaxine em pacientes com infarto do miocárdio recente, angina movediça, desde que a segurança da droga nestes pacientes não se estudou.

Como com outros nervos inibidores de recompreensão serotonin, o venlafaxine pode aumentar o risco da hemorragia na pele e membranas mucosas. Quando tratar pacientes predispôs a estas condições, a prudência necessita-se.

Recebendo venlafaxine, especialmente abaixo de condições da desidratação ou redução do volume de sangue corrente (inclusive pacientes idosos e em pacientes que recebem diuréticos), o hyponatremia pode observar-se e / ou a síndrome da substância segreda inadequada do hormônio antidiurético.

Durante a administração da droga pode observar-se mydriasis, e por isso recomendado que o controle da pressão intraocular em pacientes que são propensos ao aumento o seu ou glaucoma de ângulo estreito.

Venlafaxine não se combinam com meios que reduzem o peso corporal (inclusive phentermine), devido à falta de dados de segurança e eficácia.

Conduzido para datar estudos clínicos não revelou nenhuma tolerância a venlafaxine ou dependendo dele. Apesar disto, o médico deve estabelecer a monitorização cuidadosa de pacientes de sinais do abuso de droga (tal como no tratamento de outras drogas que atuam sobre o CNS). O controle especial necessita pacientes que têm na anamnésia da dependência química.

Aplicando venlafaxine controle de nível de colesterol de soro de sangue necessitado de um longo período de tempo.

As precauções devem prescrever-se a droga de fígado anormal ou função renal. Às vezes pode necessitar a redução de dose.

Em pacientes que recebem venlafaxine deve ter em particular cuidado durante a terapia electroconvulsive, como a experiência com venlafaxine nestas condições falha.

Durante o tratamento, o álcool não se recomenda.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir transportes e mecanismos de gestão

Venlafaxine não tem praticamente efeito sobre funções psicomotoras e cognitivas. Contudo, considerando a possibilidade de efeitos adversos significantes ao sistema nervoso central durante o tratamento com venlafaxine deve ter cuidado dirigindo e outra lição atividades potencialmente perigosas que necessitam alta concentração e reações de velocidade psicomotoras.

Uso sugerido:

As pastilhas Velafax recomendou tomar-se oralmente, durante uma refeição, preferivelmente ao mesmo tempo, líquido apertaram o líquido.

Para o tratamento de depressão a dose inicial recomendada - 37.5 mgs 2 vezes / dia cada dia. Se depois de várias semanas do tratamento, nenhuma melhora significante se observar, a dose pode aumentar-se a 150 mgs / dia - 75 mgs 2 vezes / dia.

Se necessário, use uma dose mais alta na desordem depressiva severa ou outras condições que necessitam o tratamento de hospital, pode marcar imediatamente 75 mgs 2 vezes / dia. Depois disso, a dose diária pode aumentar-se a 75 mgs cada 2-3 dias até o efeito terapêutico desejado. A dose diária máxima droga de Velafaks é 375 mgs. Depois de realizar o efeito terapêutico desejado, a dose diária pode reduzir-se gradualmente ao nível eficaz mínimo. A prevenção de reincidência e terapia sustentadora dura durante 6 meses ou mais. A droga prescreve-se na dose eficaz mais baixa usada no tratamento de episódios depressivos.

Embalagem:

  • Vem para a embalagem original. O item é marca nova e não aberta.

Armazenamento:

  • Guarde longe da luz solar direta.
  • Mantenha-se trancado e longe de crianças.
  • Loja em lugar seco em temperatura ambiente.
  • Não exceda a temperatura de armazenamento mais alto do que 25 C

Aviso importante - o desenho de caixa exterior pode variar antes do aviso prévio!

 

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