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Instruções

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Instrução de uso: PK-Merz

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Forma de dosagem: Solução de infusões; pastilhas cobertas pelo filme

Substância ativa: Amantadine*

ATX

N04BB01 Amantadine

Grupos farmacológicos:

Dopaminomimetics

Anti-Parkinsonics

A classificação (ICD-10) nosological

A doença de G20 Parkinson: Uma paralisia trêmula; Parkinsonism Idiopático; a doença de Parkinson; Parkinsonism Sintomático

G21 Parkinsonism Secundário: Parkinsonism Medicinal; Parkinsonism; Parkinsonism sintomático; Desordens de sistema extrapyramidal; a Síndrome de Parkinson

G25 Outro extrapyramidal e desordens motoras: desordens de extrapyramidal; Desordens de sistema extrapyramidal; desordens de movimento de Cerebellar; Extrapyramidal hyperkinesis; paresis espasmódico piramidal; A derrota do sistema piramidal; A derrota do sistema extrapyramidal

Neuralgia de G53.0 depois de cascalho (B02.2 +): neuralgia de Postherpetic; neuralgia de Postherpetic em adultos

Composição e forma de lançamento

Pastilhas, cobertas de um revestimento.

Sulfato de Amantadine 100 mgs

Em um pacote de célula planar de 10; Em um pacote de cartão 3 pacotes.

Solução de infusões 500 ml

Sulfato de Amantadine 200 mgs

Em garrafas PE de 500 ml; Em uma caixa de 2 ou 10 garrafas.

Efeito de Pharmachologic

Modo de ação - antiparkinsonian, neuroprotective.

Pharmacodynamics

Aumenta a excreção de dopamine do armazém neuronial e inibe a sua captura neuronial inversa, estimula a transmissão dopaminergic. Inibe a geração de impulsos nos neurônios motores do sistema nervoso central.

Indicações da droga PK-Merz

A doença de Parkinson (inflexibilidade, tremor, hypokinesia);

Parkinsonism (tratamento primário intensivo em casos severos e ameaçam à vida, inclusive durante as crises akinetic);

Desordens de Extrapyramidal causadas pela administração de neuroleptics ou outras drogas;

Neuralgia com cascalho.

Contra-indicações

Hipersensibilidade;

glaucoma;

adenoma de próstata;

Thyrotoxicosis;

epilepsia;

Agitação psicomotora; O estado do predilion ou delírio; Psicoses na anamnésia;

Doenças agudas e crônicas do fígado e rins;

Gravidez (eu trimestre);

amamentação.

Aplicação em gravidez e amamentação

Contra-indicado no primeiro trimestre de gravidez. No momento do tratamento deve parar a amamentação.

Efeitos de lado

Do sistema nervoso e órgãos sensoriais: as desordens mentais, acompanhadas por alucinações visuais, excitação motora ou mental, vertigem, desordens de sono, reduziram a acuidade visual (muito raramente).

Do sistema cardiovascular e sangue (hematopoiesis, hemostasis): fracasso de coração, arrhythmia, tachycardia.

Da parte do intestino: boca seca, náusea.

Do sistema genitourinary: retenção urinária (em pacientes com adenoma de próstata).

Outro: muito raramente - a aparência de coloração azulada da pele das extremidades superiores e mais baixas.

Participação

Fortalece os efeitos (inclusive efeitos de lado) de outras drogas anti-Parkinsonian; Com a terapia simultânea com amantadine e levodopa, uma redução da dose de levodopa é possível. A recepção simultânea com diuréticos que contêm triamterene / hydrochlorothiazide pode levar a uma modificação na concentração de amantadine no plasma.

Dosar e administração

No interior, depois de uma refeição. A dosagem seleciona-se individualmente, normalmente 100 mgs / dia durante 3 dias, logo até 200 mgs / dia com um novo aumento de 100 mgs por semana (no dia anterior antes do jantar). A dose máxima é 600 mgs / dia.

IV, 500 ml 1-2 vezes por dia durante 3 horas em uma tarifa de 55 baixas por minuto. Com a função renal reduzida, o seguinte regime de dosagem propõe-se:

Tarifa de filtração de Glomerular, ml / minutoDosagem, mgIntervalo entre doses, h
80–6010012
60–50200 e 100 alternadamenteDe dois em dois dias
50–4010024
30–202002 vezes por semana
20–101003 vezes por semana
<10200 e 100Semanalmente e cada segunda semana

Em casos severos, a dose pode aumentar-se considerando a avaliação de riscos.

Medidas por precaução

Durante o tratamento de pacientes que sofrem de fracasso de coração ou desordens circulatórias, a supervisão médica constante necessita-se. Para pacientes idosos (inclusive aqueles em um estado de excitação, pré-divisões ou delírio, etc.), recomenda-se reduzir a dose. É necessário cancelar a droga gradualmente para evitar uma exacerbação aguda da doença. Não pode beber o álcool durante o tratamento. Os pacientes devem avisar-se que PK-Merz abaixa a concentração da atenção e a velocidade de reações psicomotoras.

Condições de armazenamento da droga PK-Merz

Em uma temperatura não mais alto do que 25 ° C

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira da droga PK-Merz

5 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.


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