Instrução de uso: Injeção de Solcoseryl

Nome comercial da droga – Solcoseryl

Forma de dosagem: solução de administração intravenosa e intramuscular
Composição. Composição por 1 g
Ingrediente ativo:
Solcoseryl (dialysate do sangue deproteinized bezerros de leite) quanto a matéria seca - 42.5 mgs
Componentes auxiliares:
água de injeções

Descrição
A solução clara, de leve amarelo a amarelo. O odor leve de Solcoseryl característico (cheiram do caldo).

Grupo de Pharmacotherapeutic - reparo de Tecido stimulator

O código Â05ZA de ATC

Propriedades farmacológicas

A droga Solcoseryl é deproteined hemo-dialysate contendo uma ampla variação de componentes baixos e moleculares da massa de célula e soro de sangue de bezerros de leite com um peso molecular de 5,000 D (glycoproteins, nucleosides e nucleotides, oligo-péptidos, amino ácidos).
Estabeleceu-se que Solcoseryl tem as seguintes propriedades:

• Solcoseryl melhora a transportação de oxigênio e glicose às células em condições hypoxic;
• Aumenta a síntese intracelular de ATP e aumenta a proporção de aerobic glycolysis e oxidative phosphorylation;
• Solcoseryl ativa processos regenerativos e reparadores no tecido;
• Estimula proliferação fibroblast e paredes de navio de síntese collagen.

Pharmacokinetics
Com a ajuda dos métodos pharmacokinetic é impossível de estudar os parâmetros pharmacokinetic droga de Solcoseryl.
Indicações

- Desordens de circulação arterial e venosa periférica (a etapa III-IV de doença oclusiva arterial periférica por Fontaine, insuficiência venosa crônica, acompanhada por desordens trophic);
- Violação de metabolismo cerebral e fluxo sanguíneo (ischemic e golpe de hemorrhagic, lesão cerebral traumática).

Contra-indicações
- Hipersensibilidade estabelecida a sangue bovino dialysate;
- Solcoseryl contém como derivados do ácido parahydroxybenzoic (E 216, E 218) usado como um preservativo bem como montantes de traço do ácido benzoic (E 210), a droga não deve usar-se na presença de reações alérgicas a estes componentes;

- Crianças até idade 18 anos (devido a falta de dados);

- Gravidez e lactação (devido a falta de dados).

Precauções: o hyperkalemia, o fracasso renal, arrhythmias cardíaco, potássio de drogas de acompanhador (desde que Solcoseryl contém o potássio); oliguria, anuria, edema pulmonar, fracasso de coração severo.

Dosar e administração
Intravenosamente (anteriormente diluído com 250 ml de cloreto de sódio de 0.9% ou dextrose de 5%), reduza a velocidade intravenoso (anteriormente diluído com cloreto de sódio de 0.9% ou dextrose de 5% na proporção de sódio 1: 1), intramuscular,
Doença oclusiva arterial periférica por etapas III-IV em Fontaine: 20 ml diariamente intravenosamente. A duração da terapia até 4 semanas e determina-se pelo quadro clínico da doença. Insuficiência venosa crônica com perturbações trophic: 10 ml intravenosamente 3 vezes por semana. A duração da terapia é não mais do que 4 semanas e determina-se pelo quadro clínico da doença. Se tem umas desordens trophic locais de tecidos recomendados terapia com o gel de Solkoseril simultâneo e logo unguento de Solcoseryl. Lesão cerebral traumática, doenças metabólicas e vasculares do cérebro: 10-20 ml intravenosamente diariamente durante 10 dias. Então, 2 mL intramuscularmente ou intravenosamente a 30 dias.
Se a administração intravenosa não for possível, a droga pode administrar-se pela injeção intramuscular de 2 ml por dia.

Efeito de lado
Em casos raros pode desenvolver uma reação alérgica (urticária, vermelhidão e avolumando-se no sítio de injeção, febre). Neste caso, deve deixar de usar o produto e destinar um tratamento esperado.

Dose excessiva (intoxicação) droga
Já que a informação sobre os sintomas de uma dose excessiva não está disponível.

Interação com outras drogas
Solkoseryl não deve confundir-se quando administrado com outras drogas (especialmente phytoextracts).Pharmaceutical incompatível com o extrato de formas parenteral Ginko biloba, Naftidrofuryl, Bencyclane fumarate.

Com a prudência usada com drogas que aumentam o nível do potássio no sangue (suplementos de potássio, diuréticos dispensam o potássio, angiotensin-convertendo a enzima).
Forma de lançamento
Solução de administração intravenosa ou intramuscular de 42.5 mgs / ml. 2 ou 5 ampolas ml feitas de vidro escuro neutral hydrolytically estável (A classe I em Evr. F.) com ponto branco acima do ponto onde a falta. 5 frascos em polímero de célula de contorno upakovku.1 embalagem de traçado com a droga em 5 ampolas ml ou 5 pacotes de traçado com a droga em 2 ampolas ml, em conjunto com instruções de uso em uma caixa de papelão.
Condições de armazenamento
Em uma temperatura de 15 a 25 ° C. Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira
5 anos. Não use a droga depois que a data de expiração afirmou no pacote.
Condições de provisão de farmácias
Em prescrição.